为研究破除赖草(Leymus secalinus)种子休眠的方法,采用浓度为0.01～0.17 mmol·L-1水杨酸(Salicylic acid,SA)、200～600μL·L-1乙烯利(Ethephon,ETH)、20～60 mg·L-1吲哚乙酸(Indoleacetic acid,IAA)分别对赖草种子浸种处理12h,24h,36h,通过测定分析4个种子发芽指标,探究这3种物质对破除赖草种子休眠的影响,为赖草种子的人工繁殖提供理论依据.结果表明:适宜浓度的SA,ET H和IAA浸种处理均能有效打破赖草种子休眠,用0.05 mmol·L-1 SA浸种12 h后种子发芽率最高为64％,是对照的2倍;用20 mg·L-1 IAA浸种24 h时,种子发芽势达到最大为33％,高于SA,ET H处理;其次用50 mg·L-1 IAA浸种36 h和200μL·L-1 ET H浸种12 h时,种子发芽率分别为51％ 和48％,均显著高于对照.然而与IAA处理不同,高浓度的SA,ET H会抑制种子发芽.因此,浓度为0.05 mmol·L-1 SA浸种处理12 h破除赖草种子休眠的效果最佳.
赖草(Leymus secalinus)种子的强休眠特性使其发芽率很低,严重制约了其在生产实践中的应用.本试验利用不同浓度的6-苄基腺嘌呤(6-benzyl adenine,6-BA)对赖草种子进行不同时间的引发处理,通过研究其萌发能力、贮藏物质及内源激素的变化,探讨其休眠的原因及6-BA引发对赖草种子萌发的影响,为破除种子休眠提供依据.结果表明:60 mg·L-1的6-BA引发36 h,赖草种子的发芽率最大,为51.03％,是清水引发处理的2.51倍.测定引发36 h赖草种子的贮藏物质和内源激素的变化结果显示,6-BA浓度为120 mg·L-1引发的种子可溶性糖含量、淀粉酶活性、脂肪酶活性最大,淀粉含量最低.60 mg·L-1的6-BA引发种子内的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性最大,且赤霉素含量也最高.综上所述,60 mg·L-1、120 mg·L-1的6-BA引发36 h大大活化了种子的内源激素,在激素的作用下酶系活化,促使贮藏物质分解,为种子萌发提供营养物质,使赖草种子的发芽率达到最大.因此,可利用60 mg·L-1和120 mg·L-1的6-BA引发36 h的方法进行赖草种子休眠的破除.
种子的休眠可分为内源休眠、外源休眠、综合休眠.其中内源休眠又称为胚休眠;外源休眠又分为物理休眠、化学休眠、机械休眠;综合休眠又称为组合休眠,是由两种或两种以上的因素引起的休眠,常见的是由种皮透气性和胚形态未成熟共同作用引起的休眠或由外壳存在萌发抑制物质以及种皮透性障碍双重作用引起的休眠.打破种子休眠主要有物理方法、化学方法、生物方法以及综合方法.物理方法又分为温度处理,机械处理,射线、超声波、电场、磁场处理,层积处理.化学方法分为激素、无机化学药剂、有机药剂处理等.生物处理主要是动物体内的酸或酶对种子的影响.许多种子的休眠是由多种因素引起的,所以可采用综合方法破除种子休眠.本文分析总结了禾草的休眠类型、休眠原因及其破除方法,为禾草种植时破除其休眠提供依据及方法.
