Installation and use of a new radiotherapy device require an adequate quality and safety policy. The process leading to the commissioning of an accelerator following the construction of a bunker includes, among other tasks, the installation of the accelerator, the verification of compliance with the specifications, the signature of the acceptance specification as well as the process of characterization and modeling of the accelerator before its clinical use. The emergence of modern radiotherapy techniques, such as intensity modulated conformational radiotherapy and stereotactic radiotherapy, has resulted in more complex quality controls. The purpose of this article is to explain the different stages of the implementation of innovative radiotherapy techniques and to specify their features. (C) 2019 Societe francaise de radiotherapie oncologique (SFRO). Published by Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

L’installation et l’utilisation d’un nouvel équipement de radiothérapie requièrent une politique de qualité et de sécurité adaptées. Le processus aboutissant à la mise en service d’un accélérateur suivant la construction d’un bunker comporte, entre autres, l’installation de l’accélérateur, la vérification de la conformité au cahier des charges, la signature du cahier de réception, ainsi que le processus de caractérisation et de modélisation de l’accélérateur avant une utilisation clinique. L’essor des techniques de radiothérapie modernes, telles que la radiothérapie conformationnelle avec modulation d’intensité et la radiothérapie en conditions stéréotaxiques, a abouti à une complexité des différents contrôles qualités. L’objet de cet article est d’expliciter les différentes étapes de la mise en place de techniques de radiothérapie innovantes et de préciser leurs spécificités.

Modern radiotherapy techniques (intensity-modulated radiotherapy, volumetric-modulated arctherapy, image-guided radiotherapy) or stereotactic radiotherapy are in expansion in most French cancer centres. The arrival of such techniques requires updates of existing equipment or implementation of new radiotherapy devices with adapted options. With the arrival of these new devices, there is a need to develop a quality and safety policy. This is necessary to ease the process from the setup to the first treated patient. The quality and safety policy is maintained to ensure the quality assurance of the radiotherapy equipment. We conducted a review of the literature on the quality and safety policy in the French legal framework that can be proposed when implementing a new radiotherapy device.