Изучена концентрационная зависимость влияния напряженности постоянного магнитного поля на вязкость водных и водно-глицериновых магнитных жидкостей оксида железа Fe2.8O4. Показано, что c увеличением концентрации магнитных частиц и напряженности магнитного поля вязкость водной и водно-глицериновой магнитной жидкости увеличивается в 2.5 и 20 раз соответственно, при этом концентрационная зависимость эффекта влияния магнитного поля на вязкость описывается кривой с максимумом.
Методом изотермической микрокалориметрии исследована термодинамика межфазного взаимодействия в композициях на основе нанодисперсного оксида никеля и полимерных матриц метакрилового ряда. С использованием термохимического цикла определены концентрационные зависимости энтальпии смешения оксида никеля с полиметилметакрилатом, полибутилметакрилатом, полиакриловой и полиметакриловой кислотой, а также сополимерами бутилметакрилата с 1 и 5 мол. % звеньев метакриловой кислоты. Из полученных данных рассчитаны предельная энтальпия адгезии и параметры стеклообразной структуры полимеров. Показано, что увеличение абсолютных значений предельной энтальпии адгезии связано с возрастанием доли карбоксильных групп в макромолекулярной цепи. Усиление межфазного взаимодействия для стеклообразных полимеров коррелирует с увеличением доли метастабильных вакансий и толщины адгезионного стеклообразного слоя.
Экспериментально исследовано межфазное взаимодействие в композитах, наполненных наночастицами никеля. Методом изотермической калориметрии получены концентрационные зависимости энтальпии смешения высокоэластичных и стеклообразных гомо- и сополимеров различной полярности с наночастицами никеля, покрытых углеродной оболочкой. На основании полученных данных рассчитаны значения адгезионного и структурного вкладов в энтальпию смешения. Уменьшение кинетической гибкости макромолекулярной цепи с ростом температуры стеклования полимера приводит к росту положительного структурного вклада в энтальпию смешения композита. Вклад адгезионного взаимодействия является отрицательным и преимущественно определяется электростатическими силами индукционного типа. Величина предельной энтальпии адгезии пропорциональна квадрату дипольного момента звена макромолекулы и не зависит от релаксационного состояния полимерной матрицы.
Работа выполнена при финансовой поддержке АВЦП 2.1.1/1535, ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России».