В обзоре рассмотрены особенности протекания фото- и электровозбуждаемых процессов, дезактивации энергии возбуждения в одном широко исследованном классе органических полупроводниковых полимеров – сополифлуоренах. Приведены результаты исследований спектрально-люминесцентных, электролюминесцентных, генерационных свойств ряда синтезированных сополифлуоренов и выявлены пути создания устройств органической электроники на их основе.

Синтезированы растворимые ароматические, карбоксил- и гидроксилсодержащие полиимиды, полиимиды смешанного типа и полихиназолоны различного химического строения, а также серия новых дицианоазобензольных хромофоров. В боковые цепи полимеров введено 20–80 мол. % хромофорных групп. Исследованы термические, светочувствительные и нелинейные оптические свойства (генерация второй гармоники) полученных хромофорсодержащих полимеров. Найдено, что наибольшую нелинейность проявляют полимеры с ковалентно присоединенными группами красителя DR-13 или азопроизводных 4-фталонитрила. Синтезированные полиимиды имеют Тс = 165–215°С и температуру 5%-ной потери массы 290–350°С, а измеренные величины коэффициентов генерации второй гармоники d33 целого ряда поляризованных пленок хромофорсодержащих полимеров достигают значений в несколько десятков пикометров на вольт. Введение хромофорных групп в боковые цепи полиимидов приводит к возрастанию светочувствительности полимеров на порядок по сравнению с исходными полимерами (S0,1 = (3–4) ? 105 см2/Дж в области поглощения красителя).

На основе 4,4-диаминотрифениламина и оксадиазолсодержащих диаминов синтезированы растворимые ароматические полиимиды и сополиимиды. Полиэфироксадиазолы получены исходя из дихлорангидридов и оксадиазолсодержащих дигидразидов кислот. Исследованы оптические, электрохимические и термические свойства полимеров. Показано, что оксадиазолсодержащие полиимиды и полиэфироксадиазолы способны к транспорту электронов, а трифениламинсодержащие полиимиды и сополиимиды – к транспорту дырок и электронов.

Синтезированы растворимые полиимиды, содержащие в качестве заместителей при имидном атоме азота остатки трифениламина, и полихиназолоны с дифенилоксидными, дифенилпропановыми, бензимидазольными, бензоксазольными, бензтиазольными, оксадиазольными и трифениламиновыми фрагментами в диаминной компоненте повторяющегося звена. Cпектроскопическое изучение полихиназолонов указывает на их способность к донорно-акцепторным взаимодействиям. Эмиссионные полосы полимеров имеют эксиплексную природу. Методом фотоиндуцированного спада поверхностного потенциала исследованы процессы фотогенерации носителей заряда в полученных полимерах. Показано, что по показателям собственной светочувствительности полихиназолоны находятся на уровне соответствующих полиимидов (или несколько превышают их), но для них характерна менее эффективная спектральная сенсибилизация красителями и донорно-акцепторными добавками.