罕见病异戊酸血症的诊治进展与预防段芳芳,黄慧,郭智彬Jiangxi Medical Journal(2020)被引用0|浏览14摘要2020年2月29日是第十三个国际罕见病日,目前世界上有超过7000种罕见病,其共同特征如下:⑴对人体危害大;⑵对症治疗的药物少导致药物难寻;⑶几乎没有有效的根治方法.由于罕见病的特殊性,加之儿童疾病诊断的复杂性,儿科疑难罕见病异戊酸血症(IVA)的诊治过程可谓"难上加难",大多数罕见病进行正确的遗传咨询和产前诊断可有效预防.近年来基因组学、代谢组学的发展为诊治IVA提供了广阔前景.更多上传PDF原文链接引用加入学术空间AI 理解论文数据免责声明页面数据均来自互联网公开来源、合作出版商和通过AI技术自动分析结果,我们不对页面数据的有效性、准确性、正确性、可靠性、完整性和及时性做出任何承诺和保证。若有疑问,可以通过电子邮件方式联系我们:report@aminer.cnChat Paper正在生成论文摘要