自动监测辐射环境是环境监测的发展趋势,同时也是我国辐射环境监测的重要内容.本文主要从我国辐射环境监测系统建设的发展现状出发,提出加强我国辐射环境自动监测系统建设的对策与建议.

现如今环保已经是一个世界性的话题,我国对环境保护极其重视,我国的移动通信基站电磁辐射环境保护问题也受到国人的关注.随着我国科学技术的发展,现代通信技术越来越发达.近些年来,科技的不断发展,也带动了通信发展,通信成为一种能够迅速、 准确地传递各种信息的工具.通信工具的出现大大节省了人力、 物力,更重要的是解决了时间和空间上的问题,提高了人们的生活便捷度和工作效率.但在人们对通信技术提出更高的要求的同时,也会面临一些问题,这其中较为突出的就是环境的问题.

随着科学技术的发展和人们环保以及自身保护意识的提升,不论是在生活还是工作当中辐射已经成为了一个非常重要的问题.况且在如今电子产品多样以及人们对于此类产品的依赖性越来越高和使用频次越来越多的情况之下,人们也注意到了辐射对于人体所带来的负面影响.当然在辐射环境监测当中,标准体系是其中的主要依据内容和保证,因而就目前人们的实际需求来看,加强对于辐射环境监测标准的科学化安排已经成为了指导辐射安全以及环境安全的迫切需求.所以在现阶段当中,由专业人员推进其规范化和法制化的安排才能够更好的保证居民健康.因而在本文当中我便会对相关问题进行具体的说明.

目的 建立气体辅助液/液微萃取(AALLME)-气相色谱-三重四极杆质谱(GC-MS)测定水中15种邻苯二甲酸酯(PAEs)的方法.方法 采用气体辅助液/液微萃取技术(AALLME)富集,离心分离,使用EI源,选择离子扫描(SIM)模式下外标法定量检测.结果 15种邻苯二甲酸酯的浓度为100.0 ng/L～l 000 ng/L时,线性关系良好,相关系数(r)为0.994 9 ～0.999 9,方法的检出限为10.9 ng/L ～ 37.4 ng/L,定量限为38.9 ng/L～ 100.0 ng/L,加标回收率为75.9％ ～ 124.6％,相对标准偏差为7.6％ ～ 16.5％.方法的富集倍数为759倍～1 246倍.结论 本方法简单、快速、可靠,免去了分散剂的使用,提高了富集倍数,减少了复杂基质的干扰,提高了目标化合物的灵敏度,可以用于生活饮用水中的15种邻苯二甲酸酯的测定.

目的 建立一种同时测定饮用水中15种多氯联苯(PCBs)的固相萃取-同位素内标法气相色谱/三重四极杆质谱联用(GC-MS/MS)方法.方法 采用盐酸调节水样pH值为3,以5 ml/min的流速经C18固相萃取柱富集,7 ml丙酮和5 ml乙腈洗脱,氮吹蒸发浓缩后,正己烷定容至1.0 ml.采用EI源,在多反应监测(MRM)模式下测定,13C同位素内标法定量.结果 15种PCBs 50～1 000 ng/L范围内具有良好的线性关(r＞0.994),方法的检出限为0.004～0.010 μg/L.在0.1和0.5 μg/L2种水平下的加标回收率为75.3％～118.5％,相对标准偏差为1.8％～15.1％.结论 该方法通过固相萃取富集,气相色谱三重四极杆质谱多反应监测法检测,水样处理简单,快速,可靠.通过每种氯代PCBs都采用一种13C同位素内标,减少了基质干扰,使目标物得到较好的分离,提高了灵敏度,增强了定性、定量的准确度.可用于生活饮用水中15种PCBs的测定.

将大数据应用于应急辐射监测数据管理领域是数据管理发展的必然趋势,对数据开发具有重要意义.基于大数据的概念与特征,通过借鉴欧洲辐射环境监测数据交换系统先进经验,结合应急辐射监测数据特点,以及我国辐射应急监测数据管理现状,对辐射应急监测数据管理的发展方向提出了数据分级等建议,并探讨了应急辐射监测数据的即时利用和黑暗数据的后续开发.

随着社会不断进步,经济持续发展,各种新技术、新材料应运而生,被广泛应用到水产品生产中.放射性铯具有较大的毒性,较强的穿透性,影响我国水产品质量安全,必须采取适宜的检测方法,客观检测铯对各类水产品的影响,做好防范工作,确保水产品质量.因此,本文作者客观分析了铯的理化性质,详细探讨了水产品中放射性铯检测技术.

目的 建立饮用水中20种多氯联苯(PCBs)的液液微萃取-气相色谱-三重四极杆质谱联用(GC-MS/MS)测定方法.方法 采用液液微萃取富集,离心分离,13C内标法定量.采用EI源,在多反应监测(MRM)模式下进行检测.结果 20种PCBs在5.0 ng/L～200 ng/L(高氯联苯20.0 ng/L～200.0 ng/L)时,线性关系良好,相关系数(r)为0.997 5～0.9997,方法的检出限为0.35 ng/L ～ 6.60 ng/L,定量限为1.04 ng/L～19.7ng/L.在0.020 μg/L和0.10 μg/L 2种水平下的加标回收率为78.2％～114.0％,相对标准偏差为4.6％～10.5％.方法的富集倍数为301倍～632倍.结论 本方法采用液液微萃取前处理,气相色谱-三重四级杆质谱联用法多反应监测,水样处理简单、快速、可靠.通过应用7种'3C同位素内标物,减少了基质干扰,使目标物得到较好的分离.用GC-MS/MS检测特征离子的二级离子,提高了灵敏度,增强了定性、定量的准确度.可用于生活饮用水中20种PCBs的测定.

The key intermediate, ethyl 3-[2-{[(4-cyanophenyl) amino] methyl}-1-methyl-N-(pyri-din-2-yl)-1H-benzo[d] imidazole-5-carboxamido]propanoate, in total yield of 79.6%, was synthe-sized by ammoniation reaction of 4-aminobenzonitrile, then amidation with ethyl 3-{[ 3-amino-4-(methylamino) benzoyl]-pyridin-2-ylamino}propanoate and ring-formation.The structure was con-firmed by 1 H NMR and ESI-MS.

利用物理测量及擦拭法对某退役辐照装置储源井钢件进行表面沾污测量及结果验证,结果表明,本次测量中两种方法测量结果基本一致.物理法受测量物体自身结构及尺寸的影响导致测量结果存在误差,擦拭法要保证较高的去除因子.擦拭法可对物理法测量结果进行验证.