Циклоконденсацией О-бутилированного эвгенола с различными нитрилами синтезированы 1-замещённые производные 3-метил-6-метокси-7-(н-бутокси)-3,4-дигидроизохинолина. Гидрохлориды полученных соединений изучены на анальгетическую активность по тесту «горячей пластинки». Опыты показали, что полученные соединения проявляют анальгетический эффект, превышающий эффекты метамизола натрия и близкий к ибупрофену.

Циклоконденсацией О-н-пропилированного эвгенола с цианоацетамидами синтезированы амиды 2-[3-метил-6-метокси-7-(н-пропокси)-3,4-дигидроизохинолин-1]этановой кислоты. Гидрохлориды полученных соединений проявили антигельминтное и инсектицидное действие. Наибольшую антигельминтную активность проявили амиды, содержащие циклический фрагмент амина (пирролидин, пиперидин, морфолин), превосходящие по своей активности пирантел. Соединения без заместителя при амидном азоте и N-этил-амид проявили инсектицидную активность на уровне диазинона и пирамифоса.

Реакцией циклоконденсации О-н-пропилированного эвгенола с различными нитрилами синтезированы 1-R-3-метил-6-метокси-7-(н-пропокси)-3,4-дигидроизохинолины. Исследования показали, что гидрохлориды полученных соединений проявляют антигельминтное и слабое инсектицидное действие. Наибольшую антигельминтную активность проявил изохинолин, содержащий в положении 1 бензильный радикал, превосходящий по своей активности пирантел и имидаклоприд.

Реакцией циклоконденсации О-этилированного эвгенола с амидами циануксусной кислоты синтезированы амиды 2-(3-метил-6-метокси-7-этокси-3,4-дигидроизохинолил-1)этановой кислоты. Исследования показали, что гидрохлориды полученных соединений проявляют антигельминтное действие, наиболее активным оказался незамещённый амид, который проявляет активность, равную активности левамизола, и значительно превосходит по активности пирантел. Инсектицидная активность полученных соединений не превосходит имидаклоприд.