目的探讨lncRNA SNHG16是否可通过靶向miR-22-3p调控肾母细胞瘤WIT49细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡。方法采用qRT-PCR法检测肾母细胞瘤组织、癌旁组织中SNHG16、miR-22-3p的表达水平;体外培养人肾母细胞瘤WIT49细胞,分别将si-NC、si-SNHG16、miR-NC、miR-22-3p mmics、si-SNHG16与anti-miR-NC、si-SNHG16与anti-miR-22-3p转染至WIT49细胞;采用qRT-PCR法检测细胞中SNHG16、miR-22-3p的表达水平;采用CCK-8法检测细胞增殖;采用Transwell小室实验检测细胞迁移及侵袭;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;双荧光素酶报告实验检测SNHG16、miR-22-3p的靶向关系;Western blot法检测CyclinD1、MMP-2、MMP-9、Bcl-2、p21、Bax蛋白表达量。结果与癌旁组织比较,肾母细胞瘤组织中SNHG16的表达水平显著升高（P＜0.05）,miR-22-3p的表达水平显著降低（P＜0.05）;转染si-SNHG16或转染miR-22-3p mimics可明显降低吸光度值及CyclinD1、MMP-2、MMP-9、Bcl-2蛋白水平（P＜0.05）,减少迁移及侵袭细胞数（P＜0.05）,提高凋亡率及p21、Bax蛋白水平（P＜0.05）;双荧光素酶实验证实SNHG16可靶向结合miR-22-3p;下调miR-22-3p表达可明显逆转抑制SNHG16表达对肾母细胞瘤WIT49细胞增殖、迁移侵袭和凋亡的作用。结论抑制SNHG16表达可通过上调miR-22-3p的表达从而减弱肾母细胞瘤WIT49细胞增殖、迁移及侵袭能力,诱导细胞凋亡。

目的:对比口服普萘洛尔同时联合局部涂抹0.5％马来酸噻吗洛尔滴眼液与单纯口服普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤的效果.方法:选择2016年9月-2018年10月笔者医院收治的符合纳入标准的增生期婴幼儿血管瘤144例,通过随机数字表法分成A、B两组,A组仅口服普萘洛尔,共70例;B组口服普萘洛尔并局部涂抹0.5％马来酸噻吗洛尔滴眼液,共74例.治疗持续时间均6个月,比较两组的治疗效果、不良反应的差异及治愈停药3个月后复发率.结果:A组有效率为85.7％,不良反应发生率为12.9％,停药3个月复发率为12.9％;B组有效率为86.5％,不良反应发生率为10.8％,停药3个月复发率为9.5％.两组有效率比较,差异无统计学意义(χ2=0.018,P>0.05);不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=0.145,P>0.05);停药3个月复发率比较,差异无统计学意义(χ2=0.420,P>0.05).结论:口服普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤联合局部外用0.5％马来酸噻吗洛尔滴眼液并不会提高近期疗效.

舌咽神经痛（ GPN）是一种较少见的疾病。临床医生往往缺乏对本病系统的认识，易误诊误治。现回顾分析我院2例GPN临床误治的资料，探讨GPN的误诊误治原因及其治疗方法。