Методом ротационной вискозиметрии исследовано влияние эпоксифосфазена на особенности процесса отверждения эпоксиаминной композиции, содержащей эпоксифосфазен. Наличие последнего приводит к ускорению процесса отверждения, меняется характер образования сетки, и, как следствие, динамика нарастания вязкости.

Методом MALDI-масс-спектрометрии изучен молекулярно-массовый состав продуктов частичной ацидогидролитической поликонденсации при взаимодействии МеSi(OMe)3 с СH3COOH. Показано, что в зависимости от мольного соотношения МеSi(OMe)3 и СH3COOH (m/n) образуется широкий набор олигометилметоксисилоксанов среднего состава – [МеSiOn/m(OMe)(3 - 2n/m)]p. Анализ молекулярных масс и спектров ЯМР 29Si продуктов позволил выявить различные типы молекулярных структур, строение которых при изменении степени поликонденсации = 100 ? [2n/3m] от 66.67 до 83.33% изменяется от линейных, разветвленных, циклических до полициклических кластеров с конденсированными циклами. При степени поликонденсации = 86.67% и выше полициклические кластеры образуют пространственно сшитую структуру (гель).

Предложен одностадийный способ синтеза фосфазенсодежащих эпоксидных олигомеров непосредственным взаимодействием гексахлорциклотрифосфазена, дифенилолпропана и эпихлоргидрина. Образующиеся продукты представляют собой смесь обычного эпоксидианового олигомера и эпоксифосфазенового компонента с содержанием последнего до 45 мас. %. Олигомеры c эпоксидным числом до 22 охарактеризованы методами ГПХ, хроматомасс-спектрометрии, лазерной масс-спектрометрии и ЯМР 31P- и ЯМР 1H-спектроскопии.

Синтезированы эвгенольные производные октахлорциклотетрафосфазена и смеси олигомерных хлорциклофосфазенов [NPCl2]3-8. Неописанный ранее октакис-(4-аллил-2-метоксифенокси)циклотетрафосфазен выделен в кристаллическом виде и охарактеризован методами ЯМР 31P- и 1H-спектроскопии, лазерной масс-спектрометрии, ДСК и ТГА. Эпоксидированием полученных эвгенольных производных м-хлорнадбензойной кислотой синтезированы олигомеры с эпоксидным числом 15–16% и молекулярной массой в пределах 1400–1800. Высказаны предположения о природе побочных реакций, протекающих при эпоксидировании.

С использованием методов спектроскопии ЯМР 31 и хромато-масс-спектрометрии исследована реакция частичного аммонолиза PCl5 хлористым аммонием в среде хлорбензола в присутствии хлорида цинка, с применением которого продолжительность реакции сокращается до 1.5 ч, а выход олигомерных хлорциклофосфазенов достигает 95%. Высказаны некоторые предположения о роли ZnCl2 в изучаемом процессе и возможном механизме формирования высших циклических хлорфосфазенов – гексамера и октамера.