Abstract By microwave spectroscopy (Stark-spectroscopy and microwave/microwave double resonance spectroscopy) we determined the structure of Methyl-di-chloro-silane. A partial rs-and complete r0-structure is given. The structure is in good agreement with some relationships concerning the structure of related molecules given by other authors.

The microwave spectra of the following isotopic species of Methyl-chloro-silane: CH3SiH2Cl, CH3SiD2 and CD3SiD2Cl have been measured and the rotational spectroscopic constants (rotational constants, centrifugal distortion constants and nuclear quadrupole coupling constants) have been determined

The microwave spectrum of trimethylchlorosilane has been investigated between 8 and 20 GHz. The quadrupole splitting of the K = 0 lines of the transitions J = 2 → 3 and 3 → 4 have been determined. The quadrupole coupling constant of the Cl-35 atom is determined to -34.701 MHz, and the rotational constant is determined to B0 = 2197.382 MHz.

Article Notizen: Bestimmung der Struktur des Tertiärbutylfluorids mit Hilfe der Methode der Elektronenbeugung an Gasen was published on October 1, 1967 in the journal Zeitschrift für Naturforschung A (volume 22, issue 10).

An einer Reihe von Chloracetylenen der Elemente der 4. Hauptgruppe wurden die Kernquadrupolresonanzspektren des 35Cl-Atoms vermessen. Aus diesen wurde die Kernquadrupolkopplungskonstante und nach der Theorie von TOWNES und DAILEY der π-Bindungsgrad der C—Cl-Bindung ermittelt. Die erhaltenen Resultate, die für eine starke Delokalisierung der π-Elektronen im Falle der Silicium-, Germanium- und Zinn-Verbindungen sprechen, werden mit anderen molekülphysikalischen Daten von Halogenacetylenen verglichen. Als Ergebnis resultiert, daß die von der Mesomerielehre geforderte Delokalisierung der π-Elektronen vorliegt und diese verstärkt wird, wenn Atome mit unbesetzten d-Orbitalen der Acetylengruppe benachbart sind.

Dimethyldiäthinylsilan wurde dargestellt, sein NMR-Spektrum aufgenommen und die IR- und RAMAN-Spectren wurden vermessen. Die gefundenen Frequenzen wurden den von der Theorie geforderten Normalschwingungen zugeordnet.

The intensity of the Raman line assigned to the CC stretching vibration has been measured for a series of derivatives of t -butylacetylene and trimethylsilylacetylene. A value of 5.6 was found for the characteristic intensity of the acetylene vibration in the Raman spectrum. For the symmetrical part of the derivative of the polarizability with respect to the normal co-ordinates α′ and for the component along the internuclear axis α 1 ′ values of 16 · 10 −16 cm 2 and 37 · 10 −16 cm 2 respectively are obtained. There is a clear substituent effect.