Богатейшее вулканогенное колчеданно-полиметаллическое Ag-Zn-Cu-Pb-месторождение Цумеб – крупнейшее скопление руд и минералов Ge. По данным Г. Шнейдерхёна, Цумеб – магматогенное гидротермальное месторождение замещения. Руды Цумеба включают гипотермальную, мезотермальную и эпитермальную минерализацию. Эпитермальная минерализация развита по всему объему месторождения и в доломитах и углеродистых доломитах вдоль контактов залежей массивных сульфидных руд. Возникла при Т 240 – < 80 °С. Обильны галенит, маложелезистый Cd-сфалерит, теннантит, пирит, низкий халькозин, доломит, марказит. Распространены незональный германит и галлит, с которыми минералы группы колусита не ассоциируют. Германоколусит Cu20(Cu,Zn,Fe)6 V2 (Ge,As)6 S32 и германийсодержащий колусит Cu20(Cu,Fe,Zn)6 V2 (As,Ge)6 S32 распространены в рудах, заместивших морские углеродистые доломиты, обогащенные ванадием. Колусит развит в агрегатах галенита и цинкистого теннантита, ассоциирует с анатазом, халькопиритом, графитоидом, пикрофенгитом. Германоколусит развит в агрегатах галенита и теннантита, ассоциирует с анатазом, халькопиритом, графитоидом, Mg-фенгитом. По составу переход от колусита к германоколуситу непрерывный.

Тунгстенит и молибденит – продукты деструкции овамбоита Cu20(Cu,Fe)6W2(Ge,As)6S32, богатого вольфрамом германита и майкаинита Cu20(Cu,Fe)6Mo2(Ge,As)6S32 месторождения Цумеб в Намибии, стр. 24-29 Вендское вулканогенное колчеданно-полиметаллическое месторождение Цумеб (Намибия, ЮЗ Африка) уникально богато минералами германия. Гипотермальная минерализация Цумеба включает топаз, фторапатит, кварц, калишпат, флогопит, высокий халькозин, пирит, сложные сульфиды германия, богатые вольфрамом и молибденом: овамбоит Cu20(Cu,Fe)6W2(Ge,As)6S32 и майкаинит Cu20(Cu,Fe)6Мо2(Ge,As)6S32; твердые растворы галлит – сфалерит – халькопирит; сложные сульфиды олова – станноидит и иные. Мезотермальная минерализация Цумеба включает халькопирит, твердый раствор халькопирит – борнит, высокий халькозин, галенит, пирит, богатый галлием сфалерит, богатый вольфрамом германит, богатый цинком галлит, кварц, мусковит, доломит, моусонит и иные. Эпитермальная минерализация Цумеба развита среди брекчированных ранних минеральных агрегатов. Параметры образования эпитермальной минерализации: Т 240 – < 80 °С, соленость растворов 6–12 мас.% экв. NaCl. Обильны галенит, маложелезистый Cd-сфалерит, теннантит, пирит, низкий халькозин, доломит, марказит. Широко развиты незональный бедный W германит, галлит, реньерит. Присутствуют продукты деструкции высокотемпературных сульфидов германия, богатых W и Mo. Продукты деструкции овамбоита и богатого W германита – обильные микропрожилки и мелкие, до 15 мкм, гнезда тунгстенита, низкий халькозин, бетехтинит, сидерит, калвертит. Продукты деструкции майкаинита – срастания мельчайших пластин молибденита с низким халькозином и бетехтинитом. Тунгстенит содержит менее 0.3 мас.% Мо, молибденит – 0.3 мас.% W, что свидетельствует о низкой температуре их образования. Вероятная реакция разложения овамбоита (состав минералов близок к реальному): Cu24Fe2W2Ge4As2S32 + 2 Cu2S + 2 Pb р-р → WS2 (тунгстенит) + Cu8WS6 (калвертит) + Cu20FePb2S15 (бетехтинит) + FeS2 (пирит) + 4 Ge р-р + As2S3 р-р + 6 S р-р. Вероятная реакция разложения майкаинита: Cu24Fe2Мо2Ge4As2S32 + 2 Pb р-р → 2 МоS2 (молибденит) + Cu20FePb2S15 (бетехтинит) + 2 Cu2S (низкий халькозин) + FeS2 (пирит) + 4 Ge р-р + 2 As2S3 р-р+ 3 S р-р.

The undeformed ore-bearing intrusions of the Noril’sk ore field (NOF) cut through volcanic rocks of the Late Permian–Early Triassic trap association folded in brachysynclines. Due to the nonuniform load on the roof of intrusive bodies, most sulfide melts were squeezed, up to the tops of ore-bearing intrusions; readily fusible Ni–Fe–Cu sulfide melts were almost completely squeezed. In our opinion, not only one but two stages of mineralization developed at the Noril’sk deposits: (i) syntrap magmatic and (ii) epigenetic post-trap metamorphic–hydrothermal. All platinum-group minerals (PGM) and minerals of gold are metasomatic in the Noril’sk ores. They replaced sulfide solid solutions and exsolution structures. All types of PGM and Au minerals occur in the ores, varying in composition from pyrrhotite to chalcopyrite, talnakhite, mooihoekite, and rich in galena; they are localized in the inner and outer contact zones and differ only in the quantitative proportions of ore minerals. The aureoles of PGM and Au–Ag minerals are wider than the contours of sulfide bodies and coincide with halos of fluid impact on orebodies and adjacent host rocks. The pneumatolytic PGM and Au–Ag minerals are correlated in abundance with the dimensions of sulfide bodies. Their amounts are maximal in veins of late fusible ore composed of eutectic PbSss and iss intergrowths, as well as at their contacts. The Pd and Pt contents in eutectic sulfide ores of NOF are the world’s highest. In the process of noble-metal mineral formation, the fluids supply Pd, Pt, Au, As, Sb, Sn, Bi, and a part of Te, whereas Fe, Ni, Cu, Pb, Ag, Rh, a part of Te and Pd are leached from the replaced sulfide minerals. The pneumatolytic PGM of the early stage comprises Pd and Pt intermetallic compounds enriched in Au along with Pd–Pt–Fe–Ni–Cu–Sn–Pb(As) and (Pd,Pt,Au)(Sn,Sb,Bi,Te,As) solid solutions. Pneumatolytic PGM and Au minerals of the middle stage are products of solid-phase transformation and recrystallization of early PGM in combination with the newly formed mineral species Sb-paolovite–insizwaite–geversite–maslovite, niggliite, tetraferroplatinum, rustenburgite–atokite–zvyagintsevite, moncheite, majakite, plumbopalladinite, polarite in association with altaite. The late minerals of the middle stage include stannopalladinite, tatianaite–taimyrite, Ag–Pd–Pt tetraauricupride, and cuproauride. PGM and Au–Ag minerals of the late stage are represented by sobolevskite–sudburyite–kotulskite, maslovite–michenerite, low-Sb paolovite, hessite, cabriite, Au–Ag minerals with fineness of 870–003, froodite, Sb-free insizwaite, Bi-free geversite, and Sb-free niggliite. Electrum and küstelite in PGM aggregates are not zoned. Crystals of Au–Ag minerals that grow over PGM minerals are smoothly zoned. Their zoning may be direct (crystal margins are enriched in Ag), inverse, oscillatory, and complex. Despite favorable annealing conditions, exsolution structures are not identified in Au–Ag minerals from the Noril’sk ores. Sperrylite—the latest of pneumatolytic PGM—occurs as metacrysts up to 14 cm in size. Sperrylite, which replaces high-Sb minerals, contains up to 11 wt % Sb. Pneumatolytic noble-metal minerals originated under the effect of the fluids released during crystallization of sulfide melts in an extremely reductive setting and at extremely low fS2; temperature drops from ~450 to ~350°C. Metamorphic–hydrothermal Ag mineralization (native silver, Hg-silver, sulfides and selenides, chalcopyrite–lenaite solid solutions, argentopentlandite), Pd mineralization (vysotskite, palladoarsenide, vincentite, Sb-free Ag-paolovite, malyshevite, native palladium), and Pt mineralization (kharaelakhite, cooperite, native platinum) develop in those parts of orebodies that are affected by low-grade metamorphism.

Недеформированные рудоносные интрузивы Норильского рудного поля (НРП) пересекли смятые в брахисинклинали вулканиты трапповой формации Р2 Т1. Из-за неравномерной нагрузки на кровлю интрузивов большая часть сульфидных расплавов оказалась выжата в головную часть рудоносных интрузивов, причем более легкоплавкие Ni–Fe–Cu-сульфидные расплавы выжаты почти целиком. По мнению авторов, в норильских месторождениях проявлен не один, а два этапа минерализации: синтрапповый магматогенный и эпигенетичный посттрапповый метаморфогенно-гидротермальный. Все минералы элементов группы платины (МПГ) и минералы золота в норильских рудах – метасоматические образования, заместившие сульфидные твердые растворы и структуры их распада. Все типы МПГ и минералов золота развиты в рудах от пирротиновых до халькопиритовых, талнахитовых, моихукитовых, богатых галенитом; эндоконтактовых и экзоконтактовых; изменчивы лишь их количественные соотношения. Ареалы развития МПГ и минералов Au–Ag шире контуров тел сульфидов и совпадают с ореолами флюидного воздействия около тел сульфидов. Размер пневматолитовых МПГ и минералов Au–Ag коррелирует с масштабом тел сульфидов. Их количества максимальны в жилах поздних легкоплавких руд – эвтектических срастаний сульфидных твердых растворов PbSss и Iss и в их экзоконтактах. Содержания Pd и Pt в эвтектических сульфидных рудах НРП наиболее высокие в мире. При формировании минералов благородных металлов флюидами были привнесены Pd, Pt, Au, As, Sb, Sn, Bi, часть Te; а Fe, Ni, Cu, Pb, Ag, Rh, часть Te и Pd были заимствованы из замещенных сульфидных минералов. Пневматолитовые МПГ ранней стадии – интерметаллиды Pd и Pt, обогащенные Au, твердые растворы Pd–Pt–Fe–Ni–Cu–Sn–Pb(As) и (Pd,Pt,Au)(Sn,Sb,Bi,Te,As). Пневматолитовые МПГ и минералы Au средней стадии – продукты твердофазных превращений и перекристаллизации ранних МПГ и новообразованные: Sb-паоловит, инсизваит–геверсит–масловит, нигглиит, тетраферроплатина, рустенбургит–атокит–звягинцевит, мончеит, маякит, плюмбопалладинит, полярит в ассоциации с алтаитом. Поздние образования средней стадии – станнопалладинит, татьянаит–таймырит, Ag–Pd–Pt-тетрааурикуприд и купроаурид. МПГ и минералы Au–Ag поздней стадии: соболевскит–садбериит–котульскит, масловит–майчнерит, бедный Sb паоловит, гессит, кабриит, минералы Au–Ag с пробностью 870–003, фрудит, без Sb-инсизваит, без Bi-геверсит, без Sb-нигглиит. Электрум и кюстелит в агрегатах МПГ не зональные. Кристаллы минералов Au–Ag, наросшие на агрегаты МПГ, плавно зональные; их зональность прямая (края кристаллов обогащены Ag), обратная, осцилляционная, сложная. Несмотря на благоприятные условия отжига, в минералах Au–Ag норильских руд структуры распада отсутствуют. Самый поздний из пневматолитовых МПГ – сперрилит слагает метакристаллы до 14 см. Сперрилит, заместивший богатые Sb минералы, содержит до 11 мас. % Sb. Пневматолитовые минералы благородных металлов возникли при воздействии флюидов, выделившихся при кристаллизации сульфидных расплавов, в резко восстановительной обстановке, при крайне низкой f S2 и снижающейся Т от 450 до 350°. В участках рудных тел, захваченных низкоградным метаморфизмом, развита метаморфогенно-гидротермальная минерализация Ag (серебро, Hg-серебро, сульфиды и селениды, твердые растворы халькопирит–ленаит, аргентопентландит), Pd (высоцкит, палладоарсенид, винсентит, Ag-паоловит (не содержит Sb), малышевит, палладий), Pt (хараелахит, куперит, платина).

Phosphoinnelite, an analogue of innelite with P > S, has been found in a peralkaline pegmatite vein crosscutting calcite carbonatite at the phlogopite deposit, Kovdor pluton, Kola Peninsula. Cancrinite (partly replaced with thomsonite-Ca), orthoclase, aegirine-augite, pectolite, magnesioarfvedsonite, golyshevite, and fluorapatite are associated minerals. Phosphoinnelite occurs as lath-shaped crystals up to 0.2 × 1 × 6 mm in size, which are combined typically in bunch-, sheaf-, and rosettelike segregations. The color is yellow-brown, with vitreous luster on crystal faces and greasy luster on broken surfaces. The mineral is transparent. The streak is pale yellowish. Phosphoinnelite is brittle, with perfect cleavage parallel to the 010 and good cleavage parallel to the 100; the fracture is stepped. The Mohs hardness is 4.5 to 5. Density is 3.82 g/cm 3 (meas.) and 3.92 g/cm 3 (calc.). Phosphoinnelite is biaxial (+), α = 1.730, β = 1.745, and γ = 1.764, 2V (meas.) is close to 90°. Optical orientation is Z^c ∼ 5°. Chemical composition determined by electron microprobe is as follows (wt

Phosphoinnelite, an analogue of innelite with P > S, has been found in a peralkaline pegmatite vein crosscutting calcite carbonatite at the phlogopite deposit, Kovdor pluton, Kola Peninsula. Cancrinite (partly replaced with thomsonite- Ca), orthoclase, aegirine- augite, pectolite, magnesioarfvedsonite, golyshevite, and fluorapatite are associated minerals. Phosphoinnelite occurs as lath- shaped crystals up to 0.2 x 1 x 6 mm in size, which are combined typically in bunch-, sheaf-, and rosettelike segregations. The color is yellow - brown, with vitreous luster on crystal faces and greasy luster on broken surfaces. The mineral is transparent. The streak is pale yellowish. Phosphoinnelite is brittle, with perfect cleavage parallel to the {010} and good cleavage parallel to the {100}; the fracture is stepped. The Mohs hardness is 4.5 to 5. Density is 3.82 g/cm(3) (meas.) and 3.92 g/cm(3) (calc.). Phosphoinnelite is biaxial (+), alpha = 1.730, beta = 1.745, and gamma = 1.764, 2V (meas.) is close to 90 degrees. Optical orientation is Z boolean AND c similar to 5 degrees. Chemical composition determined by electron microprobe is as follows (wt %): 6.06 Na2O, 0.04 K2O, 0.15 CaO, 0.99 SrO, 41.60 BaO, 0.64 MgO, 1.07 MnO, 1.55 Fe2O3, 0.27 Al2O3, 17.83 SiO2, 16.88 TiO2, 0.74 Nb2O5, 5.93 P2O5, 5.29 SO3, 0.14 F, -O=F-2 = - 0.06, total is 99.12. The empirical formula calculated on the basis of (Si, Al)(4)O-14 is (Ba3.59Sr0.13K0.01)(Sigma 3.73)(Na2.59Mg0.21Ca0.04)(Sigma 3.04)(Ti2.80Fe0.263+Nb0.07)(Sigma 3.13) [(Si3.93Al0.07)(Sigma 4)O-14 (P1.11S0.87)(Sigma 1.98)O-7.96] (O2.975F0.10)(Sigma 3.075). The simplified formula is Ba4Na3Ti3Si4O14(PO4, SO4)(2)(O, F)(3). The mineral is triclinic, space group P (1) over bar or P1. The unit cell dimensions are a = 5.38, b = 7.10, c = 14.76 angstrom; alpha = 99.00 degrees, beta = 94.94 degrees, gamma = 90.14 degrees; and V = 555 angstrom(3), Z = 1. The strongest lines of the X- ray powder pattern [d, angstrom in (I)(hkl)] are: 14.5(100)(001), 3.455(40)(103), 3.382(35)(0 (2) over bar2), 2.921(35)(005), 2.810(40)(1 (1) over bar4), 2.683(90)(200, (2) over bar 01), 2.133(80)((2) over bar(2) over bar2), 2.059(40)(204, 1 (3) over bar3, 221), 1.772(30)(0 (4) over bar1, 1 (2) over bar7, 2 (3) over bar2, 2 (3) over bar3). The infrared spectrum is demonstrated. An admixture of P substituting S has been detected in the innelite samples from the Inagli pluton (South Yakutia, Russia). An innelite - phosphoinnelite series with a variable S/P ratio has been discovered. The type material of phosphoinnelite has been deposited at the Fersman Mineralogical Museum, Russian Academy of Sciences, Moscow.