目的 建立经典名方一贯煎基准样品的指标性成分含量测定方法,明确批基准样品中指标性成分的含量范围、转移率范围以及出膏率,分析饮片与基准样品之间量值传递规律.方法 制备15批基准样品,使用紫外分光光度法对总多糖进行定量,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器法(HPLC-PDA)对毛蕊花糖苷、阿魏酸、梓醇、蒿本内酯等指标性成分进行含量测定.采用甲醇(A)-0.1％磷酸水(B)为流动相进行梯度洗脱(0～30min,32％～35％A),检测波长330nm,对毛蕊花糖苷及阿魏酸进行含量测定;以乙腈(A)-0.1％磷酸水(B)(1∶99)为流动相洗脱,检测波长203nm,对梓醇进行含量测定;甲醇(A)-0.1％磷酸水(B)(70∶ 30)洗脱,检测波长340nm,对蒿本内酯进行含量测定.结果 15批一贯煎汤剂中多糖含量为9.31％～37.38％,波动较大;指标性成分毛蕊花糖苷质含量范围0.0281～0.1142mg·g-1,平均转移率21.04％;阿魏酸含量范围0.1026～0.1694mg·g-1,平均转移率31.54％;梓醇含量范围1.5104～6.3534mg·g-1,平均转移率64.66％;蒿本内酯含量范围0.2616～0.5594mg·g-1,平均转移率3.20％;平均出膏率49.43％.结论 15批一贯煎基准样品指标性成分除个别批次外转移率一致性较好,四个成分在制备过程中较为稳定,但总多糖含量差异较大,且不同批次饮片梓醇含量差异较大,可能为对不同批次一贯煎汤剂影响较大的成分,为经典名方一贯煎复方制剂后续研究提供参考.
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