Редкоземельные алюминиевые бораты RAl3(BO3)4, где R = Y, Nd – Yb, полученные в результате спонтанной кристаллизации из высокотемпературных растворов в расплаве, образуют две политипные модификации с пространственными группами R32 (D ) и С2/с (C ). Они отличаются симметрийными вариантами во взаимном расположении слоев. Эти бораты исследованы методом инфракрасной спектроскопии в средней и дальней областях в сочетании с фактор-групповым анализом колебаний ионов BO , трансляционных движений Al3+, R3+ (Y, Nd – Yb), BO и вращений BO . Проведено отнесение редкоземельных алюмоборатов к разным пространственным группам по их ИК спектрам. Бораты с крупными редкоземельными катионами Nd, Pr кристаллизуются в пространственной группе С2/с (C ), а с более мелкими – Y, Sm – Yb – в пространственной группе R32 (D ). В ромбоэдрическую структуру последних входят моноклинно упорядоченные домены, о чем свидетельствует наличие полос моноклинной фазы в ИК спектре. NdAl3(BO3)4 и SmAl3(BO3)4 могут образовывать как моноклинный, так и ромбоэдрический политипы. В ИК спектре моноклинного SmAl3(BO3)4 присутствуют полосы ромбоэдрической фазы, а в ИК спектре NdAl3(BO3)4 с пространственной группой R32 – полосы моноклинного политипа. Наличие в структуре политипа доменов с иным типом расположения слоев является их характеристическим признаком, соответствующим теории “порядок–беспорядок”, которая объясняет строение политипных структур.

Натрий-цирконий арсенат-фосфаты NaZr2(AsO4)x(PO4)3 - x синтезированы осадительным методом и изучены с применением рентгенографии и ИК-спектроскопии. В ряду NaZr2(AsO4)x(PO4)3 - x образуются непрерывные твердые растворы замещения (0 x 3) со структурой минерала коснарита. Методом полнопрофильного анализа уточнена кристаллическая структура NaZr2(AsO4)1.5(PO4)1.5: пр. гр. R c, a = 8.9600(4), c = 22.9770(9) A, V = 1597.5(1) A3, Rwp = 4.55. Методом терморентгенографии исследовано тепловое расширение арсенат-фосфата NaZr2(AsO4)1.5(PO4)1.5 и арсената NaZr2(AsO4)3 в интервале температур 20–800°С. Средние линейные коэффициенты теплового расширения ( ср = 2.45 ? 10-6 и 3.91 ? 10-6 град-1 соответственно) свидетельствуют о принадлежности этих соединений к классу среднерасширяющихся соединений.

Phase formation in the phosphate series of the general form В0.5(l+x)AlxTi2-xP3O12 (В = Mg, Ca, Sr, Ba, Pb, 0  x  2.0) has been studied using X-ray phase and IR spectroscopic analyses. We have studied the impact of cationic compositions and temperature on the peculiarities of structure formation in these series and the realization of mineral kosnarite structure type. Individual compounds (x = 0) and solid solutions (0  x  0.2) with framework structures have been found to crystallize in the kosnarite structure type. Their crystallographic parameters have been calculated.