为贯彻中央建设世界一流科技期刊的精神,配合推进中宣部等四部委"中国科技期刊卓越行动计划",推进石油化工行业品牌期刊、领军期刊建设,9月13 日,由中国化工情报信息协会、中国化工信息中心、中石油经济技术研究院联合举办第二届全国石油和化工期刊百强榜,百强榜委员会和百强榜参评单位代表参加.

9月20日,中国科学技术信息研究所重磅发布《中国科技核心期刊目录》(2023年版),是中国最权威的科技核心期刊评价体系,上海工程公司主办期刊《化工设备与管道》已连续多年被收录. 自1987年以来,中国科技信息研究所(ISTIC)受国家科技部委托,承担"中国科技论文统计与分析"工作,对科技期刊的评价采用定量评价和定性评审相结合的方法.相关宏观统计数据编入国家统计局和国家科学技术部编制的《中国科技统计年鉴》,统计和分析研究成果被科技管理部门和学术界广泛关注和应用.

以去氢芳樟醇催化重排所得柠檬醛粗产品为原料,采用五级分子蒸馏工艺制取柠檬醛精制产品;讨论了分子蒸馏过程中温度、刮膜转速和进料流量对分离的影响,确定了五级分子蒸馏工艺条件,最终得到三种纯度分别为50％,95.6％,63％的柠檬醛,柠檬醛总收率93.7％.

Based on analysis of the constituents of C9 ~C10 fractions,a comprehensive utilization route for improving its added value was raised.The production processes and development status of some utilization methods of C9~C10 fractions were illustrated,including producing cyclopentadiene and methyl cyclopentadiene through depolymerization,production of C9 petroleum resin through polymerization,production of solvent oil and blending oil through hydrogenation,and recycling after cutting and separation,and feasibilities,advantages and disadvantages of each method were summarized and discussed.The good prospect of comprehensive utilization of C9 ~C10 fractions were pointed out,and proposals were raised on the further utilization of C9 ~C10 fractions in the future based on the contract situation of material sources.

2014年6月20日,《化工与医药工程》编委会成立大会在中石化上海工程有限公司召开,来自全国医药与化工行业的生产企业、著名高校、工程公司、设计院等单位的35位院士、专家、教授参加了会议. 中石化集团公司原党组成员、高级副总裁、编委会高级顾问曹湘洪参加编委会会议,对期刊发展和争创一流核心刊物,提出了许多很好的意见和建议(由于行程时间与原先安排有冲突,曹湘洪院士未能参加上午会议). 中石化上海工程有限公司董事长、总经理、《化工与医药工程》编委会主任委员吴德荣介绍了期刊的历史及现状,更名原因,并对《化工与医药工程》的发展,提出了希望和明确的目标要求.

<正>美国FDA增加公布了关于药品质量系统的ICH标准:Q10,以前已经有关于原料药的Q7,关于药品开发的Q8,关于药品风险管理的Q9。ICHQ10的基础是国际标准化组织的ISO质量系统和指南概

药品生产中,微生物的控制,特别是致病菌的控制是至关重要的,而一些化学灭菌剂已经产生了耐药菌株,尤其是抗生素.紫外线辐射灭菌可以作为一种替代的灭菌方法.微生物对于周围环境往往十分敏感,而紫外线恰恰提供了一个变化的环境,使灭菌的任务得以完成.

过程分析技术(PAT)是使用一系列的工具,以保证产品的质量和生产过程的可靠性,提高工作效率.目前在国际上使用的PAT工具包括:过程分析仪器,多变量分析工具,过程控制工具,持续改善(CI)/知识管理(KM)/信息管理系统(ITS)等.如果培训职工的PAT知识,通过使用PAT技术还可以提高设备利用率,提高职工对于过程的理解程度,降低成本和降低消耗.

原料药生产实际上是化工生产,或者是精细化工产品的生产,它和制剂生产有很大的区别.制剂生产涉及物理过程,主要活性成分的质量控制比较简单,因为化合物分子在一定的条件下是稳定的,而且在规定的存储条件下可以保持长时间的质量稳定.而原料药生产中,过程控制十分重要,因为过程控制的目的是使经过培训的操作人员按照验证过的工艺作业,可以得到合格产品和达到规定的收率.分析中间体质量时,杂质和相关物质都很重要,它们涉及合成物质的质量,甚至在临床上有很大的影响.

药厂空气净化系统的验证,是GMP验证的重要组成部分.本文介绍了药厂空气净化系统验证过程,简述了其中的各个环节.