Методом фотометрии исследована кинетика агрегации монодисперсного золя кремнезема (средний размер частиц 220 нм, численная концентрация частиц n0 = 1010 см-3) в водных растворах NaCl и BaCl2 при рН = 6.2. Прямым методом поточной ультрамикроскопии исследована устойчивость разбавленного золя (n0 = 107 см-3) в растворах NaCl. Результаты проанализированы с позиции теории безбарьерной коагуляции Хогга–Янга и обратимой коагуляции Муллера. Установлено, что медленная коагуляция как концентрированного, так и разбавленного золя протекает по безбарьерному механизму в дальнем потенциальном минимуме.

Методом поточной ультрамикроскопии исследована кинетика агрегации монодисперсного золя кремнезема (размер частиц 220 нм) в водных растворах NaCl в интервале pH 2.0–10.2. Установлено, что медленная коагуляция золя протекает по безбарьерному механизму в дальнем потенциальном минимуме, возникающем в результате сложения дисперсионных сил притяжения и структурных сил отталкивания. Продемонстрировано влияние pH и концентрации NaCl на параметры структурной компоненты энергии взаимодействия частиц SiO2.

Методом поточной ультрамикроскопии исследована кинетика коагуляции гидрозолей -Fe2O3, -Fe00H, ?-Al2O3 и Cr2O3 электролитами (NaCl, KCl) в условиях, отвечающих отсутствию ионно-электростатического барьера. Обнаружено, что при значениях рН, соответствующих рНИЭТ частиц, а также отличных от рНИЭТ, но при достаточно высоких значениях ионной силы электролитов-коагулянтов, наблюдаемая скорость коагуляции близка к рассчитанной по теории быстрой коагуляции Смолуховского или превышает ее. Проведен анализ полученных данных, и рассмотрены возможные причины наблюдаемого эффекта с учетом фрактальности агрегатов, исходной полидисперсности частиц и представлений о дополнительных силах притяжения между частицами, возникающих при высоких концентрациях электролита.