伐昔洛韦联合咪喹莫特对初发生殖器疱疹疗效观察

目的：探讨伐昔洛韦联合5％咪喹莫特乳膏治疗初发生殖器疱疹的疗效及安全性。方法：初发生殖器疱疹患者131例，随机分为3组，咪喹莫特组35例，转移因子组45例，单用伐昔洛韦组51例。3组均给予口服伐昔洛韦片0．3g／次，3次／d，共10d；咪喹莫特组外用5％咪喹莫特乳膏隔日1次，疗程8周，转移因子组口服转移因子胶囊6 mg／次，3次／d ，疗程8周。观察疗效及复发情况。结果：3组疗效及愈合时间均未见统计学差异，12周时分别复发5例（14．29％）、6例（13．33％）和17例（33．33％）；24周时分别复发8例（22．86％）、9例（20．00％）和23例（45．10％）。咪喹莫特组、转移因子组12周及24周复发率均低于单用伐昔洛韦组（ P＜0．05），而咪喹莫特组和转移因子组间未见统计学差异（P＞0．05）。治疗期间3组全身不良反应发生率无统计学差异（P＞0．05），咪喹莫特组9例患者出现皮肤不良反应，均可耐受。结论：伐昔洛韦联合5％咪喹莫特乳膏治疗初发生殖器疱疹疗效确切，复发率低，应用安全。