Синтезированы новые замещенные 5-гидрокси-2-аминометил-1H-индол-3-карбоновые кислоты и их производные. Изучена их противовирусная активность по отношению к вирусам бычьей вирусной диареи (BVDV), гепатита C (HCV) и А/Аичи/2/69 (H3N2) гриппа. Установлено, что из синтезированных соединений заметной активностью по отношению к указанным вирусам обладают лишь гидрохлориды этиловых эфиров 5-гидрокси-2-(диметиламинометил)-1-метил-6-пиридин-3-ил- и 5-гидрокси-2-(диметиламинометил)-1-метил-6-фтор-1H-индол-3-карбоновой кислоты, которые не только в микромолярных концентрациях эффективно подавляли репликацию вируса гриппа А/Аичи/2/69 (H3N2) в культуре клеток, но и в дозе 25 мг/кг/день проявили высокую эффективность, превышающую эффективность арбидола, на модели гриппозной пневмонии мышей, инфицированных вирусом гриппа А/Аичи/2/69 (H3N2) мышей.

Синтезированы новые замещенные этиловые эфиры 2,4-бис-аминометил-5-гидрокси-1H-индол-3-карбоновых кислот, 8-аминометил-2-метил-2,3-дигидро-1H,7H-[1,3]оксазино[5,6-e]индол-9-карбоновых кислот, а также представители неизвестных ранее 4,5-дигидро-1H-пирроло[4,3,2-de]изохинолина-3-онов1,4-дигидропирроло[4,3,2-de]изохинолин-3,6-дионов. Изучена их цитотоксичность и противовирусная активность по отношению к вирусам бычьей вирусной диареи (BVDV), гепатита C (HCV) и А/Аичи/2/69 (H3N2) in vitro. Установлено, что синтезированные соединения не обладают активностью по отношению к указанным вирусам. Исключение составили лишь гидрохлориды этиловых эфиров 5-гидрокси-2-(диметиламинометил)-1-метил-6-пиридин-3-ил- и 5-гидрокси-2-(диметиламинометил)-1-метил-6-фтор-1H-индол-3-карбоновой кислоты, которые не только в микромолярных концентрациях эффективно подавляли репликацию вируса гриппа А/Аичи/2/69 (H3N2) в культуре клеток, но и проявили высокую эффективность in vivo на модели гриппозной пневмонии мышей, инфицированных вирусом гриппа А/Аичи/2/69 (H3N2) в дозе 25 мг/кг/день.