根据森林草莓中独角金内酯合成过程中的关键基因D27的序列信息设计引物,获得了D27基因的完整开放阅读框架.采用MEGA5.0软件,对森林草莓与其他物种D27基因编码的氨基酸序列进行聚类分析,发现森林草莓D27基因与其他物种D27基因具有较高的同源性.设置正常供磷、缺磷和在缺磷条件下接种丛枝状菌根真菌处理,利用电感耦合等离子发射光谱仪测定草莓植株的磷含量,结果表明缺磷条件下接种丛枝状菌根真菌,草莓植株中磷含量极显著提高,而缺磷处理的磷含量极显著降低.实时荧光定量PCR结果表明,与正常供磷处理相比,缺磷和接种丛枝状菌根真菌处理条件下,D27基因的表达量分别上调7倍和11倍,这说明D27基因的表达既受到磷水平调控,又受到菌根形成的调控.

[目的]以对照和内生菌根菌内球囊霉处理的草莓重茬土为培养基质,种植草莓90 d后,分离和鉴定草莓根际土壤真菌.[方法]采用土壤液梯度稀释涂板法分离真菌纯培养,提取真菌DNA,利用真菌ITS序列的同源性,进行分子鉴定.[结果]重茬土中分离出4种有益真菌,12种致病菌种.内球囊霉处理的重茬土中分离得到15种有益真菌,9种致病菌种.[结论]菌根真菌处理后可以显著提高有益真菌的种类,减少致病菌的种类.