The solid—solid phase transition of an annlide type copper complex are described. As the temperature is raised, three different constituents of the complex successively melt. In the temperature range 77–95°C, the polyethylene oxide chains and the paraffinic tail are both in a very mobile state while the copper complex sub-units still form a two-dimensional crystalline array.

Abstract The Annelides represent a new class of surfactants able to selectively complex a predetermined metallic ion. They are shown to form a novel type of lyotropic phase. This phase is thoroughly characterized by polarizing microscopy and X-rays determinations. It is found to be lamellar with a transition at 32°C to an isotropic phase. The main geometrical parameters are determined, in particular, the surface available for each polar head is calculated.

SIS Copolymerproben (Styrol-Isopren-Styrol) werden in geschmolzenem Zustand einer Scherung unterworfen. So wird bei Orientierung eine gut ausgebildete Monokristalltextur in den Proben erreicht. Im Falle einer zylindrischen Struktur orientieren sich alle Zylinder parallel zur Scherungs-Richtung, und es kommt zu einer einheitlichen Ordnung in der ganzen Probe.

Nous avons étudié, par diffraction des rayons X, à basse température, le comportement structural de solutions aqueuses concentrées de polysavons. Celles-ci sont caractérisées à haute température, soit par une structure lamellaire, soit par une structure cylindrique. Cette étude nous a permis de mettre en évidence le rôle important joué dans l'etablissement de la structure à basse température par la cristallisation des chaînes paraffiniques.

On a étudié par diffraction des rayons X aux petits angles des ≪monocristaux≫ de copolymère triséquencé styréne/isopréne/styréne présentant la structure cylindrique. On a porté son attention sur la déformation structurale que subissent ces systèmes lorsqu'ils sont soumis à une contrainte d'élongation dirigée perpendiculairement à l'axe des cylindres. On a montré que le réseau ≪cristallin≫ se déforme réversiblement de manière parfaitement affine.

Des copolymères triséquencés polystyrène-polyisoprène-polystyrène, présentant la structure en cylindres ont été soumis à un cisaillement plan.

Cation-exchange membranes were prepared in the form of thin sheets by copolymerizing maleic anhydride and cetylvinylether in the presence of a crosslinking agent. The amphiphilic polyelectrolyte obtained with the aforementioned comonomers gives rise, after hydrolysis in concentrated aqueous solutions, to well-organized structures usually called mesomorphous phases. Small-angle X-ray analysis of the membranes also revealed the presence of lamellar structures of the same type as those observed with binary watersoap mixtures. We have investigated membrane equilibrium properties, particularly salt and water absorption as a function of the concentration of equilibrating aqueous solutions. Salt was strongly excluded when concentrated sodium chloride solutions were used. Cationexchange capacity was also measured as a function of external pH. Salt rejection was almost independent of the membrane's fixed charge density. Thermodynamic data are analyzed theoretically and discussed in relation to X-ray diffraction results.

Polystyrene model-networks containing ferrocene labelled cross-linkages have been synthesized by anionic block copolymerization. A study by low-angle X-ray diffraction confirms the isotropic distribution of cross-linkages and the isotropic deformation of the network on swelling.

Le copolymère alterné, dérivant de l'anhydride maléique et de l'hexadécylvinylether, donne naissance dans l'eau à des structures mésomorphes organisées dont nous avons déterminé les caractéristiques en fonction du degré de neutralisation et de la concentration du copolymére ainsi que de la température. Nous avons mis en évidence principalement deux sortes de structure. l'une lamellaire, rencontrée aux faibles taux de neutralisation, l'autre cylindrique, observée aux forts taux de neutralisation.

Nous avons étudié, par diffraction des rayons X aux petits et grands angles de Bragg, la structure que peuvent présenter, tant à l'état sec qu'à létat gonflé par de l'eau, des membranes obtenues à partir d'un alcool polyvinylique sur lequel ont été greffées à différents taux, des chaînes paraffiniques longues. Nous avons ainsi pû mettre en évidence l'existence d'une structure lamellaire et le modèle de lamelle élémentaire que nous proposons, suppose et une double couche de chaînes paraffiniques et un greffage séquentiel de ces derniéres sur le squelette macromoléculaire. La membrane dans son ensemble peut être considérée comme constituée de régions organisées et de régions amorphes.