Chemischer Informationsdienst. Organische ChemieVolume 2, Issue 37 Heterocyclic Compounds ChemInform Abstract: BENZOFURANE 45. MITT. FORMYLIERUNG UND ACETYLIERUNG VON 2-METHYL- UND 3-METHYL-BENZOFURANEN MIT MONO- ODER DIMETHOXYGRUPPEN AM HOMOCYCLUS RENE ROYER, RENE ROYERSearch for more papers by this authorPIERRE DEMERSEMAN, PIERRE DEMERSEMANSearch for more papers by this authorJEAN-FRANCOIS ROSSIGNOL, JEAN-FRANCOIS ROSSIGNOLSearch for more papers by this authorANDREE CHEUTIN, ANDREE CHEUTINSearch for more papers by this author RENE ROYER, RENE ROYERSearch for more papers by this authorPIERRE DEMERSEMAN, PIERRE DEMERSEMANSearch for more papers by this authorJEAN-FRANCOIS ROSSIGNOL, JEAN-FRANCOIS ROSSIGNOLSearch for more papers by this authorANDREE CHEUTIN, ANDREE CHEUTINSearch for more papers by this author First published: September 14, 1971 https://doi.org/10.1002/chin.197137307Read the full textAboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onFacebookTwitterLinked InRedditWechat No abstract is available for this article. Volume2, Issue37September 14, 1971 RelatedInformation
Das Chromon (Ia) wird durch Na‐äthylat in Äthanol in das Xanthon (II) (24% Ausbeute) umgewandelt.
AbstractFür eine Reihe von mono‐, di‐ und trisubstituierten Phenolen wie z.B. (I) bis (III) besteht zwischen Dissoziationskonstanten, IR‐Frequenzen und chemischen Verschiebung der Hydroxylgruppe einerseits und der Hammettkonstante σ‐ ein linearer Zusammenhang.
AbstractDie Desalkylierung der Äther (I) mit Pyridinhydrochlorid bei 196°C, bei der β‐ Naphthol (II) erhalten wird, zeigt, daß die Ausbeuten an Naphthol umso geringer sind, je länger die Alkylkette ist ,und für das Isopropylderivat höher ist als für das Isobutyl‐ bzw. n‐Propylderivat.
AbstractAus dem Acetylphenylbenzofuran (I) bzw. dem Diacetyl‐bis‐benzofuran (IV) entstehen durch Beckmann′sche Umlagerung der entsprechenden Oxime die Amide (II) bzw. (V), die nach Morgan und Walls zu den Furophen‐ .anthridinen (III) bzw. (VI) (unter Abspaltung eines Acetamidrestes) cyclodehydratisiert werden.
AbstractWährend bei der Reaktion des Cumarins (I) mit Guanidin (II) das Isocytosin (III) (40% Ausbeute) entsteht, liefert das Acetylcumarin (IV) neben (III) (45%) die Verbindungen (V) (20%) und (VI) (5%).
AbstractDas Benzofuran (I) wird nach bekannter Methode in das Oxim übergeführt.