AbstractNach bekannten Literaturmethoden werden die Thiazolopyridine (I) (45 ‐86% Ausb.) und die Benzothiazole (II) (48 bis 90%) synthetisiert und ihre protozooziden, anthelminthischen und mollusciziden Eigenschaften untersucht.
AbstractAusgangspunkt der Untersuchungen sind die drei 2‐Arylindole (Ia), (Ib), (Id).
AbstractLes dérivés d'indole tétracycliques du titre ont été préparés respectivement par lactonisation de l'acide méthyl‐1 (hydroxy‐2 phényl)‐2 indole carboxylique‐3 ou réduction cyclisante de l'acide méthyl‐1 (nitro‐2 phényl)‐2 indole carboxylique‐3. L'hydrolyse alcaline des méthyl‐1 aryl‐2 trifluoroacétyl‐3 indoles a permis de préparer ces acides, avec de bons rendements. Cette méthode apparaît générale pour obtenir les acides aryl‐2 indole carboxyliques‐3, à condition que l'azote pyrrolique soit substitué.
