This review article provides information on the development of liposomal drug delivery systems to cross the blood(brain barrier (BBB). Information on the use of pioglitazone, a peroxisome proliferator-activated receptor gamma agonist, for the prevention and treatment of Alzheimer’s disease is provided. Methods for modifying the surface of liposomes to ensure transport through the BBB are considered in detail. Various forms for intranasal administration of drugs to improve their passage through the BBB are also highlighted. The presented information allows us to conclude that it is expedient to develop an intranasal liposomal form of pioglitazone for the treatment and prevention of Alzheimer’s disease.

В обзорной статье предоставлена информация по разработке липосомальных систем доставки лекарственных средств через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Приводится информация по использованию пиоглитазона, агониста гамма-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом, для профилактики и лечения болезни Альцгеймера. Подробно рассмотрены методы модификации поверхности липосом для обеспечения транспорта через ГЭБ. Также представлены различные формы для интраназального введения лекарственных средств для улучшения их прохождения через ГЭБ. Представленная информация позволяет сделать вывод о целесообразности разработки интраназальной липосомальной формы пиоглитазона для лечения и профилактики болезни Альцгеймера.

Low-molecular-weight heparins (LMWHs) are widely used in medical practice. LMWHs are produced using various methods of controlled depolymerization of unfractionated heparin (UFH). Herein, a method for radiation-induced destruction of aqueous heparin solutions using a 60Co gamma-irradiation source is presented. The optimal conditions for depolymerization of starting heparin were found. The anticoagulant activity of LMWHs was studied as a function of irradiation dose. The results allowed this LMWH production method to be recommended for development of new anticoagulants.