Results of an in vitro study demonstrate that, when brought in contact with tris-buffer, granules based on gelatin and synthetic ceramic powders containing varied percentages of Са10(РО4)6(ОН)2 and β-СаSiO3 rapidly degrade and swell, increasing in size by up to a factor of 1.2. After that, they gradually degrade, releasing calcium ions and phosphate and silicate anions to the solution. The systems with materials containing 20 to 60 wt

Spherical granules have been produced via suspension processing from synthetic ceramic powders consisting of calcium silicate hydrate and poorly crystallized carbonated hydroxyapatite in a wide range of ratios, using gelatin as a polymer binder. It has been shown that the experimental conditions of this study lead to the formation of polydisperse granules ranging in diameter from 500 μm to 5 mm and having open porosity on the order of 40–60

Control of the composition after heat treatment is important stage of biomaterials production especially in case of their new versions creation, because many biocompatible synthetic substances are unstable at high temperatures. Interaction between components in multicomponent systems is possible with the formation of new undesirable products. In this work, the process of calcination of composite granules with a variable content of hydroxyapatite and wollastonite and binder polymer (gelatine) was studied. It was found that materials heat treatment leads to a change of their phase composition caused by the apatite decomposition, transition of β-CaSiO3 to α-form, and calcium silicophosphate formation (in samples where apatite is the main component). Calcined products composition depends on the apatite/wollastonite ratio in the materials.

Сферические гранулы являются одной из предпочтительных форм биоматериалов, предназначенных для терапии дефектов костных тканей. Химический состав и микроструктура данных препаратов в существенной степени определяет их поведение in vivo. Представляет интерес получениеи исследование полидисперсных пористых композитных гранулированных материалов, содержащих в своем составе несколько биоактивных компонентов. В данной работе изучена микроструктура органо-минеральных гранул на основе гидроксиапатита, волластонита и желатина, и продуктов их прокаливания. Установлено, что в результате удаления полимера-связки с поверхности частиц керамических порошков открываются нанопоры, а последующее спекание кристаллитов обеспечивает сохранность формы гранул.

An actual task of modern biomaterial science is the development of osteoinductive synthetic biomaterials with antibacterial properties. In this work, a series of granulated samples, consisting of synthetic powders of wollastonite and zinc oxide mixed in various proportions (as well as gelatin, which acts as a binder), was obtained using a suspension technology based on the principle of immiscible liquids. It was found that, as a result of the composites calcination at 1250°C, their phase composition changes: Ca2ZnSi2O7 is formed and β-CaSiO3 transforms into the α-form.

Актуальной задачей современного медицинского материаловедения является разработка и создание остеоиндуктивных биоматериалов, предназначенных для восстановления и замещения костных дефектов. В данной работе по суспензионной технологии, основанной на принципе несмешивающихся жидкостей, из керамических порошков, содержащих гидроксиапатит и волластонит в различных пропорциях, и желатина, выполняющего роль связующего полимера, получена серия гранулированных композитов, которые имеют сферическую форму и полидисперсный состав. Полученные материалы могут быть использованы в травматологии и ортопедии для заполнения костных дефектов.

Актуальной задачей современного биоматериаловедения является создание остеоиндуктивных препаратов на основе биосовместимых синтетических солей, с достаточно высокой прочностью и пористостью, форма которых позволяла бы заполнять костные дефекты различной формы и размеров. В данной работе по суспензионной технологии, основанной на принципе несмешивающихся жидкостей, из синтетических смесей с различными пропорциями гидроксиапатита и волластонита получена серия гранулированных препаратов, частицы которых имеют сферическую форму, микротвердость не менее 17 HV и открытую пористость порядка 50 %. Полученные материалы могут быть использованы для восполнения дефектов костных тканей различной локализации, формы и размеров в хирургической стоматологии, травматологии и ортопедии.