目的 探讨黄芪甲苷(AS-Ⅳ)对生信分析筛选出的人脐带血间充质干细胞(hUCBMSCs)外泌体(Exos)中与血管生成相关微小RNAs(miRNAs)表达的影响.方法 通过生信分析筛选hUCBMSCs-Exos中与血管生成高度相关的miRNAs.将hUCBMSCs随机分为实验组和对照组.实验组给予含300 mg·L-1 AS-Ⅳ的DMEM/F12培养基培养24 h,对照组加入等量磷酸盐缓冲溶液培养24 h.用二辛丁酸法检测Exos浓度,用实时荧光聚合酶链反应法检测miRNAs的表达水平.结果 实验组和对照组的外泌体浓度分别为(1.22±0.02)和(0.88±0.03)μg·μL-1,差异有统计学意义(P<0.01).miRNA-126-3p、miRNA-21、miRNA-214-5p、miRNA-126-5p、miRNA-145、miRNA-16-5p和miRNA-195-5p在实验组的表达量分别为6.69±0.57,1.06±0.16,1.06±0.21,0.68±0.05,0.51±0.17,0.48±0.14和0.46±0.10,在对照组中的表达量分别为1.04±0.14,0.74±0.10,0.48±0.14,1.04±0.14,1.02±0.17,1.09±0.15和1.18±0.20,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 AS-Ⅳ可改善hUCBMSCs分泌Exos的能力,且所分泌的Exos负载有与血管生成相关的miRNAs,具有强大的诱导血管新生的潜能.

目的 探讨阿魏酸(ferulic acid,FA)对间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)增殖、分泌干细胞因子(stem cell factor,SCF)和定向内皮细胞成管分化的影响.方法 取足月健康新生儿脐带血10 mL,采用密度梯度离心法得到单个细胞,并鉴定人脐带血间充质干细胞(human umbilical cord blood mesenchymal stem cells,hUCBMSCs)分化能力.将hUCBMSCs分别用不同浓度梯度的FA(0、1、2、4、8、16 mg/L)干预以确定FA促hUCBMSCs增殖的最佳浓度.取hUCBMSCs随机分为实验组与对照组,实验组用最佳浓度FA干预,对照组用等体积PBS液处理.分别采用CCK-8细胞增殖试验、Matrigel体外成管试验及ELISA法检测两组hUCBMSCs增殖、成管及分泌SCF的能力;采用免疫荧光法检测hUCBMSCs向内皮细胞分化后CD31、vWF的表达情况.结果(1)hUCBMSCs能成功诱导分化为骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞;(2)FA促进hUCBMSCs增殖的最佳浓度为2 mg/L;(3)与对照组相比,实验组hUCBMSCs增殖、成管及分泌SCF能力显著增强,且FA诱导成管分化后CD31和vWF的表达明显增多(P<0.05).结论 FA能促进hUCBMSCs增殖及分泌SCF,同时能诱导hUCBMSCs成管分化,进一步证实FA具有促进血管新生的潜能.