Простые И Сложные Эфиры В Линкерных Технологиях: Современные Аспекты Молекулярного Дизайна – От Душистых Веществ И Биологически Активных Соединений До Применения В Медицинских Нанотехнологиях (Обзор) | AMiner
Простые И Сложные Эфиры В Линкерных Технологиях: Современные Аспекты Молекулярного Дизайна – От Душистых Веществ И Биологически Активных Соединений До Применения В Медицинских Нанотехнологиях (Обзор)
Рассмотрены технологии применения эфирных и сложноэфирных химических связей для получения душистых веществ и биологически активных соединений. Систематизированы экспериментальные данные, полученные в Институте физико-органической химии НАН Беларуси и опубликованные за период 2000–2013 гг. Этерификацией ангидридами и хлорангидридами карбоновых кислот, содержащих в своем составе карборановые, гетероциклические, галоидорганические, пероксидные группы и фрагменты природных соединений растительного происхождения – спиртов, фенолов или оксимов карбонильных соединений, также содержащих ацетиленовые, карборановые, изоксазольные, изотиазольные и другие фармакофорные фрагменты или заместители, были получены соответствующие простые и сложные эфиры. Приведены примеры их практического применения.