目的:探讨布地奈德联合特布他林治疗儿童喘息性肺炎的应用价值.方法:选择本院2021年1月—2023年3月收治的138例儿童喘息性肺炎患者为研究对象,随机分组,分为观察组(69例)和对照组(69例);对照组患者给特布他林治疗,观察组在对照组基础上给予布地奈德治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率更高(x2=6.900,P=0.009);观察组各项症状缓解时间及住院时间低于对照组(P＜0.05);治疗后,观察组患者的PaO2水平高于对照组(P＜0.05);观察组患者的PaCO2水平低于对照组(P＜0.05);治疗后,观察组患者的CRP、WBC以及EOS指标低于对照组(P＜0.05);两组患者治疗期间的不良反应发生率对比差异不大(x2=0.697,P=0.404).结论:布地奈德联合特布他林治疗儿童喘息性肺炎的效果良好,可在未来临床中加以应用和推广.
目的:探讨人参蛤蚧汤加减治疗支气管哮喘的临床效果.方法:选取2018年3月-2019年5月我院收治的80例支气管哮喘患儿作为研究对象,按照随机数表法分成对照组(40例,激素雾化吸入配合口服顺尔宁治疗)和观察组(40例,使用顺尔宁+人参蛤蚧汤加减治疗),比较两组治疗前及治疗2个月后的各项中医症候积分,比较两组治疗过程中的哮喘复发率.结果:治疗前两组喘息、咳嗽、胸闷、咽痒各项中医症候积分差异不显著,P＞0.05;治疗2个月后,观察组各项积分均低于对照组,P＜0.05.随访期间,观察组哮喘复发率(5.00％,2/40)低于对照组(20.00％,8/40),P＜0.05.结论:在西药的基础上给予支气管哮喘患儿人参蛤蚧汤加减治疗,可以改善喘息、咳嗽、胸闷、咽痒等症状,预防哮喘复发.
目的 研究热毒宁注射液治疗小儿手足口病的临床疗效.方法70例小儿手足口病患儿,根据随机分配原则分为实验组和对照组,每组35例.对照组给予利巴韦林治疗,实验组给予热毒宁注射液治疗.比较两组临床疗效.结果对照组退热时间(3.76±1.21)d、皮疹消退时间(6.92±0.89)d、咽峡消肿时间(5.41±1.27)d及病程(11.98±1.36)d;实验组退热时间(1.99±0.67)d、皮疹消退时间(5.42±0.58)d、咽峡消肿时间(3.33±0.87)d及病程(9.62±1.25)d.实验组退热时间、皮疹消退时间、咽峡消肿时间及病程均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组患儿未出现任何异常的身体反应.结论热毒宁注射液治疗小儿口足病有着较高的应用价值,能明显的缩短病程,且可靠安全,值得临床推广应用.
目的 观察小儿支气管哮喘急性发作时采用布地奈德雾化吸入治疗的疗效和安全性.方法 60例小儿支气管哮喘急性发作患儿,随机分为对照组和观察组,每组30例.对照组使用抗感染及常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予布地奈德吸入治疗,观察比较两组患儿治疗后的临床效果、肺功能指标以及不良反应发生情况.结果 对照组患儿的临床总有效率为63.33%,明显低于观察组的86.67%,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组患儿的用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1与FVC的比值(FEV1/FVC)分别为(1.34±0.41)L、(2.39±0.71)L、(69.09±10.32)%;对照组分别为(1.08±0.32)L、(1.91±0.54)L、(58.87±9.75)%,观察组的FVC、FEV1、FEV1/FVC均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患儿中仅对照组中1例患儿发生声嘶,其余均无不良反应,组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 对于小儿支气管哮喘急性发作的患儿,使用布地奈德雾化吸入进行治疗,有良好的治疗效果,且无不良反应发生,具有重要的临床意义和医学价值.
Objective To explore the clinical effect of montelukast sodium combined with mag-nesium sulfate on bronchial asthma in children.Methods A total of 112 children with bronchial asthma were divided into observation group and control group,with 56 children in each group.All children received conventional therapy,albuterol sulfate and budesonide aerosol inhalation,and in-travenous drip infusion of magnesium sulfate.In addition,children in observation group were giv-en montelukast sodium tablets.Eosinophil(EOS)count,percentage of CD4 + lymphocytes,serum level of interleukin-4(IL-4),and incidence of adverse reactions(dizziness,vomiting,rash,diarrhea and constipation)were measured before and after treatment for 7 weeks.Results The total effec-tive rate in observation group was higher than that in control group(P <0.05).The EOS,per-centage of CD4+ lymphocytes and serum level of IL-4 decreased in both groups after treatment for 7 weeks(P <0.05),and the decrease in observation group was more obvious than that in control group(P <0.05).There were no significant differences in the incidence of adverse reactions be-tween the two groups(P >0.05).Conclusion Combined treatment with montelukast sodium and magnesium sulfate can effectively improve clinical symptoms and reduce adverse reactions in chil-dren with bronchial asthma.
