目的:探讨芦可替尼治疗SF3B1基因突变的骨髓增生异常综合征（MDS）/骨髓增殖性肿瘤（MPN）伴环状铁粒幼细胞增多和血小板增多（RS-T）、骨髓纤维化（MF）的难治性贫血效果。方法:回顾性分析南通大学附属建湖医院收治的1例SF3B1基因突变MPN/MDS-RS-T伴MF难治性贫血患者的临床资料，并进行文献复习。结果:该患者2016年9月开始先后予以沙利度胺联合糖皮质激素、地西他滨、来那度胺联合糖皮质激素治疗，均无效，严重依赖红细胞输注。2019年10月给予芦可替尼15 mg，2次/d，治疗2周后患者血红蛋白上升，随访3个月后血红蛋白依然稳定，脱离红细胞输注。结论:芦可替尼对SF3B1基因突变的MPN/MDS-RS-T伴MF难治性贫血患者可能有效，值得进一步积累病例进行探索。

目的 采用meta方法分析血液学指标和新型冠状病毒病重症关系.方法 搜集2019年12月到2020年12月期间万方数据库、中国知网、PubMed、Springer Link、Web of Science等数据库,分析相关影响因素,再采用Revman软件分析.结果 纳入11个文献,包含1940研究对象,重型和非重型患者各有412例和1528例,两组患者的白细胞计数、血小板、淋巴细胞计数等差异显著,C反应蛋白和凝血酶时间等差异小.结论 重型COVID-19患者血液学指标的确存在明显变化.

目的:评估小剂量利妥昔单抗靶向控制循环B淋巴细胞数量治疗难治性自身免疫性溶血性贫血(AIHA)的疗效及不良反应.方法:2014-10-2019-09期间31例难治性AIHA接受利妥昔单抗100mg,每周1次,连续使用至外周循环中CD19+细胞降低至流式细胞仪常规检测下限0.1％.结果:经中位2个疗程(1～4个疗程)的利妥昔单抗治疗,患者循环CD19细胞比例降至0.1％以下,总体有效率87.1％(27/31).输注相关不良反应1例(3.2％),1周内发生感染2例(6.5％).中位无复发生存时间13个月(2～26个月).结论:小剂量利妥昔单抗治疗AIHA,疗效佳且不良反应较少,值得临床进一步探索.