Представлены коэффициенты уширения и сдвига линий поглощения молекулы 15N14N16O давлением воздуха в области 4330 – 4000 см-1. Для переходов в полосе 2ν3 величина коэффициентов уширения составляла порядка 0.05…0.08 см-1/атм. Расчетные коэффициенты уширения линий 15N14N16O давлением воздуха из базы данных HITRAN завышены на 12…15% по сравнением с экспериментом. The coefficients of broadening and shifting of the absorption lines of the 15N14N16O molecule by air pressure in the range 4330 – 4000 cm-1 are presented. For transitions in the 2v3 band, the magnitude of the broadening coefficients was on the order of 0.05...0.08 cm-1/atm. The calculated coefficients of the broadening of the 15N14N16O lines by air pressure from the HITRAN database are overestimated by 12...15% compared with the experiment.

Впервые с помощью Фурье-спектрометра Bruker IFS-125M с разрешением 0,0056 см-1зарегистрирован спектр молекулы 14N17O в области 5200–5550 см-1. Анализ спектра позволил обнаружить 83 колебательно-вращательные линии полосы 3–0 для основных переходов в электронном состоянии Х2Pмолекулы 14N17O. Для 29 L-дублетов определены положения и относительные интенсивности каждой из компонент. Найдены параметры L-удвоения. Для оставшихся неразрешенных 25 дублетов также определены положения и относительные интенсивности центра дублета. Максимальное значение вращательного квантового числа Jравно 24,5. Найденные экспериментальные положения линий в полосе 3–0 подтвердили корректность рассчитанных положений линий, приведенных в базе данных ExoMol. Проведена обработка частот зарегистрированных переходов, взвешенных в соответствии с экспериментальными погрешностями, и определены спектроскопические постоянные для колебательного состояния v = 3. С найденными постоянными выполнены предсказательные расчеты волновых чисел вращательных уровней колебательного состояния v = 3 до J = 30,5 и частот переходов в колебательной полосе 3–0 для электронных состояний 2P1/2и 2P3/2. Расчеты показали согласие с данными, приведенными в базе данных ExoMol, в пределах указанной погрешности. The absorption spectrum of the 14N17O molecule in the range 5200–5550 cm-1was recorded for the first time using a Bruker IFS-125M Fourier spectrometer with a spectral resolution of 0.0056 cm-1. An analysis of the spectrum made it possible to detect 83 vibrational-rotational lines of the 3–0 band of the main transitions in the X2Pelectronic state of the 14N17O molecule. For 29 resolved doublets, the positions and relative intensities of each component of a doublet are determined. The spectroscopic L-parameters are found. For the remaining 25 unresolved doublets, the positions and relative intensities of the doublet center are also determined. The maximum of the rotational quantum number Jwas 24.5. The found experimental line positions in the 3–0 band confirmed the calculated data given in the ExoMol database. The frequencies of registered transitions weighted in accordance with experimental uncertainties have been processed, and the spectroscopic constants for the vibrational state v = 3 have been determined. With the found spectroscopic constants, predictive calculations were made of the rotational energy term values up to J = 30.5 in the vibrational state v = 3 and, accordingly, the transition frequencies of the 3–0 vibrational band for 2P1/2and 2P3/2electronic states. The calculations performed showed agreement with the data given in the ExoMol database, within the error specified.

Точные измерения концентрации закиси азота, мощного парникового газа, в атмосфере Земли важны для моделирования радиационного баланса нашей планеты. Представлены измеренные коэффициенты уширения и сдвига линий N2O давлением воздуха при комнатной температуре для 82 колебательно-вращательных переходов в полосе (0002) ← (0000), вращательное квантовое число mменяется от 3 до 54. Измерения проведены на Фурье-спектрометре IFS-125M со спектральным разрешением 0,0056 см-1. Вычисленные коэффициенты уширения и сдвига линий получены полуклассическим методом, модифицированным включением в расчетную схему корректирующего фактора. Определенные нами параметры сравнивались с представленными в литературе и в современных базах спектроскопических данных. Выявлена колебательная зависимость полуширин линий для валентного колебания n3. Accurate measurements of the concentration of nitrous oxide, a potent greenhouse gas, in the Earth's atmosphere are important for modeling the radiation balance of our planet. The work presents the measured broadening and shift coefficients of N2O lines by air pressure at room temperature for 82 rovibrational transitions in the (0002) ← (0000) band; the rotational quantum number mvaries from 3 to 54. The measurements were carried out on an IFS-125M Fourier transform spectrometer with a spectral resolution of 0.0056 cm-1. The calculated line-broadening and shift coefficients were obtained using a semi-classical method modified by introducing a correction factor in the calculation scheme. Our parameters are compared with those presented in the literature and in modern spectroscopic databases. A vibrational dependence of the line half-widths for the n3stretching vibration was revealed.

Спектр поглощения водяного пара с высоким содержанием 17O (более 80%) зарегистрирован на Фурье-спектрометре Bruker IFS 125M в диапазоне 7900-9500 см-1 при комнатной температуре. В зарегистрированном спектре найдено около 6300 линий с минимальной интенсивностью 5,0 × 10-27 см/молек. 4835 линий спектра отнесены к 5185 переходам пяти изотопологов молекулы воды (H216O, H217O, H218O, HD16O и HD17O). Линии H217O отнесены к 14 колебательным полосам, из них большая часть к ν2 + 2ν3, 3ν2 + ν3, ν1 + ν2 + ν3, ν1 + 3ν2 и 2ν1 + ν2. Впервые идентифицированы линии горячих полос ν1 + 2ν2 + ν3 - ν2, 2ν1 + ν3 - ν2 и 2ν1 + 2ν2 - ν2. Идентификация позволила определить более 153 новых колебательно-вращательных уровней энергии девяти колебательных состояний молекулы H217O и 22 уровня энергии двух состояний молекулы HD17O. Проведены сравнения полученных данных с результатами предыдущих исследований, спектроскопической базой HITRAN2020 и списком W2020. Absorption spectrum of water vapor highly enriched with 17O (more than 80%) was recorded using a Bruker IFS 125M Fourier spectrometer in the 7900-9500 cm-1 range at room temperature. The spectrum was recorded at a pressure of about 24 mbar with a spectral resolution of 0.02 cm-1. About 6300 lines with a minimal intensity value of 5.0 × 10-27 cm/molecule are found in the recorded spectrum. 4835 recorded lines are assigned to 5185 transitions of five water isotopologues (H216O, H217O, H218O, HD16O, and HD17O). H217O lines are assigned to 14 vibration bands. Most of them are the lines of the ν2 + 2ν3, 3ν2 + ν3, ν1 + ν2 + ν3, ν1 + 3ν2, and 2ν1 + ν2 bands. The lines of the ν1 + 2ν2 + ν3 - ν2, 2ν1 + ν3 - ν2, and 2ν1 + 2ν2 - ν2 hot bands are assigned for the first time. The assigned lines allow us to determine 153 new vibration-rotation energies of nine vibrational states of the H217O molecule and 22 energies of two states of the HD17O molecule. The data obtained are compared with the results of previous studies, the HITRAN2020 spectroscopic database, and W2020 list.

Впервые зарегистрирован спектр поглощения молекулы 14N18O в области 5200-5500 см-1 с помощью Фурье-спектрометра Bruker IFS 125M со спектральным разрешением 0,0056 см-1. Анализ спектра позволил обнаружить колебательно-вращательные линии полосы 3-0 основных переходов в электронном состоянии Х2П молекулы 14N18O. Для основных переходов 2Π1/2 - 2Π1/2 и 2Π3/2 - 2Π3/2 зарегистрировано 102 положения линий Λ-дублетов в трех ветвях. Для 61 разрешенного дублета определены положения и относительные интенсивности каждой компоненты дублета. Максимальное вращательное квантовое число J = 29,5. Найденные экспериментальные положения линий в полосе 3-0 подтвердили рассчитанные данные, приведенные в базе данных HITRAN. Проведена обработка частот зарегистрированных переходов, взвешенных в соответствии с экспериментальными погрешностями, и определены спектроскопические постоянные для колебательного состояния v = 3. С найденными спектроскопическими постоянными выполнены предсказательные расчеты волновых чисел вращательных уровней колебательного состояния v = 3 до J = 35,5 и, соответственно, частот переходов в колебательных полосах 3-3 и 3-0 для электронных состояний 2Π1/2 и 2Π3/2. Результаты расчетов показали согласие с данными, приведенными в HITRAN, в пределах указанной в базе данных погрешности. The absorption spectrum of 14N18O molecule in the 5200-5500 cm-1 range was recorded for the first time using a Bruker IFS 125M Fourier spectrometer with a spectral resolution of 0.0056 cm-1. The analysis of the spectrum made it possible to detect the vibrational-rotational lines of 3-0 band of the main transitions in X2Π electronic state of 14N18O molecule. For the main transitions 2Π1/2 - 2Π1/2 and 2Π3/2 - 2Π3/2, 102 line positions of Λ-doublet in three branches were registered. For 61 resolved doublets, the positions and relative intensities of each component of a doublet were determined. The maximum value of the rotational quantum number J was 29.5. The found experimental line positions in 3-0 band confirmed the calculated data given in HITRAN database. The frequencies of registered transitions, weighted in accordance with experimental uncertainties, have been processed, and the spectroscopic constants for the vibrational state v = 3 been determined. With the found spectroscopic constants, we predicted the rotational energy values up to J = 35.5 for the vibrational state v = 3 and, accordingly, the transition frequencies in 3-3 and 3-0 vibrational bands for 2Π1/2 and 2Π3/2 electronic states. The calculations performed showed agreement with the data given in HITRAN within the error specified in this database.

Проведены исследования колебательно-вращательного спектра поглощения молекулы HD17О в области 10000–11300 см-1 с использованием метода светодиодной Фурье- спектроскопии. Спектр зарегистрирован на Фурье-спектрометре IFS-125M с разрешением 0,02 см-1 при давлении 24 мБар и длине оптического пути 2400 см. В качестве источника излучения использовался светодиод. Для измерений использовалась многоходовая кювета системы Уайта. Анализ колебательно-вращательного спектра поглощения проводился с помощью комплекса программ, позволяющих производить поиск линий в спектре, подгонку спектральных параметров линий, а также их идентификацию в автоматическом режиме. В результате анализа спектра впервые была получена экспериментальная информация по параметрам спектральных линий молекулы HD17О в области 10000-11300 см-1. Экспериментальный список содержит более 1150 идентифицированных линий, Произведено сравнение полученных экспериментальных результатов с расчетными данными.

Представлены коэффициенты уширения и сдвига линий HDO-16 и HDO-17 давлением кислорода в районе 6400-7000 см-1, измеренные на фурье-спектрометре со спектральным разрешением 0,01 см-1. Параметры линий поглощения H2O-16, H2O-17 , уширенных кислородом были измерены при комнатной температуре в диапазоне 6400-7000 см-1. Спектры были обработаны с использованием нескольких типов контуров, в том числе Фойгта (V), Раутиана-Собельмана (RS) и Артмана-Трана (HTP). Отличие в коэффициентах уширения линий поглощения HDO-16 и HDO-17 для полосы (101)-(000) не превышает 5%.