Levan, a β-(2,6)-linked fructose homopolysaccharide, has gained increasing attention as a multifunctional biopolymer for cosmetic and cosmeceutical applications. Owing to its distinctive molecular architecture, levan uniquely combines high molecular weight, pronounced bioadhesive capacity, and remarkably low intrinsic viscosity, which facilitates its integration into diverse formulation platforms, including hydrogels, films, emulsions, and self-assembled nanostructures. This review presents a comprehensive overview of levan with a particular emphasis on skin health-related applications. It begins by outlining its physicochemical properties and biological features, followed by a critical examination of its mechanisms of action and translational relevance based on recent scientific studies and patent landscape analyses. Experimental evidence indicates that levan acts as an effective moisturizing agent comparable to hyaluronic acid, while also exhibiting tyrosinase inhibitory activity associated with skin-brightening effects. Additionally, its capacity to enhance collagen synthesis, regulate matrix metalloproteinases, and reduce wrinkle formation underscores its anti-aging potential. Both in vitro and in vivo studies further demonstrate its ability to stimulate keratinocyte and fibroblast proliferation, supporting tissue regeneration and wound repair. Complementary antioxidant, anti-inflammatory, and antimicrobial activities reinforce its suitability for multifunctional and sustainability-driven cosmetic formulations. Despite its favorable safety profile, biodegradability, and biocompatibility, levan remains underutilized relative to established polysaccharides in the cosmetic sector. By identifying current technological limitations, scalability challenges, and gaps in clinical validation, this review highlights strategic directions for advancing levan towards broader commercial implementation in next-generation skin care and hair-care technologies.

Os carboidratos são um dos grupos de biomoléculas mais importantes para os seres vivos devido à sua variedade estrutural e funcional. Um desses carboidratos é o alginato, um polímero natural com uma ampla gama de aplicações nas industriais alimentícia, cosmética e biotecnológica. Nesta última, a aplicação do alginato se deve principalmente à sua capacidade de formar ligações com cátions divalentes, produzindo matrizes que retem grande quantidade de água e fármacos em sua estrutura. Neste sentido, o objetivo deste trabalho foi apresentar aos alunos do ensino médio/técnico uma aplicação biotecnológica dos carboidratos a partir da preparação de esferas de alginato como um sistema carreador de fármacos. O trabalho consistiu em uma atividade experimental no Laboratório de Biologia do Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia de Pernambuco – Campus Barreiros, com estudantes dos cursos Técnico em Agropecuária e Técnico em Alimentos. Ao término da atividade, o trabalho foi avaliado como Bom, Muito bom e Excelente pela maioria dos participantes. Portanto, por essa perspectiva, a atividade proposta foi considerada como exitosa. Vale salientar que o foco deste trabalho não foi a matematização dos conceitos ensinados; mas sim, os processos de construção, apropriação e interpretação desses conhecimentos.

As espécies reativas de oxigênio (ROS) são parte do metabolismo normal dos organismos vivos. Elas afetam o desempenho dos sistemas biológicos, resultando até mesmo no desenvolvimento de doenças. A eliminação das ROS representa uma estratégia eficaz na prevenção de doenças. Por sua vez, os antioxidantes são substâncias químicas que reduzem as ROS. Eles podem ter origem sintética ou de fontes naturais. Ao contrário dos antioxidantes sintéticos, os antioxidantes naturais normalmente não apresentam efeitos colaterais. Neste sentido, levana é um polissacarídeo de frutose obtido naturalmente de plantas e microrganismos. Suas propriedades biológicas incluem, principalmente, as atividades anticancerígena, antiinflamatória e antioxidante. Atualmente, levana recebeu uma atenção especial do ponto de vista de suas atividades antioxidantes. Por isso, o objetivo deste trabalho foi fazer uma revisão sobre o potencial do biopolímero levana como agente antioxidante. Trata-se de uma revisão integrativa da literatura, em que os dados coletados foram analisados pela técnica da Análise de Conteúdo. Os resultados desta investigação mostraram que sua ação antioxidante levana depende de uma combinação de fatores, tais como origem microbiana, peso molecular, tipo de ensaio aplicado e a concentração polimérica. A análise dos resultados sugere que levana é um excelente eliminador de ROS, podendo combater algumas patologias associadas ao estresse oxidativo.

The mixtures of two hydroxylic components (alcohols and phenols) reacted with CH 2 Cl 2 in basic medium under the conditions of the solid-liquid phase-transfer catalysis to furnish the mixtures of three possible formaldehyde acetals separable under ordinary column

Hydrogels are three-dimensional networks formulated from natural or synthetic polymers with a high capacity to absorb and transport water in their structure. Hydrogels are prepared from the crosslinking of their polymeric chains, which involves two basic mechanisms: chemical crosslinking and physical crosslinking. In chemical crosslinking, hydrogels are held together by covalent bonds; while physically cross-linked hydrogels are produced by non-covalent interactions, such as hydrogen bonds, electrostatic interactions, and hydrophobic forces, among others. Physically cross-linked hydrogels are more similar to biological systems due to their assembly dynamics, so they have wide biomedical applications. The most used approaches in the preparation of hydrogels by physical crosslinking include freeze-thaw, formation of stereocomplexes, ionic interaction, hydrogen bonding, crystallization, and crosslinking by hydrophobic interactions. These approaches are briefly discussed in this review. Some biomedical applications of these hydrogels will also be discussed.

Hydrogels are three-dimensional polymer matrices with recognized biomedical applications. Chemically crosslinked hydrogels offer greater mechanical stability than physically crosslinked hydrogels due to the covalent bonds between their polymeric chains. The preparation of hydrogels by chemical crosslinking involves three basic components: monomer, initiator and crosslinking agent, which must be present in proportions that do not alter the integrity of the hydrogel. The chemical crosslinking mechanism can be designed from reactions between complementary functional groups, ultraviolet light reactions, radical polymerization, high energy irradiation, among others. In this review, we revisit the chemical crosslinking mechanisms involving synthetic or natural polymers. Finally, biomedical applications of hydrogels are discussed, such as drug delivery, cell culture, tissue engineering, cancer therapy, among others.

O DNA representa a unidade estrutural da vida, sendo uma das substâncias orgânicas mais conhecidas. A extração de DNA tornou-se uma alternativa ao ensino-aprendizagem nas aulas de Biologia. Neste sentido, o objetivo deste trabalho foi facilitar a aprendizagem dos alunos da disciplina de Biologia do Ensino Médio, a partir de uma atividade experimental envolvendo a extração de DNA de cebola (Allium cepa). A atividade foi implementada no laboratório de aulas práticas do IFPE-Campus Barreiros em dois momentos pedagógicos. O primeiro momento, consistiu em uma aula prática para a extração do DNA de A. cepa, usando materiais do cotidiano. No segundo momento, os estudantes foram convidados a avaliar a atividade através de um questionário. A partir da análise dos resultados, foi possível verificar que a atividade proposta incentivou a motivação, despertou à curiosidade e facilitou à aprendizagem dos educandos. Além disso, a avaliação da atividade pelos discentes foi considerada estimuladora pelos autores. Por fim, além de unir a teoria com a prática, este trabalho pode ser útil como um material de consulta sobre a molécula do DNA.

Plutella xylostella cause considerable harm to the production of broccoli, Chinese cabbage, cabbage and cauliflower. The control of P. xylostella is mainly performed using commercial insecticides, which have even led to the emergence of resistant populations. Two easily available natural products found in different plants essential oil, thymol and eugenol, stand up as possible novel agents to control this pest. In this work a series of alkylated and acylated derivatives of eugenol and thymol were synthesized and screened for antifeedant, larvicidal and ovicidal activities against P. xylostella. The results of biological activities assays suggest that the novel 1,1’-[1,8-octanediylbis(oxy)]-bis(4-allyl-2-methoxy-benzene) (5) was the most toxic in the larvicidal test. Compounds 1-butoxy-2-isopropyl-5-methyl-benzene (8) and hexanedioic acid 1,6-bis(2-isopropyl-5-methyl-phenyl)-ester (10) were the most toxic in the ovicidal assay. The compound 8 presented the most antifeedant activity. Most of the compounds obtained were more active than commercially available insecticidal deltamethrin and azadirachtin.

Introdução: O ácido fosfórico e seus derivados – ésteres e anidridos – têm grande importância biológica e terapêutica. Devido às suas múltiplas funcionalidades, esses grupos funcionais podem reagir como intermediários em muitos processos bioquímicos. Apesar do reconhecido papel dos ésteres e anidridos fosfóricos nos sistemas biológicos, eles são abordados de forma sucinta nas aulas de ciências da Educação Básica. Objetivo: Fazer uma revisão sobre os ésteres e anidridos derivados do ácido fosfórico como grupos funcionais de importância vital aos organismos vivos. Material e métodos: Trata-se de abordagem qualitativa, de natureza básica e caráter descritivo. Palavras-chave, como “Ácido Fosfórico”, “Anidrido Fosfórico” e “Éster Fosfórico” foram usadas como estratégia de busca nas plataformas PubMed e Google Scholar após serem traduzidas para o inglês. Resultados: Os ésteres e anidridos fosfóricos participarem de vários processos vitais e são essenciais em uma vasta gama de biomoléculas. Por exemplo, a maioria das coenzimas é ésteres de ácido fosfórico/pirofosfórico. Os ácidos nucleicos (DNA e RNA) são fosfodiésteres, forma na qual se ligam às histonas, proteínas nucleares. Além disso, esses grupos funcionais fazem parte do metabolismo de nucleotídeos, glicólise e vias das pentoses fosfato. Os principais reservatórios de energia bioquímica, como o trifosfato de adenosina (ATP), glicose-6-fosfato, fosfoenolpiruvato, frutose-1,6-difosfato, ribose-5-fosfato, são ésteres e anidridos fosfóricos. Na molécula do ATP, a contribuição dos ésteres e anidridos fosfóricos vai além do fornecimento energético. Por meio de interações não covalentes dos seus grupos carregados, eles reduzem a energia de ativação, contribuindo termodinamicamente para muitos processos enzimáticos. Conclusão: Devido à pouca discussão desses grupos funcionais na Educação Básica, este trabalho apresentou uma breve revisão acerca de ésteres e anidridos fosfóricos, mostrando sua importância para metabolismo das biomoléculas.

In the title compound C8H14O5, the pento-furan-ose five-membered ring has a twisted conformation on two carbon atoms while the five-membered ring of the iso-propyl-idene group has an envelope conformation on an oxygen atom. Hy-droxy groups are involved an infinite network of O-H⋯O hydrogen bonds that leads to the formation of a layer parallel to the (001) plane. Only weak C-H⋯O contacts exist between neighboring layers.

In the title compound [systematic name: 5-methyl-1,3-bis-(2-oxoprop-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione], C11H14N2O4, the two 2-oxopropyl groups are nearly perpendicular to the planar thymine unit. One methyl group of oxopropyl substituent is disordered. In the crystal, C-H⋯O inter-actions help to connect the mol-ecules into (001) layers.

Exopolysaccharides produced by microorganisms are rapidly emerging as new and industrially important biomaterials. Due to their unique structures and novel functionality microbial exopolysaccharides have a myriad of commercial applications in fields ranging from agriculture and medicine to the food and pharmaceutical industries. Written by an international team of experts this authoritative volume describes the most recent and innovative research and developments in the field. Topics include: exopolysaccharide production by halophilic and thermophilic microorganisms, exopolysaccharides from Weissella and Leuconostoc, fructan biosynthesis, engineering of microbial polysaccharide structures, molecular modification of levan, levan in medical and biotechnological applications, and much more. Essential reading for everyone with an interest in microbial polysaccharides, from the PhD student to the experienced scientist, this book provides a timely review of the current and most topical areas of research. The volume is a recommended purchase for all commercial and academic laboratories involved in polysaccharides research.

Levan is a fructose-based homopolymer, a fructan, with emerging potential in different fields, including biotechnology, food and health. It is obtained from sucrose by a wide range of microorganisms. Levan has become a versatile biopolymer due to its physicochemical and biological properties stemming from its molecular weight, functional groups and degree of substitution. Levan can undergo changes in its molecular structure to broaden its functional properties and consequently its applications. Molecular modification methods mainly involve chemical, physical and biological changes. Chemical modification is the most widely used method to enhance the bioactivity of levan, which occurs through the addition or substitution of functional groups. Physical and biological modifications alter only the molecular weight into varied sizes. This review offers a description of the main molecular modification methods of levan and the contributions to its physicochemical and biological properties.

The asymmetric unit of the title compound {systematic name: 3-[( tert -butyldiphenylsilyl)oxy]propane-1,2-diol, C 19 H 26 O 3 Si}, contains eight chiral molecules ( Z ′ = 8). These molecules are connected via a complex system of hydrogen bonds into an infinite assembly along the [100] axis; hydrophobic tert -butyl and phenyl groups form an external coating of the assembly. These assemblies are packed by weak intermolecular interactions in a peculiar formation resembling a `header bond' masonry brick wall. Disorder of flexible fragments increases with temperature but the same crystal structure exists from 120 to 220 K (and most probably to the melting point at 334 K).

A larger laboratory scale synthesis (>60 g per run) of 5-methyluridine is presented. The critical intermediate 1,2-O-isopropylidene-a-D-ribofuranose was prepared from very cheap D-glucose via D-allose. Its L-enantiomer was obtained from L-arabinose via L-glucose, and also from L-xylose. [GRAPHICS] .