目的:探讨舒肝宁注射液联合恩替卡韦片在慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者中的应用价值.方法:选取86例CHB患者随机分为对照组和观察组,每组43例.对照组使用恩替卡韦片治疗,观察组在对照组治疗基础上加用舒肝宁注射液治疗.连续用药21 d,比较两组患者治疗前后肝纤维化指标[透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)]、肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)]水平,评估临床疗效及安全性.结果:观察组总有效率为95.35％(41/43),高于对照组的81.40％(35/43),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者HA、LN、PC Ⅲ、ALT、AST、TBIL水平均较治疗前降低,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).对照组不良反应发生率为13.95％(6/43),高于观察组的4.65％(2/43),但组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:舒肝宁注射液联合恩替卡韦能够逆转CHB患者肝纤维化,促进肝功能恢复,安全性较高,疗效良好.

目的 评价注射用头孢他啶他唑巴坦钠(3:1)及注射用头孢他啶他唑巴坦钠(5:1)治疗中、重度呼吸及泌尿系统头孢他啶耐药菌感染患者的有效性及安全性.方法 将360例患者随机分为对照组、试验1组和试验2组,每组120例,其中每组中含呼吸系统感染和泌尿系统感染各60例.对照组给予注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠每次2.0 g,bid,静脉滴注;试验1组给予注射用头孢他啶他唑巴坦钠(5:1)每次2.4 g,bid,静脉滴注;试验2组给予注射用头孢他啶他唑巴坦钠(3:1)每次2.4 g,bid,静脉滴注.根据病情轻重程度不同,一般治疗7～14 d.比较3组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况.结果 在治疗呼吸系统感染方面:3组均表现出较好的疗效,试验1组、试验2组和对照组的总有效率分别为86.67％(52例/60例),90.00％(54例/60例)和91.67％(55例/60例),差异均无统计学意义(均P>0.05);试验2组的痊愈率为50.00％均显著优于对照组和试验1组(35.00％和40.00％),差异均有统计学意义(均P<0.05).在治疗泌尿系统感染方面:3组的总有效率均大于86％,显示出良好的治疗效果.试验2组在肺炎、支扩并感染、复杂性尿路感染治疗上的总有效率相对对照组和试验1组具有优势.治疗中,3组均未出现严重药物不良反应.结论 注射用头孢他啶他唑巴坦钠(3:1)治疗呼吸及泌尿系统急性细菌性感染的临床疗效确切,安全性高.