犬细小病毒(Canine Parvovirus,CPV)属细小病毒科,细小病毒属.CPV主要感染犬,所有犬科动物均易感,并有很高的发病率和死亡率.病犬是主要传染源,临床上以呕吐、腹泻、血液白细胞显著减少、出血性肠炎和严重脱水为特征.CPV成为危害犬业发展的重大传染病之一.犬附红细胞体病是由附红细胞体寄生于红细胞和血浆中而引起的一种血液传染病,附红细胞体病犬持续性发烧、食欲不振、贫血,呕吐、腹泻,粪便常混有粘液或血丝,临床上很难将犬细小病毒病与犬附红细胞体病区分开.

疾病是制约我国畜牧业健康稳定发展的主要因素,通过健康监测以及免疫的方式可以科学有效防控疾病.本文总结了规模化猪场免疫程序优化及健康监测的意义、免疫程序优化的原理和方法以及技术的应用和推广,对免疫程序做进一步的优化,使疫苗发挥最大的作用,将疾病的发生率控制到最小.

伪狂犬病(PR)是由伪狂犬病毒(PRV)引起的包括多种家畜和野生动物发病的一种烈性传染病.我国已有近31个省市(区)相继报道有该病的发生[1].自2011年以来由于多种因素的影响,猪伪狂犬疫情发病率和野毒感染率在我国呈直线上升趋势,对我国的养殖业,尤其是集约化养猪业带来了巨大的经济损失.

为了探索温州地区羊链球菌病的防控方法,研究羊链球菌病的病原血清群、生化特性、羊链球菌对药物的敏感性及耐药性,避免临床抗生素的滥用,试验采用分离纯化、生化试验、PCR鉴定、链球菌分群试验、药敏试验等方法对从温州瓯海、文成、苍南、永嘉等地羊场送检的8份疑似羊链球菌病料进行了研究,并且根据试验结果进行临床用药与预防.结果表明:分离出8株链球菌,其中C群链球菌6株,D群链球菌2株;生化试验结果符合链球菌特征;PCR鉴定得到的引物大小与链球菌通用引物大小吻合;分离出的链球菌均对头孢曲松钠、头孢哌酮、头孢噻肟、氨苄西林等药物高度敏感,对青霉素钠、阿莫西林、庆大霉素、链霉素、诺氟沙星等药物耐药;用高敏感药物对发病初期1 200只山羊进行治疗,治愈率高达98％;对爆发羊链球菌病C群的6家羊场羊只进行免疫,免疫保护率为97％;对爆发羊链球菌病D群的2家羊场羊只进行免疫,免疫保护率仅为50％.

近年来规模猪场伪狂犬病的暴发流行对养猪行业造成巨大损失.为探究新型伪狂犬病毒变异株的流行趋势,规模猪场如何选择有效的防控措施和伪狂犬病毒净化实施方案来减轻损失,针对当前猪场伪狂犬病的防控技术和净化方案进行详细阐述和分析,以期为广大养殖户提供技术参考.

随着传统养猪模式向规模化、集约化方向的发展,生猪的生产性能得到很大提高.但是,近年来由于猪病呈现多发、混合、隐性感染等特点,其疫病流行情况越来越复杂,病原传播隐患加大.

为确定口蹄疫O型灭活疫苗(O/Mya98/XJ/2010株+O/GX/09-7株)的最佳首免和二免日龄,对母源抗体消长规律进行检测、分析.试验选用哺过初乳的同窝健康仔猪10头,检测母源抗体消长情况;同时选用30-70日龄哺过初乳的健康仔猪50头,每组10头,分别于30、40、50、60和70日龄首免,50、60、70、80和90日龄二免,各组分别于首免后至130日龄测定免疫抗体效价.结果表明,30日龄仔猪母源抗体效价达到高峰后逐渐下降;仔猪40日龄首免、60日龄二免的情况下,110日龄内免疫抗体合格率均维持在70％以上.

目的 为了掌握发酵中药渣饲喂肉羊与传统精饲料饲喂的育肥效果与经济效益差异.方法 选取4月龄波尔山羊60头,随机分成3个处理组(对照组、试验1组、试验2组);试验组饲喂传统精饲料以及辅助饲料,试验1组和2组分别饲喂未发酵和已发酵中药渣以及辅助饲料.用增重量、采食量、发病率和经济效益四个技术指标评价发酵中药渣的应用效果.结果 除了对照组增重量高于试验2组,其他指标试验2组均优于对照组和试验1组;试验2组比对照组每头羊每天平均增收1.25元.结论 微生物发酵中药渣可在一定程度上替代传统精饲料饲喂肉羊,增重量差异不显著(P＞0.05),经济效益极其显著高于对照组(P＜0.01).

随机选择40日龄黄羽肉鸡160羽，分为对照组和试验组。试验组日粮中分别添加50 mg／kg、100 mg／kg和200 mg／kg三个梯度剂量的磺胺间甲氧嘧啶，连续用药7 d，分别在0 d，3 d，10 d，15 d，20 d，25 d，28 d，30 d，32 d，35 d时间点采集肌肉、肝和肾等组织样品，用UPLC-MS／MS方法测定组织样品中磺胺间甲氧嘧啶的残留浓度。结果100 mg／kg添加试验组（临床用药量）肌肉、肝、肾组织样品在停药30 d、15 d、10 d后，药物残留量分别为0．084 mg ／kg、0．088 mg ／kg、0．090 mg／kg。结果表明：磺胺间甲氧嘧啶对黄羽肉鸡的休药期应在30 d以上。

为掌握黄羽肉鸡对磺胺间甲氧嘧啶用药的耐受性，本研究探索适合的药物剂量以实现疗效和安全的统一。磺胺间甲氧嘧啶分别以0.5、1、2、3、4倍临床剂量（100 mg/kg）添加饲料喂饲40日龄黄羽肉鸡，观察不同药物剂量的动物临床反应、平均增重和料重比。结果显示，2倍临床剂量（200 mg/kg）以下用药对黄羽肉鸡安全可靠，低剂量（50 mg/kg和100 mg/kg）用药有促生长且降低料重比的作用。

目的:为了掌握头孢喹诺在黄羽内鸡可食组织中的残留消除规律,测算该品种肉鸡的合理休药期.方法:头孢喹诺原料药分别以0.5、1.0、2.0 mg/ kg 3个梯度剂量颈部皮下注射50日龄黄羽肉鸡,连续用药5d,分别在0、0.5、1、2、3、4、5、6、7、8d时间点对肌肉、肝和肾等组织采样,用UPLC-MS/MS方法测定头孢喹诺残留浓度.结果:1.0 mg/kg试验组(临床用药量)动物肌肉、肝、肾在分别停药1、4、3d后,药物残留量分别为0.021、0.085、0.127 mg/kg.结论:临床用药量头孢喹诺对于黄羽肉鸡的休药期应在4d以上.

采用磺胺间甲氧嘧啶（SMM）与恩诺沙星（EFs）联合用药对黄羽肉鸡常见病原菌大肠杆菌、沙门氏菌和禽多杀性巴氏杆菌进行了体外药物敏感性试验。结果表明，SMM对3种病原菌的MIC 值分别为256、1024、256μg/mL ；EFs对3种病原菌的MIC值分别为32、16、2μg/mL。SMM与EFs联合药敏试验结果表明对大肠杆菌和禽多杀性巴氏杆菌呈现协同作用，对沙门氏菌呈现相加作用。

为了掌握恩诺沙星在黄羽肉鸡不同组织内的残留消除规律,确定该品种肉鸡的合理休药期。饲料中分别添加50、100和200 mg/L 三个梯度剂量的乳酸恩诺沙星,喂饲50日龄黄羽肉鸡,连续用药7 d,分别在停药后0、3、5、7、8、9、10、12、15、20 d 时间点对肌肉、肝和肾等组织采样,用UPLC-MS/MS方法测定乳酸恩诺沙星残留浓度。结果100 mg/L试验组(临床用药量)动物肌肉、肝、肾在分别停药10、7、7 d 后,药物残留量才低于最高残留限量,分别为0.055、0.178、0.159 mg/kg。结果表明临床用药量乳酸恩诺沙星对于黄羽肉鸡的休药期应在10 d以上。

兽医防疫体系建设除了与猪舍建筑、饲养管理、卫生消毒、药物预防保健等有直接关系外,最关键的是要有一套因地制宜,切实可行的免疫程序及监测风险评价系统. 在国外,针对口蹄疫,沙门氏菌、圆环病毒等在猪场的传播风险分析技术有较多应用外,Bessell P.R.等(2010)、Andraud M.等(2009)曾利用风险分析技术构建圆环病毒病在猪场中传播的风险分析数学模型.国内动物及动物产品风险分析工作起步较晚.动物卫生风险分析的理论和技术体系总体缺乏,技术方法和通用模型也仍处起步阶段.