Рассмотрены технологии применения эфирных и сложноэфирных химических связей для получения душистых веществ и биологически активных соединений. Систематизированы экспериментальные данные, полученные в Институте физико-органической химии НАН Беларуси и опубликованные за период 2000–2013 гг. Этерификацией ангидридами и хлорангидридами карбоновых кислот, содержащих в своем составе карборановые, гетероциклические, галоидорганические, пероксидные группы и фрагменты природных соединений растительного происхождения – спиртов, фенолов или оксимов карбонильных соединений, также содержащих ацетиленовые, карборановые, изоксазольные, изотиазольные и другие фармакофорные фрагменты или заместители, были получены соответствующие простые и сложные эфиры. Приведены примеры их практического применения.

Разработан удобный метод препаративного синтеза хиральных метиловых эфиров (E,2S,3S)-2-арилиденамино-3-метилвалериановых кислот – производных бензальдегидов ванилинового ряда и госсипола. Строение синтезированных соединений подтверждено данными элементного анализа, ИК, УФ, ЯМР 1Н и хромато-масс-спектров.

The review is devoted to the functional substituted vanillin and vanillal derivatives – convenient and available source connecting to retrieve a range of new chemicals. It was considered getting esters, oximes, semikarbazides, tiosemikarbazides, fenilgidrazones, acetales, diaminales, Schiff bases of esters vanillin series, N-heterocyclic compounds and amine salts and examples of their applications.