Целью настоящей работы стало исследование влияния лактоферрина (Лф) человека на экспрессию транскрипционного фактора c-Fos в первичных нейрональных культурах после физиологической стимуляции, определение клеточной локализации Лф человека и возможной колокализации экзогенного белка с индуцированной экспрессией c-Fos. Методы. Первичные диссоциированные клеточные культуры получали из гиппокампа головного мозга новорожденных мышей (Р0-Р1) линии С57Вl/6. Индукцию экспрессии белка c-Fos в клетках осуществляли путем трехкратного добавления 50 мМ KСl в культуральную среду на 8-й день культивирования in vitro. Анализ содержания c-Fos проводили иммунофлюоресцентным методом через 2 часа после стимуляции. Результаты. Лф детектировался как в цитоплазме, так и в ядрах отдельных клеток культуры после стимуляции KСl. В ядрах некоторых клеток была выявлена колокализация включения Лф и экспрессии c-Fos. Было обнаружено, что предварительное введение Лф в культуральную среду увеличивало количество клеток, экспрессирующих c-Fos после добавления 50 мМ KСl. The aims of this research were 1) to study the effect of human lactoferrin (Lf) on the expression of the c-Fos transcription factor in primary neuronal cultures after physiological stimulation; 2) to determine the cellular localization of human Lf and possible colocalization of an exogenous protein with induced c-Fos expression. Methods. Primary dissociated cell cultures were obtained from the hippocampus of newborn C57Bl/6 mice (P0-P1). The expression of c-Fos was induced by addition of 50 mM KCl to the culture medium at 8 day in vitro. c-Fos content was analyzed by immunofluorescence 2 hrs after stimulation. Results. Lf was detected in cytoplasm and in nuclei after stimulation KCl. Lf inclusion and c-Fos expression were colocalized in the nuclei of some cells. Thus, results showed that pretreatment with Lf led to increase in the number of cells expressing c-Fos after exposure to 50 mM KCl.

Целью настоящей работы стало исследование эффектов лактоферрина (Лф) человека у мышей после острого гамма-облучения в сублетальной дозе. Методы. Исследование было проведено на 2-2,5-месячных самцах мышей линии C57Bl/6. Животные из экспериментальных групп были подвергнуты общему воздействию гамма-излучения в дозе 7,5 Гр. Сразу после облучения и повторно через 24 часа после него часть животных получила инъекцию Лф (внутрибрюшинно, 4 мг на животное). Было изучено влияние Лф на выживаемость и среднюю продолжительность жизни мышей. Для оценки общей двигательной и исследовательской активности использовали тест «Открытое поле». Результаты. Введение Лф позволило увеличить выживаемость и среднюю продолжительность жизни облученных мышей в течение эксперимента. Происходила более быстрая нормализация динамики изменения массы тела. Кроме того, Лф оказал компенсаторное действие на исследовательскую активность облученных животных. The aim of this study was to investigate effects of human lactoferrin (Lf) in mice exposed to acute gamma-irradiation at a sublethal dose. Methods. C57Вl/6 2-2.5-month-old male mice were used for the experiments. Animals from experimental groups were exposed to whole-body gamma-radiation at a dose of 7.5 Gy. Some animals received an intraperitoneal injection of Lf (4 mg per animal) immediately and then at 24 hours after the irradiation. The effect of Lf on survival rate and life span was studied. The open field test was used to assess locomotor and research activity. Results. The Lf administration increased the survival rate and life span of irradiated mice during the experiment. The dynamics of body weight normalized faster. In addition, Lf exerted a compensatory effect on the research activity of irradiated animals.