В работе проведено исследование сорбции борной кислоты из водных растворов волокнами марки ФИБАН ("Институт физико-органической химии Национальной академии наук Беларуси", Беларусь), имеющими в своем строении функциональные аминогруппы. Установлена возможность использования волокнистых материалов ФИБАН А-1, А-5 и А-6 для извлечения соединений бора из водных растворов. Согласно кинетическим кривым сорбции отмечена высокая скорость сорбции борной кислоты высоко- и низкоосновными анионообменниками. Также в работе оценены некоторые равновесные характеристики сорбции аналита исследуемыми сорбентами. Выявлен сложный многовариантный механизм поглощения борной кислоты волокнами ФИБАН А-1 и А-5, который включает как хемосорбционное поглощение H 3 BO 3 аминогруппами сорбентов в области низких концентраций, так и возможность образования и закрепления в фазе ионообменника полиборатов в области высоких концентраций (сверхэквивалентная сорбция).

Приведены результаты исследования сорбции метаналя из водного раствора полифункциональным низкоосновным анионообменником Purolite A 830 в форме свободного основания и Cl--форме. Установлено, что исходная форма сорбента не влияет на время достижения равновесия в системе раствор альдегида – анионообменник. Отмечено, что А 830 в форме свободного основания проявляет большее сродство к метаналю, что отражается на увеличении емкости по сравнению с исследованной ионной формой сорбента. Предварительный анализ кинетических кривых сорбции при концентрации карбонильного соединения в исходном растворе 1.0·10-2 и 1.3·10-2 моль/дм3 с использованием формального подхода на основе уравнений кинетики Бойда-Адамсона указывает на внутридиффузионный механизм сорбции.

В работе установлено, что сорбция ванилина (4-гидрокси-3-метоксибензальдегида) макропористым сильноосновным анионообменником Marathon MSA в ОН-форме имеет полимолекулярный характер. Методом ИК-спектроскопии подтверждены структурные изменения в фазе анионообменника, сорбировавшего данный гидроксибензальдегид. Изучена кинетика его сорбции анионообменником в статических условиях. На основе анализа кинетических кривых, построенных в координатах уравнений Бойда-Адамсона, оценена лимитирующая стадия сорбции ванилина и

Методом ИК-спектроскопии установлены особенности поглощения метаналя и этаналя анионообменным материалом со стирол-дивинилбензольной матрицей и функциональными первичными аминогруппами. Показано, что в основе взаимодействия в системе сорбент–сорбат лежит химическая реакция первичного амина с карбонильной группой с образованием основания Шиффа. Протекание дополнительных реакций, характерных для метаналя и этаналя, доказано выявленными структурными изменениями в фазе полимерного материала.