Lymphome De Burkitt : Définition, Diagnostic Et Prise En Charge Thérapeutique Actuelle

Le lymphome de Burkitt est un lymphome de phénotype B rare et hautement agressif, caractérisé par une prolifération rapide et une translocation impliquant le gène c-MYC. Il peut survenir à tout âge. Son lien avec le virus d’Epstein-Barr est bien spécifié dans la classification 2022 de l’Organisation Mondiale de la Santé, distinguant ainsi deux signatures moléculaires indépendantes du contexte épidémiologique. Le diagnostic repose sur un faisceau d’arguments cliniques, histologiques et cytogénétiques permettant de le différencier des autres lymphomes B de haut grade. La prise en charge doit être rapide. Le traitement de première ligne repose sur des protocoles d’immunochimiothérapie intensive, comprenant une immunothérapie anti-CD20. Chez les patients jeunes, la survie globale atteint 80–90 %. Le pronostic défavorable concerne les formes réfractaires ou en rechute. Les approches émergentes de thérapie cellulaire (lymphocytes T à récepteur génétiquement modifié), d’immunothérapie (anticorps bispécifiques), ou encore de thérapie ciblée, approuvées dans les différents lymphomes B sont en cours d’essai dans le lymphome de Burkitt. Cet article de revue retrace la définition, le contexte historique, le diagnostic, la classification, ainsi que la prise en charge thérapeutique en 2025 du lymphome de Burkitt.