S RELATED TO THE PHD THESIS I. Petró Éva: Normák és irányelvek szerepe a félszilárd gyógyszerformák hatóanyag kioldódásának validálásában, PhD Tudományos Nap, Szegedi Akadémiai Bizottság Székháza, 2008. november 27., Szeged II. Petró Éva, Csóka Ildikó, Erős István: Félszilárd gyógyszerformák hatóanyag kioldódásának validálása, Congressus Pharmaceuticus Hungaricus XIV., 2009. november 13-15., Budapest, Gyógyszerészet 53. 2009/11 Suppl. I., S100. (P-70.) III. Éva Petró, Ildikó Csóka, István Erős: Validation process of drug release from semisolid dosage forms. 7 World Meeting on Pharmaceutics, Biopharmaceutics and Pharmaceutical Technology, March 8-11 2010 Malta, Valletta (P206.) IV. Éva Petró, Ildikó Csóka, Ágnes Balogh, Gábor Blazsó, István Erős: In vitro and in vivo evaluation of drug release from semisolid dosage forms. 8 Central European Symposium on Pharmaceutical Technology and 4 International Graz Congress for Pharmaceutical Engineering, September 16-18 2010 Graz, Austria (PDD08) V. Petró Éva, Csóka Ildikó, Balogh Ágnes, Blazsó Gábor, Erős István: Félszilárd gyógyszerformák in vitro és in vivo vizsgálata, Magyar Gyógyszerésztudományi Társaság XVI. Gyógyszertechnológiai Konferencia és VIII. Gyógyszer az Ezredfordulón Konferencia, 2010. október 20-22., Siófok (EA-22) VI. Baracsi Zita, Petró Éva, Erős István, Csóka Ildikó: In vitro hatóanyag felszabadulási vizsgálatok validálása Franz vertikális diffúziós cella és USP 2 kenőcscella esetén, Magyar Gyógyszerésztudományi Társaság XVI. Gyógyszertechnológiai Konferencia és VIII. Gyógyszer az Ezredfordulón Konferencia, 2010. október 20-22., Siófok (P-3) VII. Petró Éva, Csóka Ildikó, Erős István: Félszilárd készítmények hatóanyag liberációjának meghatározására szolgáló módszerek (diffúziós cellák) összehasonlító vizsgálata, Magyar Kémikusok Egyesülete Kozmetikai Szimpózium 2010, 2010. november 18., Budapest VIII. Éva Petró, Ágnes Balogh, Gábor Blazsó, István Erős, Ildikó Csóka: In vitro and in vivo investigation of drug release from semisolid products in case of synthetic membrane and rat skin. Skin Forum 12 Annual Meeting, March 28-29 2011 Frankfurt, Germany (P24.) IX. Petró Éva, Erős István, Csóka Ildikó: In vivo-in vitro korreláció félszilárd rendszerek esetében, Magyar Kémikusok Egyesülete Kozmetikai Szimpózium 2011, 2011. november 17., Budapest X. Éva Petró, István Erős, Ildikó Csóka: Dissolution testing of semisolid dosage forms. 8 World Meeting on Pharmaceutics, Biopharmaceutics and Pharmaceutical Technology, March 19-22 2012, Turkey, Istanbul (P162.) XI. Petró Éva, Erős István, Csóka Ildikó: Hatóanyag felszabadulás félszilárd gyógyszerformákból – módszerek és eszközök, Molekulától a gyógyszerig, Szeged, 2012. május 24-25. XII. Petró Éva, Csóka Ildikó, Erős István: Ex vivo módszerek a biológiailag aktív anyagok liberációjának kutatásában, Magyar Kémikusok Egyesülete Kozmetikai Szimpózium 2012, 2012. november 22., Budapest XIII. Petró Éva, Erős István: Biológiailag aktív anyagok szabaddá válása krémekből, gélekből és gélemulziókból, Magyar Kémikusok Egyesülete Kozmetikai Szimpózium 2013, 2013. november 21., Budapest XIV. Petró Éva, Csóka Ildikó, Erős István: Félszilárd dermatológiai mátrixok gyógyszerleadását meghatározó tényezők, Congressus Pharmaceuticus Hungaricus XV., 2014. április 10-12., Budapest (P-116.)

Our study aimed at the identification of anti-inflammatory activities of different fractions of C. sadleriana extract after per os administration in rats, the identification of the active compounds of the plant and the investigation of the in vitro anti-inflammatory activities of Centaurea species native to or cultivated in the Carpathian Basin. The aerial parts of Centaurea sadleriana Janka have been used in Hungarian folk medicine to treat the wounds of sheep. Methanol extract of C. sadleriana was fractioned by solvent-solvent partitioning. The n-hexane fraction was further fractionated and the anti-inflammatory activities of certain subfractions were confirmed in vivo in rats. The n-hexane and chloroform fraction of the methanol extract of C. sadleriana exhibited remarkable COX-1 and COX-2 inhibiting effects in vitro. Chromatographic separation of the fractions led to the identification of the active subfractions and 11 compounds (α-linolenic acid, γ-linolenic acid, stigmasterol, β-sitosterol, campesterol, vanillin, pectolinarigenin, salvigenin, hispidulin, chrysoeriol and apigenin). The in vitro screening for anti-inflammatory activities of further Centaurea species occurring in the Carpathian Basin (C. adjarica, C. bracteata, C. cataonica, C. cynaroides, C. dealbata, C. indurata, C. macrocephala, C. melitensis, C. nigrescens, C. ruthenica) revealed considerable COX-1 and COX-2 inhibitory activities. Because C. sadleriana is an endangered species native only to the Carpathian Basin, the investigation of more prevalent species is reasonable.

The antiinflammatory activities of aqueous extracts prepared from the aerial parts of ten Hungarian Stachys species were investigated in vivo in the carrageenan‐induced paw oedema test after intraperitoneal and oral administration to rats. Some of the extracts were found to display significant antiphlogistic effects when administered intraperitoneally and orally; in particular, the extracts of S. alpina, S. germanica, S. officinalis and S. recta demonstrated high activity following intraperitoneal administration. At the same dose of 5.0 mg/kg, these extracts exhibited similar or greater potency than that of the positive control diclofenac‐Na. The main iridoids present in the investigated extracts, ajugoside, aucubin, acetylharpagide, harpagide and harpagoside, were also assayed in the same test, and high dose‐dependent antiphlogistic effects were recorded for aucubin and harpagoside. These results led to the conclusion that most probably iridoids are responsible for the antiinflammatory effect of Stachys species, but other active constituents or their synergism must also be implicated in the antiinflammatory effect. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.

Ethnopharmacological relevance:The aerial parts of Centaurea sadleriana Janka, a species native to Hungary, have been used for the healing of wounds of livestock in Hungarian folk medicine. This is the first report of the ethnomedicinal use of this plant. Aim of the study: This study was aimed at investigating the wound-healing efficiency of different extracts of Centaurea sadleriana.Materials and methods: Experimental wounds inflicted on healthy rats by means of a branding iron were treated topically with different extracts and fractions of extracts of the aerial parts of Centaurea sadleriana. To assess the effectiveness of treatment, an absolute control (no treatment), a vehicle control (Carbomer gel) and a positive control group (1% salicylic acid in Carbomer gel) were applied.Results: The n-hexane fraction of the methanol extract significantly accelerated the wound-healing process. This effect was rather similar to that of the positive control gel. Other fractions exhibited more moderate activities.Conclusions: The apolar fraction of the methanol extract of Centaurea sadleriana facilitated Wound healing significantly, corroborating the folk medicinal use of this plant. (C) 2009 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.