Epirubicin（75 mg/m2），5-fluorouracil（500 mg/m2）およびcyclophosphamide（500 mg/m2）（FEC75），ならびにdocetaxel（75 mg/m2）およびcyclophosphamide（600 mg/m2）（TC）療法の安全性を評価した。FEC75あるいはTC 療法を施行された，それぞれ6 名あるいは9 名の患者を対象とした。FEC75 およびTC 療法の白血球数および好中球数のnadir は，それぞれ化学療法施行11〜15 日後および8〜11 日後であった。一方，単球数および網状赤血球数のnadirは，それぞれ8〜11日後および4〜8 日後であった。このように，血液毒性を評価するためのパラメータの推移はタイムラグがあり，かつレジメンごとに異なっていることが示唆された。また，血液毒性の程度を予測できることも考えられた。TC 療法を施行された2 名の患者において発熱性好中球減少が認められたが，ニューキノロン剤の投与により軽快し，granulocyte colony-stimulating factorの投与は必要としなかった。また，顕著な非血液毒性はみられず，ほぼすべての化学療法が予定どおり施行できた。本結果より，FEC75およびTC 療法は安全に施行できると考えられた。