通过送检案例结合实验室临床检测,常遇到临床表现关节肿胀、瘫痪的病禽,关节剪开后可见大量浑浊液体,进行细菌分离,分离到明显的葡萄球菌,且多与其它病原继发或并发感染;通过流行病学与试验数据显示,葡萄球菌存在家禽、水禽多组织脏器中;产蛋下降鸡群与一些肝脏坏死、出血、易碎、破裂样本中也常分离到细菌,葡萄球菌也是其中一部分,对肝脏破裂样本进行内毒素检测,临床明显细菌病鸡群的内毒素均超标.

为了确诊一起疑似禽腺病毒(FAdV)引起的感染鸡临床病例,本试验对山东临沂某养殖场送检的病鸡进行剖检、病毒分离鉴定以及对分离到的病毒序列进行比对与同源性分析.结果发现:病鸡出现心包积液,肝脏有大小不等点状出血斑,肝脏颜色变浅等症状.处理后的病料经SPF鸡胚卵黄囊接种后,病毒可使鸡胚发育迟缓,胚体出血,肝脏出现白色坏死斑.对分离病毒的基因进行PCR扩增测序后,将获得的核苷酸序列与GenBank中公布的FAdV-11毒株的核苷酸序列进行对比,同源性为97％～100％.最后确诊该病原体为禽腺病毒Ⅰ群D11型.该研究结果为探究我国FAdV的分子流行病学与防控提供了基础材料和理论依据.

2017年10月—2019年5月,本实验室从广东、四川、河北、山东、安徽、辽宁等广大养鹅地区采集了67份典型雏鹅痛风样品进行了实验室检测以及病原的分离鉴定,检测结果表明:所有样品中均检测到了鹅星状病毒,并且约有94.03％ 的样品为两个不同种的鹅星状病毒混合感染.病原分离结果表明:鹅星状病毒FLX株的变异株病毒(命名为SCCD)可以在鹅胚上稳定增殖,并且能稳定致死10日龄鹅胚,致病力较鹅星状病毒FLX增强;新型鹅星状病毒株(命名为SDPD)不能在鹅胚和SPF鸡胚上稳定增殖.病毒的基因组测序结果表明:鹅星状病毒FLX株与鹅星状病毒FLX的变异株病毒SCCD株、新型鹅星状病毒SDPD株全基因组核苷酸相似性分别为89.7％、58.1％,ORF1b基因氨基酸相似性分别为98.4％、61.0％,ORF2基因氨基酸相似性分别为81.0％、42.5％.将新分离的鹅星状病毒株接种1日龄健康雏鹅,结果表明,鹅星状病毒SCCD株和鹅星状病毒SDPD株虽然能使雏鹅发生死亡,引起肝炎、肾肿胀和增重减少等变化,但雏鹅均无典型痛风(脏器尿酸盐沉积)表现,而两种鹅星状病毒株混合攻毒能使44％ 的雏鹅发生典型痛风,并与临床发病症状一致.因此,临床上引起雏鹅痛风的病原可能是两种鹅星状病毒,即新型鹅星状病毒和鹅星状病毒FLX的变异株病毒.