Актуальность Ишемическая болезнь сердца (ИБС) занимает лидирующую позицию среди причин смертности во всем мире. Сохраняется необходимость поиска новых эпигенетических маркеров, определяющих риск и прогноз ИБС. Цель Оценить уровень экспрессии микроРНК-21 в крови и в миокарде правого предсердия у больных ИБС, перенесших коронарное шунтирование (КШ). Материал и методы В исследование включено 98 больных ИБС, перенесших КШ, и 40 пациентов без ИБС (группа сравнения) сопоставимого возраста, перенесших операцию по поводу клапанных пороков сердца. Уровни экспрессии микроРНК-21 в крови и в миокарде предсердий оценивали с помощью полимеразной цепной реакции в реальном времени. Уровень глюкозы в крови определяли энзиматическим глюкозооксидативным методом, показатели липидного спектра сыворотки крови определяли ферментативным методом на биохимическом анализаторе «ARCHITECT 8000 C» (Россия, группа компаний “Ниармедик”). Оценку уровня инсулина сыворотки крови проводили методом иммуноферментного анализа (DRG, США). Для оценки степени резистентности к инсулину использовали малую модель гомеостаза (Homeostasis Model Assesment – HOMA) с определением показателя НОМА-ИР. Результаты Уровень экспрессии микроРНК-21 в кардиомиоцитах выше, чем в крови как у больных ИБС, так и в группе сравнения. У больных ИБС уровень экспрессии микроРНК-21 в крови, а также в миокарде выше, чем у пациентов группы сравнения. Установлено, что уровень экспрессии микроРНК-21 в крови более 3,61 УЕЭ ассоциируется с увеличением риска ИБС в 2,7 раза. Уровень экспрессии микроРНК-21 в крови ниже у больных ИБС с ИМТ≥30 кг/м2, чем при нормальной и избыточной массе тела. Аналогичные закономерности выявлены при оценке уровня экспрессии микроРНК-21 в миокарде у больных ИБС и в группе сравнения. Заключение У больных ИБС уровень экспрессии микроРНК-21 в крови и в миокарде выше, чем в группе сравнения. Уровень экспрессии микроРНК-21 в крови более 3,61 УЕЭ ассоциируется с увеличением риска ИБС в 2,7 раза.

Актуальность. Адипонектин (АН) - протективный адипоцитокин, продуцируемый жировой тканью и циркулирующий в крови в виде различных изомеров. При абдоминальном ожирении (АО) сниженная концентрация АН ассоциируется с развитием метаболи- ческого синдрома (МС), его отдельных компонентов и различных сердечно-сосудистых заболеваний. АН кодируется геном ADIPOQ . Показано, что генетические варианты ADIPOQ ассоциированы с изменением концентрации АН сыворотки крови.Цель исследования. Выявить ассоциации полиморфных вариантов T(+45)G rs2441766 и С(-11377)G rs 266729 гена ADIPOQ с кон- центрацией АН сыворотки крови, АО и МС у женщин.Результаты. Обследованы 302 женщины с АО в возрасте от 30 до 55 лет. Группу сравнения составила 161 практически здоровая женщина без АО. У 185 обследованных с АО был диагностирован МС в соответствии с критериями Международной федерации диа- бета (IDF, 2005). Частоты генотипов и аллелей вариантов T(+45)G и С(-11377)G гена ADIPOQ у женщин с АО и без АО не различались (р>0,05). Среди женщин с АО и МС реже встречались носители аллеля G варианта T(+45)G гена ADIPOQ , чем среди женщин с АО без МС (р<0,05). Частоты генотипов и аллелей варианта С(-11377)G гена ADIPOQ у женщин с АО и МС и у пациенток с АО без МС не разли- чались (р>0,05). У женщин с АО - носителей аллеля G варианта T(+45)G гена ADIPOQ концентрация высокомолекулярного АН (ВМАН) была выше, чем у носителей генотипа TТ этого гена. При анализе частот гаплотипов вариантов T(+45)G и С(-11377)G гена ADIPOQ в обследованных группах достоверных различий не выявлено (р>0,05). Концентрации общего АН в сыворотке крови у женщин с АО и МС - носителей различных генотипов и гаплотипов вариантов T(+45)G и С(-11377)G гена ADIPOQ не различались (р>0,05). Концен- трация ВМАН у женщин с АО - носителей гаплотипа TGC(X) (Х - аллель С или G варианта С(-11377)G ) была выше, чем у женщин с АО - носителей других гаплотипов гена ADIPOQ (р<0,05).Выводы. Носительство аллеля G варианта T(+45)G гена ADIPOQ является протективным в отношении МС у женщин с АО. У женщин с АО - носителей аллеля G концентрация ВМАН выше, чем у женщин с АО - носителей TT генотипа варианта T(+45)G гена ADIPOQ . Background. Adiponectin (AN) - a protective adipocytokine, produced by fat tissue and circulating in the form of various isomers in the blood. With obesity, a decreased level of AN is associated with the development of metabolic syndrome (MS) and various cardiovascular diseases. Regulation of its level can be caused by genetic factors, including single nucleotide polymorphism T(+45)G and C(-11377)G of the ADIPOQ gene. Allelic variants of the ADIPOQ gene was associated with AN concentrarion in blood.Objective. To identify the association of genetic variants of ADIPOQ with adiponectin level, AO and MS in women.Results. A total of 302 women with abdominal obesity (AO) aged 30-55 years were examined. The comparison group consisted of 161 practically healthy women without AO. 185 patients with AO had MS according to the criteria of the International Diabetes Federation (IDF, 2005). The frequencies of genotypes and alleles of variants T (+45) G and C (-11377) G of the ADIPOQ gene among women with and without AO did not differ (p> 0,05). Among women with AO and MS, carriers of G allele variant T (+45) G of the ADIPOQ gene were less common than among women with AO without MS (р<0,05). The frequencies of genotypes and alleles of variant C (-11377) G of the ADIPOQ gene did not differ in women with AO and MS and in patients with AO without MS (p> 0.05). In women with AO - carriers of the G allele variant T (+45) G of the ADIPOQ gene, the concentration of high molecular weight AN (HMWA) was higher than that of the TT carriers of the genotype of this gene The haplotypes of the T (+45) G and C (-11377) G variants of the ADIPOQ gene did not differ in the studied groups (p> 0,05). The con- centration of total AN in the serum of women with AO and MS - carriers of different genotypes and haplotypes of variants T (+45) G and C (-11377) G of the ADIPOQ gene did not differ (p> 0,05). The concentration of HMWA in women with AO - carriers of the TGC(X) haplotype (X - allele C or G variant C (-11377) G) was higher than in women with AO - carriers of other haplotypes of the ADIPOQ gene (p <0,05). Coclusions. G allele of the T(+45)G variant the ADIPOQ gene is protective against MS in women with AO. In women with AO - carriers of the G allele, the concentration of HMWA is higher than in women with AO - carriers of the TT genotype of variant T(+45)G of the ADIPOQ gene.

Background. Omentin-1 (QM-1) — one of the most important anti-inflammatory adipocytokines produced by adipose tissue. It is known that its concentration is reduced in obese patients. However, the role of OM-\ in the pathogenesis of coronary heart disease (CHD), including acute coronary syndrome (ACS), is not fully determined. T he objective of the study — to assess the level of OM-1 in blood serum of patients with ACS without ST-segment elevation (ACSWEST) who underwent percutaneous coronary intervention (PCI) and patients with stable CHD. Design and methods. Examined 104 patients with ACSWEST undergoing PCI. Comparison groups consisted of 38 patients without CHD according negative results of stress-echocardiography or coronary angiography, as well as 80 patients with stable CHD. All patients were evaluated anthropometric indicators: height, weight, waist circumference (WC), body mass index (BMI). Serum concentrations of OM-I were determined by enzyme immunoassay (DRG,USA), serum lipid profile was determined by enzymatic method. Results. In patients with ACSWEST who underwent PCI, the concentration of OM-I in the blood is lower than in those examined without atherosclerotic lesions of the coronary arteries [7.53 (5.00-10.55) ng/ml and 12.56 (7.84-15.34) ng/ml, respectively; p 0.05). In patients with ACSWEST, the concentration of OM-1 blood with multivascular lesions of the coronary arteries is lower than with 1-2 vascular lesions [7.30 (3.91- 8.17) ng/ml and 9.44 (6.54-9.93) ng/ml, respectively; p < 0.001. Similar patterns were established in patients with a stable CHD (p < 0.001). The concentration of OM-1 inthe blood in women with ACSWEST, with stable CHD and in those examined without CHD was higher than in men of the corresponding groups (p < 0.001). In patients with ACSWEST and with a stable CHD with overweight and obesity (WHO, 1999), the concentration of OM-1 inblood serum is lower than in patients with CHD and normal BMI (p < 0.001). In patients with ACSWEST and AO, the level of OM-1 inthe blood is lower than in patients with ACSWEST without AO, both in men and women (p < 0.001). When conducting a regression analysis, it was found that the concentration of OM-1 inthe blood of patients with ACSWEST is determined by BMI (b = -0.30, beta = -0.23, p = 0.002) and patient gender (b = 2.21, beta = 0.16, p = 0.029); in patients with a stable CHD — BMI (b = -0.38, beta = -0.27, p = 0.029). Conclusion. For patients with CHD, both with ACSWEST and with stable CHD, a low level of OM-1 in the blood is characteristic. The lowest OM-1 values were found in patients with multivascular coronary artery disease and obesity. The gender characteristics of the concentration of OM-1 in serum were established: the concentration of OM-1 in serum in women is higher than in men. A decrease in the concentration of OM-1 in the blood in patients with ACSWEST and with stable CHD is associated with BMI, the patient’s gender, and the severity of coronary atherosclerosis.

Background . Abdominal obesity (AO) is a key factor of metabolic syndrome (MS) and risk factor of cardiovascular diseases (CVD). The level of physical capacity (PC) is an important diagnostic and prognostic criteria and a risk stratification factor in healthy individuals and patients with CVD. Objective . To evaluate the effect of changes in the level of PC on the course of MS in patients with AO on the background of non-drug correction of body weight. Design and methods . A 3-year prospective study was conducted on weight loss by non-drug methods in 153 patients with AO and MS and /or CVD risk factors. The dynamics of MS, indicators of carbohydrate and lipid metabolism, and blood pressure levels were evaluated depending on changes in the level of PC. Results . The favorable course of the MS was more common in patients with an increase in the level of PC than in patients with a decrease in this indicator (82.3 and 37.5 %, respectively; p = 0.0001). When increasing VO 2peak > the 5 % to 15 % chance of a favorable course of MS increases by 5.8 (1.5–22.3) and 15.1 (5.7–39.9) times, respectively. Conclusion . An increase in the level of PC is associated with a favorable MS dynamic.

Ожирение ассоциировано с повышенным риском развития метаболических нарушений и сердечно-сосудистых заболеваний. В нашем исследовании мы показали, что экспрессия генов транспортеров холестерина ABCA1 и ABCG1 в жировой ткани может играть роль в развитии ожирения, дислипидемии, метаболического синдрома и ишемической болезни сердца (ИБС). Obesity is linked to increased cardiometabolic risk. Our study shows that cholesterol transporters ABCA1 and ABCG1 gene expression plays a role in development of obesity, dyslipidemia, metabolic syndrome and ischemic heart disease.

Дисбаланс в секреции адипокинов жировой тканью при ожирении может играть роль в развитии сердечно-сосудистых заболеваний. Нами было проведено исследование уровня экспрессии генов адипонектина и оментина-1 в жировой ткани у лиц с ожирением и ишемической болезнью сердца (ИБС). Показано, что сниженные концентрация в сыворотке крови и экспрессия гена адипонектина в подкожной жировой ткани могут вносить вклад в развитие ИБС при ожирении. ИБС ассоциирована с низкой концентрация оментина-1 в сыворотке крови. Imbalance in the secretion of adipose tissue adipokines may play a role in the development of cardiovascular diseases associated with obesity. Investigation of adiponectin and omentin-1 genes expression levels in adipose tissue was conducted in patients with obesity and coronary artery disease (CAD). Our study has shown that reduced adiponectin serum concentration and subcutaneous adipose tissue gene expression may contribute to CAD development. CAD is associated with a low serum omentin-1 concentration.

Дисбаланс в секреции адипокинов жировой тканью может играть роль в развитии сердечно-сосудистой патологии при ожирении. Оментин-1, один из адипокинов жировой ткани, обладает противовоспалительным, антиоксидантным, антиатерогенным эффектами. Снижение концентрации оментина-1 в сыворотке крови может рассматриваться как биомаркер сердечно-сосудистых заболеваний. Цель работы - исследование экспрессии гена оментина-1 (ITLN1) в подкожной жировой ткани (ПЖТ) у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС) и в группе сравнения, включающее сравнительный анализ уровня мРНК и белка в ПЖТ, концентрации оментина-1 в сыворотке крови, а также оценку корреляции экспрессии гена ITLN1 и гена ключевого транскрипционного регулятора адипогенеза - рецептора, активируемого пероксисомным пролифератором, гамма (PPARG). Были исследованы образцы ПЖТ и сыворотки крови 74 пациентов с ИБС, перенесших операцию коронарного шунтирования, и 16 пациентов (группа сравнения), оперированных по поводу клапанных пороков сердца. Уровень мРНК генов ITLN1 и PPARG в ПЖТ оценивали методом ПЦР в реальном времени. Уровень белка оментина-1 в ПЖТ определяли методом вестерн-блот. Концентрацию оментина-1 в сыворотке крови измеряли методом ИФА. Концентрация оментина-1 в сыворотке крови была ниже в группе пациентов с ИБС, чем у обследованных из группы сравнения (р<0,01), и отрицательно коррелировала с окружностью талии у всех обследованных (r=-0,307, p<0,01). Не было выявлено различий в содержании мРНК гена ITLN1 и белка оментина-1 в ПЖТ между исследуемыми группами. Уровень мРНК гена ITLN1 коррелировал с уровнем белка оментина-1 в ПЖТ (r=0,373, р<0,05). Более высокий уровень белка оментина-1 в ПЖТ был выявлен у мужчин по сравнению с этим показателем у женщин (р<0,05), однако у женщин концентрация оментина-1 в сыворотке крови была выше, чем у мужчин (р<0,05). Уровень мРНК гена PPARG в ПЖТ был ниже у пациентов с ИБС (р<0,05). Концентрация оментина-1 в сыворотке крови положительно коррелировала с уровнем мРНК гена PPARG в ПЖТ (r=0,338, p<0,05). Среди всех обследованных уровень мРНК гена ITLN1 и уровень белка оментина-1 в ПЖТ отрицательно коррелировали с мРНК гена PPARG в ПЖТ (r=-0,444, p<0,01 и r=-0,475, p<0,01, соответственно). Аналогичные корреляции сохранялись для подгруппы мужчин (r= -0,422, p<0,05 и r= -0,609, p<0,01, соответственно). ИБС, ожирение и мужской пол ассоциированы со снижением концентрации оментина-1 в сыворотке крови. Установлены гендерные особенности регуляции экспрессии гена оментина-1 в ПЖТ. Imbalance in secretion of adipose tissue adipokines may play a role in the development of cardiovascular pathology associated with obesity. Omentin-1 is an adipokine with antiinflammatory, antioxidant and antiatherogenic properties, therefore it’s serum concentration is considered as a biomarker of cardiovascular diseases. Objective: Investigation of omentin-1 gene (ITLN1) expression in SAT in coronary artery disease (CAD) patients and in the control group, including сomparative analysis of ITLN1 mRNA and protein levels in SAT, omentin-1 serum concentration, as well as an assessment of the correlation of the ITLN1 gene expression with the mRNA level of PPARG gene encoding peroxisome proliferator-activated receptor gamma as the key regulator of adipogenesis. Subcutaneous adipose tissue (SAT) biopsies and serum samples from 74 patients with CAD, undergoing coronary artery bypass grafting, and 16 persons of the control group, were included in the study. ITLN1 and PPARG mRNA levels were detected by quantitative real-time PCR. Omentin-1 protein level in SAT was measured by western-blot. Serum omentin-1 concentration was determined by ELISA. Serum omentin-1 concentration was decreased in the CAD group compared to controls (p<0,01), and inversely correlated with waist circumference among all examined individuals (r = -0.307, p <0.01). No differences were found in the ITLN1 mRNA and omentin-1 protein levels in SAT between the studied groups. The ITLN1 mRNA and omentin-1 protein levels in SAT were positively correlated (r=0,373, p<0.05). A higher level of omentin-1 protein in SAT was detected in men compared with women (p <0.05), however, omentin-1 serum concentration was higher in women (p <0.05). The PPARG mRNA level in SAT was lower in patients with CAD (p <0.05). Omentin-1 serum concentration was positively correlated with the PPARG mRNA level in SAT (r =0.338, p <0.05). The ITLN1 mRNA and omentin-1 protein levels were negatively correlated with the PPARG mRNA in SAT among all examined individuals (r = -0.444, p <0.01 and r = -0.475, p <0.01, respectively). These correlations persisted only in men subgroup when men and women were analyzed separately (r= -0,422, p<0,05 and r= -0,609, p<0,01, respectively). CAD, adiposity and male gender are associated with reduced omentin-1 serum concentration. Gender differences of omentin-1 gene expression regulation in SAT were demonstrated.

Objective. To assess the expression of the leptin gene (LEP) in the epicardial (EAT) and subcutaneous (SAT) adipose tissue in coronary artery disease (CAD) patients. Methods . 107 people were examined: 87 with CAD (57 men, 30 women), 20 without CAD (10 men, 10 women). Biopsy of EAT, SAT, coronary angiography, heart computed tomography, blood leptin levels were estimate, mRNA expression of the LEP gene evaluated by PCR. Results. In CAD patients with multivessel coronary artery lesion, the level of blood leptin is the highest. The expression of the LEP gene in EAT is higher in men than in women, in men with CAD higher than in non-coronary artery disease patients, and with a multivascular coronary lesion higher than in a 1–2 vascular lesion. Expression of the LEP gene in EAT in women with CAD is higher than with no CAD, and does not depend on the severity of coronary atherosclerosis. In SAT, LEP gene expression in men with CAD is higher than without CAD; women with CAD are lower than without CAD. Expression of the LEP gene in SAT is higher in men with a multivascular lesion than in 1–2 vascular lesion, and lower in women with a multivascular damage. Conclusions . The expression of the leptin gene in women is higher in SAT, and in men in EAT. Expression of the leptin gene in EAT with CAD is higher than without CAD. The expression of the leptin gene in SAT in men with CAD, especially with multivessel lesions, is higher than without coronary artery disease.

fibrillation (AF) and to reveal the significance of this marker of fibrosis in MS. Design and methods. We examined 100 patients with MS (50 with paroxysmal or persistent AF and 50 without arrhythmia) and 50 healthy persons. Serum galectin 3 was measured by ELISA method, all examined subjects underwent echocardiography. Results. Galectin 3 was higher in patients with MS and AF compared to patients with MS without arrhythmia and much higher than in healthy persons [0,72 (0,44; 1,36); 0,44 (0,42; 1,22 and 0,32 (0,28; 0,42) ng/ml, р < 0,05; р < 0,001 and р < 0,001, respectively]. Galectin 3 in patients with 5 components of MS was higher, than in patients with 4 and 3 components of MS [2,01 (0,52; 4,59); 0,54 (0,44; 1,37) and 0,42 (0,32; 0,42) ng/ml, р < 0,05; р < 0/001 and р < 0,001, respectively]. Correlations between galectin 3 and waist circumference, blood pressure, left and right atrium volume, triglyceride level were found (r = 0,57; r = 0,51; r = 0,45; r = 0,40; r = 0,41; р < 0,001). Conclusion. Galectin 3, a marker of fibrosis in patients with MS and atrial fibrillation was higher than in patients with MS without arrhythmia and significantly higher than in healthy persons.

Objective. Imidazoline receptor agonist moxonidine besides antihypertensive effect can increase insulin sensitivity, reduce leptin level, and improve lipid metabolism. However, the efficacy, tolerability and pleiotropic effects of moxonidine in postmenopausal women with essential hypertension (EH) and metabolic syndrome (MS) are not well established, and it was the purpose of this study. Design and methods. Forty-two postmenopausal women with EH and MS (mean age — 52,5 ± 0,4 years) were enrolled. Moxonidine therapy (400–600 mkg/ daily) lasted for 12 weeks. Waist (WC) and hip (HC) circumferences, WC/HC ratio, body mass index (BMI), insulin, leptin level, glucose, blood serum lipid profile, index of insulin resistance (HOMA-IR) and index of functional activity of pancreatic beta cells (HOMA-FB), echocardiography, intima-media thickness of common carotid arteries. Results. Moxonidine therapy was associated with decrease, body weight and BMI decrease, high-density lipoprotein cholesterol and HOMA-FB index increase. Left atrium diameter and volume decreased, left ventricular diastolic function improved. Conclusions. Moxonidine is an effective antihypertensive drug for the treatment of postmenopausal hypertensive women with MS, which improves some metabolic, hemodynamic parameters and leads to the decrease of the left atrium volume and diameter.

Цель: оценить уровень обеспеченности витамином D у женщин с ожирением и нормальной массой тела для уточнения вклада избыточного количества жировой ткани в формирование дефицита витамина D. Материалы и методы: проведено обследование 1242 женщин в возрасте от 19 до 75 лет (48,5±0,3 лет). Антропометрическое исследование включало измерения роста, веса, окружности талии (ОТ) и расчет индекса массы тела (ИМТ). Для уточнения количества и распределения жировой ткани 196 женщинам проведена двухэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия с использованием программы сканирования всего тела (Lunar Prodigy, USA). Уровень 25(ОН)D в сыворотке крови оценен с помощью иммуноферментного метода на анализаторе Architect 8000. Степень обеспеченности витамином D оценивалась согласно критериям Международного общества эндокринологов (2011), где за нормальные значения принимали уровень 25(ОН)D равный или выше 75 нМоль/л. Результаты: результаты исследования показали, что 80% женщин по критериям IDF (2005) имели абдоминальное ожирение, а ИМТ менее 25 кг/м 2 имели лишь 29,4% обследованных. Уровень 25(OH)D в сыворотке крови варьировал от 12 до 143 нМоль/л (в среднем 53,9±0,8 нМоль/л). У 81,4% обследованных женщин выявлен недостаток или дефицит витамина D. Корреляционный анализ показал, что уровень 25(ОН)D находился в обратной зависимости от ИМТ (r=-0,23, p<0,01), OT (r=-0,22, p<0,01) и количества жировой ткани (r=-0,27, p=0,01). При снижении массы тела более чем на 5% от исходного значения у женщин с ожирением на фоне низкокалорийной диеты и дозированных физических нагрузок в течение 3 месяцев наблюдалось достоверное повышение уровня 25(ОН)D в сыворотке крови (с 52,2±2,8 до 66,7±3,3 нМоль/л; p<0,05). Выводы: у женщин широко распространен недостаток и дефицит витамина D, при этом наименьшее значение 25(ОН)D в сыворотке крови наблюдается у лиц с ожирением. Снижение массы тела на 5% и более от исходного значения в течение трех месяцев приводит к повышению концентрации 25(ОН)D в сыворотке крови.

Objective. To assess total and high-molecular weight adiponectin (AN) and (HMWAN) level in women with abdominal obesity (AO) and arterial hypertension (HTN) — citizens of St Petersburg aged 30–55 years old. Design and mеthods. We examined 94 women with AO (IDF, 2005), mean age 45,3 ± 0,1 years. Compari-son group included 16 healthy women without АО. The levels of AN, HMWAN and insulin were determined by ELISA method (DRG, USA). Serum lipids were determined by enzymatic method (COBAS INTEGRA 400/700/800, Germany). The homeostasis model was used to assess the insulin resistance HOMA-IR. Results. HTN was diagnosed in 48,4 % women with АО (IDF, 2005). The level of total and high-molecular weight adiponectin was lower in subjects with АО compared to the healthy women (р 0,05). However, the HMWAN level was lower in hypertensive subjects with АО compared to the normotensive women (р < 0,01). The highest insulin level and НОМА-IR were found in hypertensive women with АО and the lowest level of total AN (1st tertil). At the same time women with the lowest HMWAN concentration (1st tertil) had the highest levels of systolic and diastolic blood pressure (BP), waist circumference, insulin, glucose, triglycerides and НОМА-IR. Linear regression analysis confirmed the correlation between the levels of HMWAN and BP (β = –0,21, р = 0,03). Conclusions. The high-molecular weight adiponectin level is lower in women with AO and HTN compared to the normotensive subjects with AO. Low level of high-molecular weight adiponectin might be considered a factor for HTN development in women with AO.

Objective. We aimed to estimate allele frequency and association of the genetic marker TCF7L2 gene (T-risk allele of rs1225537 SNP of TCF7L2 gene) with hyperglycemia, lipids and abdominal obesity in Saint-Petersburg residents. Materials and Methods. As a part of all-Russian epidemiology survey ESSE-RF, random sampling of 1600 Saint-Petersburg inhabitants stratified by age and sex was involved. All subjects signed informed consent and filled in questionnaire regarding lifestyle risk factors. Anthropometry (weight, height with body mass index (BMI) calculation, waist circumference), blood pressure (BP) and heart rate measurement and fasting blood-tests (lipids, glucose (Abbott Architect 8000, Roche Diagnostics) were performed. Genomic DNA was extracted from blood samples using magnetic bead technology. The TCF7L2 polymorphism rs1225537 was determined using real time PCR method by allele-specific probes (Applied Biosystems). Results: Female carriers of T allele (TT + GT genotypes) had tendency to have higher cholesterol level (5,6 ± 1,3 mmol/l; 5,4 ± 1,3 mmol/l; p = 0,04) compared to females with GG genotype. Among females carriers of T allele only hyperglycemia was observed more frequently compared with female carriers of G allele. The frequency of T- risk allele was 22,6 %. Conclusions: The TCF7L2 genetic variant rs1225537 is associated only with hyperglycemia in Saint-Petersburg residents. The frequency of T allele in Saint-Petersburg residents is the same as in general population (20 %).