肝纤维化是肝损伤后修复反应的失衡,其发生机制尚未明确.复制与人类肝纤维化相似的动物模型是深入研究肝纤维化发病机制与药物治疗的重要基础.该文主要针对胆汁淤积、毒物诱导、代谢障碍、酒精损伤、免疫异常及血吸虫等致肝纤维化模型复制方法进行综述,以供肝纤维化研究者选择参考.

目的:制备糖尿病小鼠,观察芹菜素对糖尿病小鼠肠动力障碍的作用.方法:STZ法制备糖尿病模型,检测小鼠血糖及胃肠推进率.Western-blot检测空肠MLCK蛋白表达.结果:与糖尿病模型组相比,给药组糖尿病小鼠血糖下降(P<0.05)、胃肠推进率增加(P<0.01)、MLCK蛋白表达增加(P<0.01).结论:芹菜素能减低糖尿病小鼠血糖,改善肠动力障碍,该作用可能是通过提高MLCK蛋白表达实现.