В статье приводится описание находки хризоберилла в гранитном пегматите Придорожный на правом борту реки Шахдары (Юго-Западный Памир, ГБАО, Таджикистан). Пегматит с хризобериллом представляет из себя крутопадающую маломощную жилу в гнейсах и гранитогнейсах Шахдаринской серии докембрийского возраста. Пегматит слабозонален, преимущественно кварц-олигоклазового состава с подчиненной ролью альбита, калиевого полевого шпата, мусковита, шерла, граната спессартин-альмандинового ряда. Акцессорные минералы: андалузит, монацит-(Ce), циркон, фторапатит, титанит, Сs-содержащий берилл и недоизученные W-содержащие тантало-ниобаты. Хризоберилл представлен в пегматите одиночными пластинчатыми и таблитчатыми кристаллами, двойниковыми и реже тройниковыми сростками. Размер выделений хризоберилла варьирует от 0.5 до 10 мм. Цвет минерала желтовато-зеленый. В коротковолновом ультрафиолетовом свете минерал люминесцирует в желто-оранжевых тонах. Микротвердость VHN200 – 1607. Измеренная плотность 3.67(2) г/см3. Параметры элементарной ячейки хризоберилла: a = 4.430(1), b= 9.410(1), c = 5.480(1) Ǻ. Приведены ИК- и КР-спектры минерала. Эмпирическая формула описываемого хризоберилла Be1.00(Al1.97Fe0.02Ti0.01)2.00O4. По данным LA-ICP-MS хризоберилл обогащен оловом (Sn > 1900 ppm), бором (B > 140 ppm) и скандием (Sc < 100 ppm). Приведено сравнение содержаний элементов-примесей в хризоберилле и берилле из пегматита Придорожный. Образец с хризобериллом передан в Минералогический музей им. А.Е. Ферсмана РАН (№ FMM_1_98624). The article describes the find of chrysoberyl in the Pridorozhnyi granite pegmatite (Shakhdara River, Southwest Pamir, GBAO, Tajikistan). Pegmatite with chrysoberyl is a steeply dipping. Pegmatite is weakly zoned, it is mainly of a quartz-oligoclase composition with a subordinate role of albite, K-feldspar, muscovite, shorl, spessartite-almandine series garnet. Accessory minerals are as follows: andalusite, monazite-(Ce), zircon, fluorapatite, titanite, Cs-bearing beryl and not determined W-tantalo-niobate. Chrysoberyl has occur in pegmatite as a single plate and tabular crystals; it occurs twins and less often, threelings. The size of chrysoberyl aggregations varies from 0.5 to 10 mm. The color of the mineral is yellowish-green. In a shortwave ultraviolet the mineral luminesces in yellow-orange tunes. Microhardness VHN200 = 1607. Measured density is 3.67 (2) g/cm3. Chrysoberyl unit cell parameters are a = 4.430(1), b = 9.410(1), c = 5.480(1) Å. The IR and Raman spectra of the mineral are given. The empirical formula of it is Be1.00 (Al1.97Fe0.02Ti0.01)2.00O4. According to LA-ICP-MS, chrysoberyl is enriched in Sn (> 1900 ppm), B (> 140 ppm) and Sc (< 100 ppm). The contents of trace elements in chrysoberyl and beryl from Pridozhny pegmatite are compared. A sample with chrysoberyl was given to Fersman Mineralogical Museum, RAS (No FMM_1_98624).

The new mineral hasanovite KNa(MoO2)(SO4)2 was discovered in sublimates of a natural underground coal fire at the Fan-Yagnob coal deposit in the upper reaches of the Kuhi-Malik ravine in the Aini district, Central Tajikistan. The mineral is named in honor of the petrographer Abdurahim Hasanovich Hasanov (born 1933). Hasanovite occurs as small (50–200 µm) grains on a burnt siltstone in association with anhydrite, baryte, anglesite, molybdite, native tellurium, and understudied Sb-K, K-Mg, Tl-V, and Sn sulfates. The mineral is transparent, colourless with a vitreous luster and white streak. It is brittle, with no cleavage. VHN 103 (range from 84 to 113). The Mohs’ hardness is 3. Dmeas = 2.93(2) and Dcalc = 2.94 g/cm3. Hasanovite is colourless in transmitted light, pleochroism is not observed; it is optically biaxial (+), 2V = 50(3)°, α = 1.584(2), β(calc.) = 1.590(3), γ = 1.620(2) (590 nm). Strong lines in the Raman spectrum are as follows: 1034, 958, 916, 648, 469, 390, 273 and 232 cm–1. Hasanovite is insoluble in water and ethanol but soluble in HCl. The chemical composition studied by electron microprobe (wt %) is: Na2O 4.54, K2O 13.81, Tl2O 1.80, MoO3 38.75, SO3 40.10, total 99.00. The empirical formula, calculated on the basis of O = 10 atoms per formula unit, is K1.16Na0.58Tl0.03Mo1.06S1.98O10. The strongest lines in the powder X-ray diffraction pattern are [d, Å(I, %)(hkl)]: 7.30(36)(110); 6.57(48)(011); 4.34(75)(\(\overline 1 \)21); 3.64(100)(211); 3.44(58)(031); 3.34(74)(\(\overline 2 \)02, 022); 3.20(63)(\(\overline 2 \)12); 2.879(73)(\(\overline 2 \)31); 2.729(50)(140); 2.436(44)(\(\overline 1 \)23). Hasanovite is monoclinic, space group is P21/c, a =9.6225(2), b = 11.4049(3), c = 8.1421(2) Å, β = 99.1790(10)°, V = 882.10(4) Å3, Z = 4. The crystal structure (R1 = 2.7%) is close to the structure of synthetic K2(MoO2)(SO4)2. The holotype specimen of hasanovite is deposited in the collection of the Fersman Mineralogical Museum of RAS (Moscow), registration number 5568/1.

На Au-месторождении Обдиля в пределах Чаувайского рудного поля (Кыргызстан) вскрыта мышьяковая минерализация, в составе которой встречен тапиаит Ca5Al2(AsO4)4(OH)4·12H2O, до этого известный лишь на месторождении Хоте (Jote Mine, Чили). Минерализация приурочена к карбонатным толщам толубайской свиты (С1–С2) и представлена аурипигментом, реальгаром, владимиритом, мансфельдитом, талмесситом, высококальциевыми представителями серии фармакоалюмита–фармакосидерита, рентгеноаморфными K-Ca-Fe-Al-арсенатами. Тапиаит формирует агрегаты белых с шелковистым блеском радиально-лучистых образований (100–250 мкм), сложенных уплощенно-призматическими, брусковидными кристаллами с гранями {10͞1}, {101} и {232} (?). Длина отдельных кристаллов 10–50 мкм, обычны двойники. Минерал оптически двуосный положительный. Кристаллы тапиаита имеют прямое угасание относительно удлинения, np = 1.578(2), ng = 1.609(2), плеохроизм отсутствует. Химический состав центральной (центр) и краевой (кр) частей радиально-лучистых агрегатов несколько отличается по сумме (микрозонд, вес.%; центр/кр): As2O5 45.42/43.39, Sb2O5 0.06/0.32, SiO2 0.02/0.09, Al2O3 9.82/9.64, Fe2O3 0.19/0.02, CaO 27.17/26.44, SO3 0.13/0.00, сумма (без H2O) 82.83/79/90; H2O по разности 17.17/20.10. Пересчет на 11 атомов (Ca+Al+Fe+As+S) приводит к формуле Ca4.95Al1.97Fe0.02[As4.03S0.02O16](OH)4.17·7.65H2O для центральной части сферолитоподобных агрегатов и Ca4.98Al2.00[As3.99Sb0.02Si0.02O16](OH)4.09·9.74H2O для краевой. Обсуждаются возможные причины более высоких сумм анализов по сравнению с тапиаитом с места первого описания. Приведена рентгеновская порошкограмма тапиаита, для монокристалла (пространственная группа P21/n), получены параметры элементарной ячейки a = 16.03(1), b = 5.81(2), c = 16.32(2) Å, β = 116.7(2)°, Z = 2. Для тапиаита из Обдиля и Хоте приведены рамановские спектры. Образование тапиаита может быть связано с приповерхностной разгрузкой вод, обогащенных As, а также с процессами изменения первичных As-минералов.

В правом борту долины реки Кукурт на Восточном Памире (ГБАО, Таджикистан) найден кристалл бран- нерита UTi2O6 массой 44.5 г. Минерал метамиктный. После прокаливания дает рентгенограмму смеси браннерита, рутила и U3O8. Химический состав браннерита (среднее по 10 микрозондовым анализам) рассчитывается на формулу (O = 6): (U+40.68U+60.13Y0.07Th0.05Ce0.01Gd0.01Dy0.01Yb0.01Ca0.01)0.98(Ti1.89Fe+3 0.13)2.02O6. Плотность 5.40(5) г/см3. В отраженном свете светло-серый с умеренной отражательной способностью (приведен спектр отражения). Минерал изотропен в силу своей метамиктности. Рефлексы в воздухе красно-коричневые. Микротвердость VHN 674. Приведены рамановские спектры браннерита и продук- тов его изменения. Кратко описаны продукты замещения браннерита. A crystal of brannerite UTi2O6 weighing 44.5 g was found on the right side of the Kukurt River in the Eastern Pamir (Gorno-Badakhshan, Tajikistan). The mineral is metamict. It gives an X-ray diffraction pattern of a mixture of brannerite, rutile and U3O8after annealing. The chemical composition of brannerite (average over 10 microprobe analyzes) is calculated on O = 6 apfu on the formula (U+40.68U+60.13Y0.07Th0.05Ce0.01Gd0.01Dy0.01Yb0.01Ca0.01)0.98(Ti1.89Fe+30.13)2.02O6. Density (meas.) 5.40(5) g/cm3. In reflected light it is light gray with moderate reflectivity (reflectance spectrum is given). The mineral is isotropic due to its metamict nature. Reflections in the air are red-brown. Microhardness VHN = 674. Raman spectrums of brannerite and its alteration products are given. The substitution products of brannerite are described briefly.

В возгонах природного подземного угольного пожара в верховьях урочища Кухи-Малик на Раватском участке Фан-Ягнобского месторождения каменного угля (Айнинский район Согдийской области, Таджикистан) обнаружен Ge-содержащий касситерит. В ассоциации с касситеритом находятся Se-содержащий гринокит, англезит, мархининит (?) TlBi(SO4)2, BiCdS2Cl, Bi2(S,Se)3, Cd2InS3F, Bi3(S,Se)4, фторид In. Перечисленные минералы образуют каплевидные агрегаты 30–150 мкм в поперечнике, внешняя зона которых сложена мелкими (5–15 мкм) кристаллами касситерита псевдокубического облика. Такие агрегаты чаще всего нарастают на кристаллы гринокита. Касситерит обогащен германием (до 2.3 мас.% GeO2), сурьмой (до 4 мас.% Sb2O5), индием (до 2.5 мас.% In2O3) и беден титаном.

бонацциит, алакранит, ральгар, сульфиды мышьяка, псевдофумаролы, угольный пожар, возгоны, Таджикистан, Фан-Ягнобское месторождение, Кухи-Малик Two rare minerals were found in the sublimates of a natural coal fire at the Fan-Yagnob coal deposit (Tajikistan) – bonazzite As4S4 and alacranite As8S9. Bonazzite occurs as orange, orange-red rhombic tapered crystals, both skeletal, block, and full-faceted, from 0.1 to 1.5 mm in size. Bonazziite grows on realgar crystals or on a matrix, composed of amorphous As2S3. The association contains sal-ammoniac and ermakovite (NH4)(As2O3)2Br; crystals of the latter also grows on bonazziite. In transmitted light in thin sections, bonazzite is yellowish-brown, biaxial (+). Dispersion is strong, v > r. 2Vmeas. = + 60(5)°. Refractive indices are significantly higher than n = 2.05. In reflected light, it is gray with intense internal reflections ranging from yellow-green to red. Digests in 5M KOH, producing brown colored spots. The unit cell parameters from X-ray powder data are as follows: a9.972(5), b 9.435(3), c 8.870(6) Å, β 102.25(4) º, V 815(1) Å3. The X-ray ratio b : c= 1.063, morphological ratio (if to assign the symbol {111} to the most developed face) from the results of goniometric measurements from 0.817 to 0.870. Indicing of this facet, applying X-ray cell parameters leads to irrational symbols.Bonazziite crystals are assumed to be paramorphoses on a related phase with some different cell parameters. Measured density (g/cm3) 3.57(1), calculated 3.52. Chemical analysis by electron microprobe using EDS (12 points), As 69.01, S 29.86, Se 0.47, total 99.34 wt.%. The empirical formula is As4.01S3.96Se0.02. Adjacent realgar does not contain Se at the sensitivity level of the microprobe analysis. Powdery yellow As-sulfide sometimes develops on realgar, it also grows as rhombic brittle crystals, similar to those of bonazzite. X-ray powder data shows, it is close to alacranite with cell parameters a 9.90(5), b 9.58(5), c 9.11(5) Å, β 101.6(6) º, V 847(5) Å3.The growth of bonazzite could have been originated by a local increase in temperature (but no more than up to 320 °C – the upper temperature limit of stability of the realgar) and/or Se occurence in the gas precipitates, which played the role of a stabilizing impurity that caused the growth of bonazzite on the realgar. A local change in the thermal regime probably led to the appearance of related alacranite.

В возгонах природного подземного угольного пожара в урочище Кухи-Малик вблизи кишлака Рават на Фан-Ягнобском месторождении коксующихся каменных углей (Айнинский район Согдийской обл., Таджикистан) обнаружены тиманнит HgSe и киноварь HgS. Образцы обожженных пород с тонкими налетами Al-, Al–Fe-сульфатов и ртутной минерализацией извлечены из зоны трещиноватости в области разгрузки горячих газов от подземного угольного пожара. Температура образцов при сборе была не ниже 150 ºС. Кристаллы и их сростки (20–30 мкм в поперечнике, редко столбчатые кристаллы до 0.25 мм по удлинению), совместно сложенные тиманнитом и киноварью, образуют редкую присыпку на поверхности темно-серых обожженных аргиллитов. Тиманнит слагает внешние зоны кристаллов, киноварь – центральные. Кристаллы изометричного, редко столбчатого облика. Образованы гранями а{100}, о{111} и о'{111}, иногда наблюдаются двойники с плоскостью срастания (111). Цвет кристаллов темно-серый до черного, блеск сильный полуметаллический. В отраженном свете тиманнит светло-серый с голубоватым оттенком, R около 30%, изотропен; киноварь светло-серая с голубоватым оттенком, ясной анизотропией и заметным двуоотражением, сильными внутренними красными рефлексами. Состав (м.з., вес.%): киноварь: Hg 83.32–83.99, S 12.90–14.38, Se 1.44–4.07, сумма 99.43–100.29; тиманнит: Hg 72.94–75.28, S 1.29–3.39, Se 21.36–24.87, сумма 99.30–101.26. Приведена рентгеновская порошкограмма, на которой присутствуют отражения как тиманнита, так и киновари. Это первая находка собственных минералов ртути в сублиматах природного подземного угольного пожара на Фан-Ягнобском месторождении. Кристаллизация этих минералов на пожаре в урочище Кухи-Малик происходила из газовой фазы, что довольно редко реализуется в природе. Обсуждаются возможные механизмы кристаллизации этих минералов в возгонах.

В статье приведены результаты опытов по прокаливанию сперрилита в условиях, близких к условиям прокаливания богатых пиритом шлихов для перевода сульфидов в магнитные огарки и отделения их от минералов элементов платиновой группы (МПГ). При прокаливании в окислительных условиях смеси пирита со сперрилитом (фракция –0.5 – +0.1 мм) при 420–450 оС за 1 час сперрилит по периферии зерен подвергается деарсенизации с образованием неполных псевдоморфоз платины по сперрилиту. Такие продукты прокаливания PtAs2 имеют структуру ореха: ядро – реликтовый сперрилит, кайма (мощностью до 100 мкм) – металлическая платина. Редко в кайме платины наблюдаются серповидные трещины разрыва. При прокаливании при 600 оС за 1.5 часа сперрилит вне зависимости, прокаливалась чистая фракция сперрилита или в смеси с пиритом, полностью переходит в металлическую платину. Деарсенизация сперрилита сопровождается образованием весьма характерных для этого процесса структур: возникновением зон с различной пористостью и образованием своеобразных серповидных трещин. На основании этих опытов делается вывод о том, что метод прокалки шлихов с целью отделения пирита от МПГ путем превращения сульфидов в магнитные огарки имеет серьезные ограничения. Достоинством этого метода является его простота, малое время, требующееся для сепарации материала и весьма высокий коэффициент обогащения, практически исключающий необнаружение сперрилита (и других немагнитных МПГ), если они присутствовали в шлихе. Недостатком метода обжига шлихов является то, что сперрилит даже за относительно короткое время прокаливания (1 час), подвергается деарсенизации и, следовательно, метод применим для установления факта присутствия в шлихах сперрилита, но малопригоден для сепарации шлихов с целью выделения минералов благородных металлов для их более детального изучения.

В миароловой пегматитовой жиле Шахдаринская, расположенной на юго-западном склоне Шугнанского хребта на Юго-Западном Памире (ГБАО, Таджикистан), диагностирован гельвин. Минерал обнаружен в виде тетраэдрических кристаллов (0.2–1 мм) и зернистых агрегатов в миароловых полостях в ассоциации с кварцем, щелочным бериллом, литиевыми слюдами, эльбаитом, кальцитом. Цвет гельвина от лимонножелтого до желто-коричневого. Микротвердость VHN = 762. Показатель преломления n = 1.733(2). Плотность 3.22(3) г/см3. Параметр кубической элементарной ячейки a = 8.2705(8) Å, V = 565.7(2) Å3. Приведена рентгеновская дифрактограмма. ИК-спектр близок к опубликованным данным для гельвина, но содержит дополнительные полосы поглощения 1095 и 1048 см–1, возможно, принадлежащие колебаниям PO4- тетраэдров. Химический состав гельвина изучен электронно-зондовым методом и LA-ICP-MS. Среднее по 7 анализам (мас.%): SiO2 32.08, Al2O3 0.25, SnO2 0.04, FeO 11.47, MnO 37.64, ZnO 1.63, CaO 0.07, BeO 13.4, Li2O 0.06, P2O5 0.54, S 5.59, – S = O 2.80, сумма 99.96. Эмпирическая формула (расчет на сумму катионов 10): (Mn2.95Fe0.89Zn0.11Li0.02Ca0.01)3.98(Be2.98Al0.03)3.01(Si2.97P0.04)3.01O12.07S0.97. Гельвин обогащен элементамипримесями (ppm): Sc 297, Li 260, Sn 327, Y 32, HREE 11. Фосфор (P2O5 от 0.1 до 1.1 мас.%), по косвенным данным, входит в гельвин как изоморфная примесь.

Описаны находки висмутоколумбита в миароловых гранитных пегматитах Рангкульского пегматитового поля на Восточном Памире, Горно-Бадахшанская АО, Таджикистан. Минерал встречен в виде кристаллов до 2 см в миароловых полостях пегматитовых жил Мика, Малыш и в виде вростков 20–30 мкм в Sc-содержащем колумбите-Mn в срастании с эшинитом-(Y) в околомиароловом комплексе пегматита Дорожный. Кристаллы измерены на гониометре, приведены расчетные и измеренные координаты граней (в установке a < c < b). Габитус кристаллов призматический, определяется гранями ромбической призмы m {110}; второстепенные и слабовыраженные грани призматического пояса: пинакоид {010}, призмы {130}, {150}, {160}, {170}; обычные грани головки – ромбические призма i {101} и дипирамида u {111}, более редкая призма f {032}. Цвет висмутоколумбита в кристаллах темно-бурый, почти черный, просвечивает красновато-бурым, в мелких обломках красновато-коричневый до светло-коричневого. Черта светло-коричневая. Спайность совершенная по (010). Измеренная плотность, г/см3, 7.36(1) (Малыш), 7.61(1) (Мика). Оптически двуосный (+), 2V = 70(10)°, дисперсия сильная, r > v . Плоскость оптических осей перпендикулярна плоскости (010). Показатели преломления висмутоколумбита из пегматита Мика: np = 2.42(1), nm = 2.45(1), ng = 2.50(2). В отраженном свете серый со слабым голубоватым оттенком, отражательная способность средняя, анизотропия сильная, рефлексы сильные от желтого до красновато-коричневого. Приведены спектры отражения. Микротвердость VHN100= 360 (Малыш), 353 (Мика). Приведены 6 м.з. анализов. Хим. состав (вес.%, выборочные ан., Малыш, Мика, Дорожный): Ta2O5 2.11, 11.66, 8.61; Nb2O5 35.54, 28.11, 8.61; WO3 0.08, 0.11, 3.60; TiO2 0.02, 0.00, 0.58; PbO 0.10, 0.10, 0.00; SnO2 0.03, 0.12, 0.00; MnO 0.00, 0.01, 0.26; FeO 0.03, 0.00, 0.11; Sb2O3 0.78, 1.77, 8.55; Bi2O3 62.50, 57.59, 49.75; сумма 101.19, 99.47, 100.10. Приведены рентгеновские порошкограммы. Параметры ромбической элементарной ячейки (Å): a = 4.982(2), b = 11.719(4); c = 5.677(2) (Малыш); a = 4.981(2), b = 11.746(4); c = 5.670(2) (Мика). Обсуждаются возможные причины большей редкости висмутоколумбита по сравнению со стибиоколумбитом и их Ta-аналогами.

Описана находка кокониноита Fe2Al2(UO2)2(PO4)4(SO4)(OH)2 ∙ 20H2O в зоне окисления на урановом прояв-лении Зор-Ярчи-Чак (правый берег р. Южный Ак-Байтал, Восточный Памир, Таджикистан). Минерал встречен в трещинах существенно кварцевой породы в виде плотных глиноподобных масс желтоватого цвета (площадью до 2 см2), состоящих из пластинчатых индивидов размером 5–10 микрон в поперечнике. Показатель преломления nm = 1.589(3) при 589 нм. Приведен ИК-спектр минерала. Состав (м.з., мас.%, среднее по 24 анализам; диапазон разброса для Al и Fe; H2O – CNH-анализ, среднее по 2 анализам, мас.%): Al2O3 6.95 (5.44–7.70), Fe2O3 11.13 (9.77–12.91), UO3 39.09, P2O5 18.35, SO3 4.64, H2O 22.7, сумма 102.86. Завышение суммы может быть связано с частичным обезвоживанием минерала при микрозондовом анализе. Эмпирическая формула Fe2.07Al2.12U+62.08P3.93S0.88О24(OH)2·18.16H2O (расчет на 24O + 2OH). Параметры элементарной ячейки: a = 12.45(1), b = 12.87(1), с = 22.75(1), β = 105.66(4). Анализ вариаций Al и Fe в кокониноите из разных местонахождений (вплоть до высокоалюминиевого безжелезистого аналога, м-ние Косчека, Узбекистан) подтверждает существование природного ряда с крайними Al- и Fe-доминантными членами.

Приведено описание находки пауфлерита -VO(SO4) в возгонах высокотемпературных выходов газов природного угольного пожара в урочище Кухи-Малик близ кишлака Рават, Фан-Ягнобское угольное м-ние, Таджикистан, в брекчированных алевролитах. Кристаллы пауфлерита удлиненно-призматические, имеют размеры 40100 мкм простые формы: b010, m 101 (наиболее развита), е 110, p 111, 212. Наблюдаются двойники по (010) (). Минерал прозрачный, зеленого цвета, хрупкий. Блеск стеклянный. Пауфлерит оптически двуосный, 2V близок к 90. Дисперсия оптических осей очень слабая, v r. Плоскость оптических осей перпендикулярна удлинению кристаллов np 1.733(2), nm 1.778(3), ng расч. 1.823(4). Плеохроизм: по Ng зеленая окраска, по Nm и Np светло-зеленая. Схема абсорбции Ng Nm Np. Состав (ср. по 3 ан., электронно-зондовые данные, мас.): VO2 49.87, SO3 50.01, сумма 99.88. Эмпирическая формула V0.97O(S1.02O4). Параметры ромбической элементарной ячейки (): a 7.392(3), b 6.272(2), c 7.064(3). Впервые приведены порошковая рентгенограмма и чертежи кристаллов пауфлерита. По присутствию минеральных фаз V, Cd, Mo, Tl, Bi, Sn, In, Sb, Se, Te, As возгоны угольного пожара на Фан-Ягнобском месторождении близки к возгонам вулканических фумарол Камчатки, Курил, Италии, что связано с общностью механизмов извлечения газами этих элементов из вмещающих пород, их переноса и отложения в зонах разгрузки.

A new Sc-bearing variety of tusionite has been found in the Eastern Pamirs, in the near-miarolitic Dorozhny granite pegmatite complex at the Kukurt pegmatite field (left bank of the Kukurt River, 45 km east of the settlement of Murghab, Gorno-Badakhshan Autonomous Oblast, Tajikistan). Miarolitic pegmatites are related to the alpine leucocratic granites of the Shatput intrusive complex and occur in rocks of the Sarydzhilga Formation (PR3?) metamorphosed under amphibolite and epidote–amphibolite facies. Tusionite occurs in association with quartz, K-feldspar, albite, elbaite, Sc-bearing spessartine (up to 0.2 wt % Sc2O3) and accessory fluorapatite, Y-bearing fluorite, Sn-bearing titanite, magnetite, polycrase-(Y), B-rich gadolinite-(Y), ixiolite, manganocolumbite, pyrochlore, chernovite-(Y), cassiterite, varlamoffite, lepidolite, and Hf-rich zircon (up to 17.0 wt % HfO2). Tusionite forms thin lamellae (0.05–0.25 mm) and fanlike aggregates. It is yellow and transparent with a vitreous luster. It has weak pleochroism, No (orange–yellow) > Ne (light yellow). It is a uniaxial negative mineral, no = 1.870(5), ne = 1.760(3). The Raman spectrum has been reported for tusionite for the first time (laser excitation 532 nm); main bands: 228, 305, 379, 466, 661, 733, 750, 942, 1218, and 1458 cm–1. Its X-ray diffraction pattern is similar to tusionite from the Southwestern Pamirs. Hexagonal unit cell parameters: a = 4.772(3), c = 15.28(3) Å. Chemical composition (electron microprobe, wt %, average of 14 analyses): 0.06 (0.00–0.31) Ta2O5; 50.28 (49.43–51.03) SnO2; 0.02 (0.00–0.19) TiO2; 1.02 (0.62–1.53) Sc2O3; 0.03 (0.00–0.19) CaO; 0.21 (0.16–0.46) FeO; 24.06 (23.59–24.34) MnO; 24.51 (calc. 23.90) B2O3; total 99.62 (99.08–100.79). The substitution mechanism involving Sc is not clear. Substitution of Sc+3 for Sn+4 with partial replacement of Mn+2 by Mn+3 is possible; however, Sc negatively correlates not only with Sn, but also with (Fe + Mn), which may result from the location of Sc in both octahedral positions with Sn+4 and Mn+2.

Описывается находка самородного теллура в сублиматах высокотемпературных фумарол на природном подземном угольном пожаре в урочище Кухи-Малик около кишлака Рават на Фан-Ягнобском угольном месторождении в Согдийской области Таджикистана. Теллур представлен хорошо образованными призматическими кристаллами (0.1 мм), на которых наиболее развиты грани m 1010, 0112, r 1011, реже встречаются с 0001 и ряд неидентифицированных форм. В ассоциации с теллуром находятся сульфаты Fe и K, сульфат Tl и K и англезит. Кристаллы теллура зональные, центральная часть обогащена селеном (до 10 мас.). Приведены физические свойства и основные отражения рентгеновской порошкограммы.

На месторождении благородной шпинели в магнезиальных скарнах Кухи-Лал на западном склоне Ишкашимского хребта, Ю-З Памир, Таджикистан, обнаружен тунгстенит-2H. Он образует агрегаты пластинчатых зерен размерами от 1.5 до 8 мм в белой существенно форстеритовой породе с хризотилом, кальцитом, доломитом, клинохлором, апатитом, бруситом, тальком, цирконом, монацитом-(Ce), баритом, пирротином, пиритом, галенитом, сфалеритом и халькопиритом. Цвет тунгстенита серебристо-серый, похожий на цвет молибденита. Микротвердость VHN 28 (разброс 25–29). Приведены спектры отражения. Отражательная способность умеренная, более высокая в зонах роста, обогащенных Mo. Приведены 6 электронно-зондовых анализов. Пределы содержаний компонентов (мас.%): W – 73.01-68.00; Mo – 0.58-4.71; S – 26.21-27.45. Сумма 99.80–100.16. Эмпирическая формула (расчет на сумму всех атомов = 3) (W0.98-0.87Mo0.01-0.12)S2.01. Приведена рентгеновская порошкограмма. Параметры гексагональной элементарной ячейки: a = 3.161(1) , c = 12.343(3) Å. Кристаллизация тунгстенита проходила в резко восстановительных условиях при высокой активности S2-. В статье 3 таблицы, 11 рисунков, список литературы из 35 названий.

Уранополикраз (U,Y)(Ti,Nb)2O6 обнаружен в миароловом кварц-микроклин-олигоклазовом пегматите Музейный в контурах месторождения благородной шпинели Кухилал (Ю-З Памир) в блоковом полупрозрачном, молочном кварце околомиаролового комплекса. Образует таблитчатые зерна прямоугольного сечения, редко кристаллы до 0.6 х 4 мм. Иногда срастается с Nb-содержащим рутилом (Nb2O5 5.68 вес.%). Внешне не отличим от ассоциирующего поликраза-(Y). Цвет черный, излом раковистый, блеск на сколе смолистый. Хрупкий. Черта светло-коричневая. В отраженном свете светло-серый, R ~ 20%, изотропный. Внутренние рефлексы редкие красно-коричневые. Микротвердость VHN100 = 596. Хим. состав (м.з., вес.%): Nb2O58.75–13.27, Ta2O5 0.63–1.59, WO3 0.95–1.97, TiO2 31.00–34.39, UO2 31.59–41.41, ThO2 2.45–5.20, Y2O35.95–9.85, Ce2O3 0.00–0.77, Nd2O30.00–0.38, Dy2O3 0.99–2.12, Ho2O30.00–0.96, Er2O3 0.84–1.87, Yb2O30.73–1.97, FeO 0.00–0.32, MnO 0.00–0.32, CaO 0.00–0.69, сумма 98.16–101.32. Усредненная формула (расчет на О = 6 ат.): (U0.54Y0.26Th0.05Dy0.03Er0.03Yb0.03Ho0.01Nd0.01Ca0.02Fe0.01Mn0.01)1.00 (Ti1.63Nb0.34Ta0.02 W0.02)2.01O6. Метамиктен. После прокаливании (1000 °С, ток Ar) дает рентгенограмму уранополикраза с подчиненным количеством браннерита. Зоны вдоль микротрещин замещаются, предположительно, рентгеноаморфной фазой пирохлорового типа (после прокаливания а = 10.299(4) Å). Минералы ряда поликраза являются главными концентраторами урана в пегматите Музейный. Является первой находкой в Таджикистане.

Герценбергит SnS встречен в околомиароловом комплексе гранитного олигоклаз-микроклинового типа пегматита Вез-Дара (жила 86) (Ю-З Памир, Таджикистан) в среднезернистой калишпат-кварцевой породе. Второстепенные минералы: биотит, шерл (графика с кварцем), гранат ряда спессартин – альмандин, альбит. Образует неправильные агрегаты, короткие прожилки до 5 мм, сложенные пластинчатыми зернами 40–80 х 10–25 мкм, замещенные «варламовитом», в срастании с гетитом, цирконом, черчитом-(Y), Sc-содержащим Mn-танталониобатом. Цв. стально-серый (свежий скол), темно-серый (выветрелая поверхность). В отраженном свете белый: Rg = 49.9, Rp = 43.5% (560 нм). Двуотражение слабое (воздух), отчетливое (в иммерсии). Анизотропия с цветными эффектами на воздухе сильная, в иммерсии – очень сильная. Микротвердость 79–86 кгс/мм2 (нагрузка 20 г). Приведена порошкограмма. Параметры ячейки a = 4.331(2), b = 11.195(3), c = 3.983(2) Ǻ. Хим. состав (микрозонд, вес.%): Sn 77.86–79.01; S 20.96–21.45. Pb, Cu, Sb, Fe ниже предела обнаружения. Формула Sn0.99–1.02S1.00. Предполагается прямая кристаллизация в восстановительных условиях из обогащенного Sn+2 кислого раствора на низкотемпературном гидротермальном этапе становления пегматита. Частичное замещение «варламовитовым» агрегатом может быть обусловлено как неустойчивостью SnS при увеличении pH растворов на гипогенном этапе, так и результатом гипергенного окисления. Является первой находкой в Таджикистане.