目的观察孟鲁司特钠联合双岐杆菌三联活菌颗粒在儿童腹型过敏性紫癜(HSP)治疗中的辅助作用。方法将68例腹型HSP住院患儿中完成研究的60例纳入研究对象,采用随机数字表法随机分为观察组30例和对照组30例。对照组给予西咪替丁、维生素c、钙剂及糖皮质激素等综合治疗,合并感染者给予抗生素治疗,观察组在对照组治疗基础上加服双岐杆菌三联活菌颗粒和孟鲁司特钠,孟鲁司特钠:2～5岁1晚4mg、6～14岁,1晚5mg,7d为1个疗程。观察两组患儿消化道症状(腹痛、呕吐、便血等)的变化。结果观察组消化道症状消失时间均短于对照组(P<0.05)。总有效率观察组90%,对照组70%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.44,P<0.05)。结论双岐杆菌三联活菌颗粒联合孟鲁司特钠可较快缓解消化道症状,防止消化道出血,从而缩短病程。
目的探讨血清胱抑素C(CysC)和尿微量白蛋白(UMA)的联合检测在新生儿窒息早期肾脏损害的诊断意义。方法选择2010年6月至2011年12月本科收治的窒息足月新生儿40例,轻度窒息和重度窒息组按入院先后顺序各纳入20例,同期选择本院分娩的健康足月儿20例为对照组。三组新生儿均于生后24h内抽取静脉血2～3ml,用日本日立公司生产的全自动生化检测仪测定肾功能,乳胶增强散射免疫比浊法测血清CysC,日龄2天内采尿2ml,用免疫比浊法测定UMA。结果窒息组血清CysC和UMA均高于对照组,重度窒息组高于轻度窒息组,差异有统计学意义。重度窒息组、轻度窒息组、对照组分别为CysC(mg/L):(1.80±0.34)、(1.45±0.30)、(1.19±0.27),UMA(mg/L):(21.4±7.1)、(13.5±5.2)、(9.0±3.5),P<0.05。单项检测CysC异常率为60%,UMA异常率为62.5%,而联合检测异常率为90%。结论血清CysC和UMA水平可作为窒息新生儿肾功能损害早期诊断指标,两项联合检测异常率高于单项检测率。
[目的]观察并对比不同类型的抗消化性溃疡(PU)的药物用于儿科临床的疗效。[方法]选取2008～2010年间儿科就诊的幽门螺杆菌(HP)检测呈阳性的PU患儿188例,通过计算机将其随机分为2组,各94例。A组除了采取临床常用口服西药外,另加服我院特制的中药合剂;B组仅服用A组的西药;2组均连续用药4周。观察A、B组患儿的溃疡愈合及HP根除率的比例,HP完全根除与未完全根除患儿之间的溃疡愈合比例。治疗结束后进行为期1年的随访,观察2组患者溃疡复发率。[结果]通过4周的治疗,A组患儿的溃疡愈合率及HP根除率均高于B组(P<0.05),2组中HP完全根除的患儿溃疡愈合率高于HP未完全根除的患儿,在1年的随访中A组溃疡复发率低于B组(P<0.05)。[结论]中西医结合治疗儿科PU的效果更好,值得临床推广。
目的研究血清胰岛素样生长因子Ⅰ（IGF-Ⅰ）、胰岛素样生长因子蛋白-3（IGFBP-3）对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的病情评估及预后判断的价值。方法采用酶联免疫吸附测定法检测60例不同程度HIE新生儿生后72h、28d血清IGF-I和IGFBP-3水平。选取同期、同龄30例健康新生儿为对照组,进行上述检测,并进行新生儿神经行为测定（NBNA）。结果①HIE组患儿急性期（生后72h）血清IGF-I和IGFBP-3水平下降,恢复期（生后28d）有所回升;上述两项指标水平均随病情加重而呈下降趋势。急性期各组间比较,差异均有统计学意义。恢复期:轻度组水平接近正常;血清IGF-Ⅰ水平中度组与轻度组、重度组比较,差异均有统计学意义;血清IGFBP-3水平中度组与轻度组比较,差异无统计学意义,与重度组比较,差异有统计学意义。结论 HIE患儿血清IGF-Ⅰ、IGFBP-3水平均下降,且病情越重,下降越明显,恢复期有所回升,但仍低于正常,提示IGF-1、IGFBP-3对临床评价HIE危重程度及预后有重要意义。
目的探讨泼尼松联合盐酸氮芥治疗小儿原发性肾病综合征的疗效及不良反应。方法选择2006年1月～2010年4月,本院确诊的患儿科60例,随机分成对照组和治疗组,对照组采用泼尼松、抗感染、抗高血压、利尿等治疗,治疗组在对照组的基础上联合盐酸氮芥治疗。结果治疗组完全缓解15例,部分缓解12例,总有效率90.0%;对照组完全缓解8例,部分缓解12例,总有效率66.7%。治疗组与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论泼尼松联合盐酸氮芥治疗小儿原发性肾病综合征疗效显著,副作用小,值得采用。
OBJECTIVE To research the effect of inhalation therapy for bronchiolitis by budesonide and terbutaline.METHODS 90 cases of bronchiolitis were randomly divided into two groups,treatment group was treated with budesonid and erbutaline,control group treated with budesonid,the clinical efficacy of the treatment were compared.RESULTS Treatment group,45 cases were cured in 30 cases,11 cases improved,4 cases;control group,19 patients were cured,15 cases improved,11 cases were ineffective;the clinical efficacy of the treatment group than the control group,the difference was statistically significant(χ2=6.3514,P0.05).CONCLUSION The treatment for bronchiolitis by budesonide and terbutaline received very good results.
目的观察顺尔宁联合开瑞坦治疗儿童慢性荨麻疹的疗效。方法将120例患儿按治疗方法不同分两组,每组60例,治疗组给予顺尔宁联合开瑞坦口服,对照组给予单纯开瑞坦口服,观察两组患者治疗1、2、3周后的疗效。结果两组慢性荨麻疹患者治疗1周后有效率分别为51.67%和61.67%,治疗2周后有效率分别为65%和48.33%,治疗3周后有效率分别为81.67%和56.67%。结论顺尔宁联合开瑞坦治疗儿童慢性荨麻疹疗效优于单纯开瑞坦药物,可降低复发率。
