目的 通过观察冬凌草甲素对胃癌Sgc-7901细胞体外培养的增殖、凋亡的影响及作用前后细胞炎性因子的变化程度,探讨其抗肿瘤的分子机制.方法 将胃癌Sgc-7901细胞系进行无菌培养,通过CCK-8法筛选冬凌草甲素作用24h后抑制Sgc-7901细胞增殖的最佳浓度;RT-PCR法检测冬凌草甲素对Sgc-7901细胞表达MMP-2和MMP-9水平的影响;Western Blot法检测冬凌草甲素作用对Sgc-7901细胞表达IL-1β和IL-33水平的情况;通过免疫细胞荧光法检测冬凌草甲素作用后Sgc-7901细胞因子IL-33表达的情况.结果 CCK-8法检测结果显示:冬凌草甲素能抑制Sgc-7901细胞增殖,并且这种影响呈剂量-效应关系,其24h半数生长抑制剂量(IC50)为66.88μm;RT-PCR实验结果显示,冬凌草甲素能下调Sgc-7901细胞MMP-2和MMP-9的表达;Western Blot和免疫细胞荧光法检测结果显示,冬凌草甲素能下调Sgc-7901细胞中IL-1β和IL-33的表达.结论 冬凌草甲素通过体外诱导细胞凋亡来抑制胃癌Sgc-7901细胞的增殖;同时,也可通过下调细胞中IL-1β、IL-33等炎性因子的分泌,从而达到抗肿瘤的作用,为临床治疗胃癌提供新的理论依据.
目的 探讨脐血红细胞流变学相关指标改变与新生儿高胆红素血症的相关性.方法 选择2016年9月至2017年9月出生的新生儿100例,采集脐动脉血进行红细胞流变学指标及血气指标测定,同时经皮监测新生儿的胆红素(TcB)值及静脉总胆红素(TB)值,按72h内是否出现高胆红素血症分为高胆红素血症组(46例)和对照组(54例),比较两组脐血红细胞流变学指标的差异,分析高胆红素血症出现的时间及TB峰值高低两者与红细胞流变学变化间的相互关系.结果 高胆红素血症组脐血的全血5mPa/s切变率粘度、全血200mPa/s切变率粘度、全血还原低切粘度、全血还原高切粘度、红细胞聚集指数、红细胞刚性指数、红细胞变形指数TK值等红细胞流变学指标均高于对照组(P<0.01).比较0~24h、24~48h、48~72h三个出现高胆红素血症时间段的脐血红细胞流变指标,新生儿高胆红素血症出现的时间越早,脐血红细胞流变相关指标升高越明显,差异有统计学意义(P<0.01或<0.05).46例高胆红素血症组按TB峰值从低至高分成171~230μmol/L, 231~290μmol/L,291~342μmol/L,>342μmol/L四个TB峰值组,比较各组间脐血红细胞流变学变化,脐血红细胞流变学检测结果与新生儿TB峰值呈正相关,TB峰值越高,脐血红细胞流变学指标升高越明显(P<0.01).结论 新生儿红细胞破坏和被清除与胎儿时红细胞的聚集性和变形性改变有关,脐血反映红细胞聚集性和变形性的流变学指标对新生儿高胆红素血症有早期预测价值.
Objective To cultivate Bcap-37 cells of breast cancer through aseptic manipulation in vitro,observe the influence of oridonin on the activity and apoptosis of Bcap-37 cells,and explore anti tumor mechanism of oridonin. Methods Axenic cultivation of Bcap-37 cells,set the concentrations of oridonin by 0,1,2,4,8,16,32,64ug/ml respectively,after 12,24,36,48 hours,detect the inhibition of oridonin to Bcap-37 cells activity by MMT method;set the concentrations of oridonin by 8 ug/ml,32ug/ml,24 hours later,use flow cytometry to detect the effect of apoptosis on Bcap-37 Cells by oridonin. Results Oridonin has the effect on inhibiting the proliferation and inducing apoptosis of Bcap-37 cells. Conclusion Oridonin can inhibit the proliferation of Bcap-37 cells and induce the apoptosis of Bcap-37 cells,thus providing a new reference for the clinical treatment of breast cancer.
