Синтезирован ряд из четырех изоструктурных двойных комплексных солей, построенных на основе катионов [M1(NH3)6]3+ и анионов [M2(C2O4)3]3–, где M1 = Co, Ir, M2 = Fe, Cr. Соли кристаллизуются в гексагональной пространственной группе симметрии P-3c1. Согласно данным термического анализа, в атмосфере аргона термическая устойчивость (температура начала разложения обезвоженных продуктов) изучаемых соединений зависит от природы комплексного трис-оксалатного аниона и увеличивается в ряду [M1(NH3)6][Co(C2O4)3] < < [M1(NH3)6][Fe(C2O4)3] < [M1(NH3)6][Cr(C2O4)3] < [M1(NH3)6] [Ir(C2O4)3] (M1 = Co, Ir). При этом при одинаковом анионе соли гексамминаиридия(III) более устойчивы по сравнению с солями кобальта(III). При термическом разложении солей [Co(NH3)6][Fe(C2O4)3]⋅3H2O и [Ir(NH3)6][Fe(C2O4)3]⋅3H2O в атмосфере водорода образуются твердые растворы Co0.5Fe0.5 и Ir0.5Fe0.5 соответственно.

Получены двойные комплексы [Co(А)6][М(C2O4)3] (А = NH3, 1/2C2H8N2, M = Fe, Cr) и изучены их физико-химические свойства и термическое разложение в атмосфере воздуха, аргона и водорода. Выполнен качественный и количественный анализы твердых и газообразных продуктов термолиза. Выявлены близкие аналогии в поведении комплексов [Co(NH3)6][Fe(C2O4)3] (I) и [Co(NH3)6][Cr(C2O4)3] (III), [Co(Еn)3][Fe(C2O4)3] (II) и [Co(Еn)3][Cr(C2O4)3] (IV). Твердыми продуктами термолиза в атмосфере аргона для I и III при 225 и 300°C являются Co(NH2)2M(C2O4)2, для II и IV при 280 и 380°C – Co(Еn)2M(C2O4)2. Газообразные продукты термолиза – СО и СО2, NH3, частично выделяющийся при термической деструкции Еn, а также другие продукты деструкции Еn и собственно Еn. Наиболее высокодисперсные твердые продукты образует III в области 300–400°C.

Изучены сорбционные свойства по отношению к хромат-ионам ферро- и алюмогелей, полученных из сульфатов Fe(III) и алюминия, а также состав оксигидроксидов (ОГ). Найдено, что величины сорбции хромат-ионов на феррогелях, а также на алюмогелях (в присутствии NaCl) значительно выше, чем на ОГ, полученных из других прекурсоров. Показано, что в присутствии Na2SO4 сорбция СrO на алюмогелях почти полностью подавлена. Установлено, что гели в процессе осаждения из растворов прекурсоров удерживают в своем составе значительные количества сульфат-ионов, и алюмогели значительно больше, чем феррогели. Сорбционное поведение SO4-гелей объяснено с точки зрения их состава и взаимодействия с раствором Na2SO4. Изучена конкурентная сорбция хромат- и фосфат-ионов и показано, что фосфат-ионы полностью подавляют сорбцию хромат-ионов при сравнимых концентрациях.