回顾性分析2021年2月至2023年2月在河南省人民医院确诊为黏液样胶质神经元肿瘤的4例患者的临床病理及影像学资料。患者中男3例、女1例。1例病灶位于鞍区、1例位于左侧脑室旁、1例位于四叠体池旁、1例位于胼胝体。CT显示病灶呈囊实性改变，以囊性为主，边缘见少许钙化；4例MRI显示病灶囊性部分呈T 1WI低信号和T 2WI高信号改变，液体衰减反转恢复序列呈等高信号，囊性部分内见条状、线状或结节状T 1WI等信号，增强扫描实质部分呈明显强化。病灶囊性成分病理为黏液样成分，呈黏液湖改变，实性成分为漂浮在黏液之中的少突胶质样细胞和小血管，部分病灶可见钙化成分。病灶的强化程度取决于实性成分占比及血供。

磷酸盐尿性间叶肿瘤(phosphaturic mesenchymal tumor,PMT)是一种相对罕见的间叶组织肿瘤,好发于中年,性别差异不明显,原发部位为骨或软组织.

目的 探讨CT与磁共振成像诊断土三七致肝窦阻塞综合征的价值.方法 统计26例土三七致肝窦阻塞综合征患者的临床资料,分析CT和磁共振成像对土三七致肝窦阻塞综合征的诊断价值.结果 CT和磁共振成像平扫均显示有腹腔积液,肝肿大18例.CT平扫显示肝密度呈弥漫性降低19例,胸腔积液2例;增强扫描显示动脉期可见不同程度强化,肝动脉增粗扭曲11例;门静脉期可见斑片状、地图状异常强化,胆囊壁增厚23例;延迟期肝实质灌注不均匀,可见斑片状低密度灶.磁共振成像常规扫描显示肝实质信号不均,增强扫描显示动脉期肝实质轻度强化或不强化,肝动脉增粗扭曲15例;门静脉期可见肝实质不均匀斑块状、地图状信号影,胆囊壁增厚23例,门脉周围水肿2例;延迟期肝实质强化范围增大,呈"爪"形强化,低信号区域减小,肝静脉呈高信号或等信号,管腔较细但血流可流通.以病理活检结果为准,CT诊断土三七致肝窦阻塞综合征的准确率与磁共振成像比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 土三七致肝窦阻塞综合征的CT和磁共振成像图像均有一定特征,两者可有效鉴别诊断肝窦阻塞综合征.