鸡传染性鼻炎(IC)是由鸡副嗜血杆菌(Hpg)引起的一种急性或亚急性呼吸系统感染及毒素作用的多发传染病.其病原菌可分泌毒素引起结膜炎,及抗体反应,临床上以鼻窦发炎,呼吸出现啰音、打喷嚏、流鼻涕和颜面肿胀为主要特征,发病率较高,可在鸡群中迅速传播,病程较长,常常与其它病原微生物共同感染,气候的寒冷,鸡群密度大,通风差等均会促发本病,导致严重经济损失.

<正>猪传染性萎缩性鼻炎(AR)又称猪慢性萎缩性鼻炎,是广泛流行的一种重要的呼吸系统细菌性传染病。主要是由I相支气管败血波氏杆菌(Bb)或/和产毒素多杀性巴氏杆菌(T+Pm)感染而引起的,发病尤以哺乳仔猪群最为严重,以鼻炎、鼻甲骨变形、萎缩和生长迟滞为主

随着经济社会的发展及市场经济的不断完善,我国对科技的投入逐渐增长,科研事业得到迅速发展和明显进步.新的形势下要求科研单位的会计除了做好会计核算、记账、算账工作外,还要对会计专业核算资料整理成册,按着相关的法律进行存档管理.会计档案是科研单位在管理和各项会计核算活动中直接形成的作为历史记录保存下来的会计资料,包括会计凭证、会计账簿和财务报表的立卷、归档、保管、查阅和销毁,是记录和反映单位经济业务、财务收支状况的重要资料和证据.

The total RNA was extracted from spleen lymphocyte of the goose which immuned by goose parvovirus.Light-chain segment of goose IgG gene were amplified respectively by RT-PCR using a set of specific primers.The amplified gene were inserted successively into vector pComb3 and electrotransformed E.coli XL1-Blue furthermore,the recombinant phage was rescued by being concultured with helper phage VCSM13 to construct specific phage antibody library,sequence and analyze.The protein was displayed and constucted 1×106 clone library was established.The recombination fraction is 66.6%.

<正>随着经济社会的发展及社会主义市场经济的不断完善,我国对科技的投入逐渐增长,科研事业得到迅速发展和明显进步。新的形势要求科研单位会计工作除了做好会计核算、记账、算账工作外,还要对会计专业核算资料整理成册,按着相关的法律进行

档案工作是记录和反映单位业务的重要史料和来源.当前事业单位档案管理存在着认识不够、管理模式陈旧等问题.为提高档案的管理与利用水平,本文对事业单位档案管理工作的现状进行了分析,并对今后工作的发展提出建议.

<正>吉林省兽医科学研究所,从80年代初期至今,陆续从英、美、日、加拿大等国家引进了10个兽医科技项目。在消化吸收的基础上,在我国本土进行研究和区域扩大试验,其中7项在农业部和科技厅正式立项,大部分研究达到或超过了国际同类产品

细菌菌蜕是由革兰氏阴性菌细胞膜构成。噬菌体PhiX174的裂解蛋白E能够在革兰氏阴性菌细胞膜上形成一个跨膜孔道结构，使其胞质内容物由孔道排出，电镜观察菌蜕为具有完整外膜结构的细菌空壳。菌蜕保留了细菌的完整结构，不仅可用作疫苗制备的抗原物质,还可作为药物、异源抗原、核酸等的递送载体，同时由于缺乏内含物而更加安全，生产过程简单，适宜大规模生产，因此具有广泛的应用前景。本文将对细菌菌蜕的研究现状及展望作简要的综述。

目的：在已克隆鹅源抗鹅细小病毒抗体可变区基因的基础上，探索克隆全部抗体轻链基因的成熟方法，为构建单链抗体及体内定位诊断方法研究打基础。方法：从经鹅细小病毒免疫的鹅脾脏，提取脾脏淋巴细胞全RNA，使用SUPERSCRIPT II RT酶和引物GSP-1 对总RNA进行目的基因第一链cDNA的合成，进行3’和5’RACE试验，应用相应的巢式PCR，鉴定后直接与pMD18-T质粒载体连接，转化感受态大肠杆菌DH5α，提重组质粒经PCR鉴定、酶切鉴定后进行序列测定和分析。结果：成功获得的鹅抗体轻链全基因序列符合抗体可变区序列特征。结论：成功克隆抗鹅细小病毒鹅抗体轻链基因序列。

目的：通过克隆雏鹅免疫球蛋白轻链可变区，确定其一级结构，为构建单链抗体及进一步体内定位诊断方法研究打基础。方法：用RNAiso Plus试剂法,从雏鹅脾脏中提取总RNA，逆转录CDNA，利用兼并引物扩增后，与pMD18-T质粒载体连接，转化，提重组质粒经PCR鉴定、酶切鉴定后进行序列测定和分析。结果：成功获得的鹅抗体轻链V区序列符合抗体可变区序列特征。结论：克隆出雏鹅鹅免疫球蛋白轻链部分V区基因序列。

目的：探索构建鹅源抗鹅细小病毒(GPV)轻链抗体文库，获得鹅源中和性抗GPV轻链抗体。方法：取GPV免疫过的抗体阳性的实验鹅的脾脏，分离淋巴细胞，提取细胞总RNA后逆转录。用两组鹅IgG基因特异性引物, 分别扩增轻链基因。将鹅轻链基因克隆入噬菌体载体pComb3，经电穿孔法转化大肠杆菌XL1-Blue，再以辅助噬菌体VCSM13超感染, 构建抗GPV噬菌体轻链抗体库，筛选阳性克隆，并测序分析。结果: 构建了容量为1×106重组率为66.6%的轻链抗体库。结论: 成功地构建了鹅源抗鹅细小病毒轻链噬菌体抗体文库, 并获得鹅源特异性噬菌体轻链抗体。

鹅细小病毒引起的小鹅瘟是一种急性、亚急性烈性传染病,是目前危害养鹅业的重要传染病之一。目前该病危害程度很高，10日龄雏鹅发病率和死亡率可达100%，并且发病日龄有增大趋势，超过30日龄的发病率约占14.3%，这可能表明病毒毒力在增强。自1956年首次发现并分离病毒以来，国内外一直有流行报道，说明该病的世界范围流行，对养鹅业发展威胁巨大。本文对鹅细小病毒的病原学研究进展作以简要的综述。