Изучена кинетика присоединения трихлорметильного радикага к 1-гексену в средах с различной полярностью. Установлено, что изменение константы скорости присоединения CCl 3 . -радикалапо двойной связи с диэлектрической рроницаемостью среды описывается уравнением Кирквуда. Значение дипольного момента, рассчитанного из этого уравнения, хорошо согласуется с найденным по аддитивнй схеме.
Корреляционное уравнение Алфрея-Прайса применено для оценки полярных эффектов в теломеризации CCl4 и бромалканов с олефинами. Найденные Q,-е-параметры удовлетворительно объясняют изменение констант передачи цепи с длиной цепи.
Изучена радикальная сотеломеризция этилено и 1-гексена четыреххлористым углеродом. Показано образование гомо-и сотеломеров с n≤3. Методом конкурентной кинетики опредедены константы передачи цепи и относительная реакционная способность ряда полихлоралкльнх радикалов к этилену и 1-гексену.
Изучена кинетика γ-инициированного взаимодействия 1-пропена (I) и 2-метил-1-пропена(II) с CCl4. Определены константы скорости присоединения CCl3-радикала к I(lgKI=5,1±0,1−11300±1300/19,14T и II(lgKII=4,6±0,1−8800±400/19,14T). Методом меллоуза-Бартона рассчитаны частные константы передачи цепи для полихлоракильных радикалов, содержащих одно и два мономерных звена.
