AbstractDie Verwendung eines 2‐Phasensystems bei der Oxidation des Diols (I) führt (wegen der besseren Abtrennungsmöglichkeit von entstandenem Paraformaldehyd) zu besseren Ausb. der bekannten Dialdofuranose (IIa) bzw. des (hieraus durch Wittigreaktion erhältlichen ebenfalls bekannten) Derivats (IIb).

AbstractDie selektive Oxidation eines Gemisches aus den zwei geometrischen Isomeren des Sulfids (I) führt zu den Sulfonen (II) und (III), die durch Solvolyse in die D‐arabino‐Tetrole (IV) bzw. (V) übergeführt werden.

AbstractThe preparation of several kinds of derivatives of 1‐substituted D‐arabinc‐hex‐1‐ene‐3,4,5,6‐tetrols is described. Some of these compounds, having a ‘pseudo‐formyl’ group (CHCHCN, CHCHSO2CH3) are ‘pseudo‐aldehydo‐sugars’. Their ability to react as aldehydo‐sugars was examined in light of their 13C‐NMR. spectra which provide information on their electron density at C(1) and C(2).

AbstractDie Nitrophenylhydrazone (Ia‐e) reagieren mit Brom über die Azoverbindungen (II) [von denen (IIa) und ein Gemisch zweier Stereoisomerer (IIc) isoliert werden konnten] zu den bromierten Hydrazonen (III), die in Gegenwart von Triäthylamin mit Phenylacetylen (IV) zu den Pyrazolen (V) cyclisieren.

AbstractThe conformation in solution of several unsatured sugars of the general type XHCCH—glycosyl has been studied by NMR. In the trans series, the population of the sterically permitted gauche conformer increases with the M‐ability of X. In the cis series, the population of the trans conformer increases with the space requirements of X. These phenomena are discussed.

AbstractDie untersuchten 10 Alkyl‐ und Arylhydrazone wie z.B. die 4‐Nitro‐phenylhydrazone von 2,3 : 4,5‐Di‐O‐isopropyliden‐aldehydo‐D‐arabinose und 1,2 : 3,4‐ Di‐O‐isopropyliden‐a‐D‐galacto‐hexodialdopyranose existieren in der syn‐Form, wenn nicht die anti‐Form durch H‐Brücken stabilisiert wird.

AbstractThe bromination of aldehydo‐sugars p‐nitrophenylhydrazones has been studied and the gem‐bromo‐azo intermediates isolated and characterized in some cases. In the same way, in the chlorination of aldehydo‐sugars oximes gem‐chloro‐nitroso intermediates have been obtained and in some instances isolated. These observations support a SE2′ mechanism for such reactions.

AbstractMit Hilfe NMR‐spektroskopischer Untersuchungen der Zucker (I)‐(III) wird gezeigt, daß das Konformerengleichgewicht gegenüber dem Substituenten X sehr empfindlich ist.

AbstractIsopropylidene derivatives of keto‐ or aldehydo‐sugars are susceptible to rearrangements involving participation of the dioxolane ring.

Chemischer Informationsdienst. Organische ChemieVolume 1, Issue 10 Isocyclic Compounds ChemInform Abstract: BLDG. UND UMWANDLUNG VON ESTERN 84. MITT. AUSTAUSCHRK. VON ALKYLGRUPPEN BEI ORTHOPHOSPHORSAEURE- UND BENZOLPHOSPHONSAEUREMONOESTERN E. CHERBULIEZ, Search for more papers by this authorBR. BAEHLER, Search for more papers by this authorJ. MARSZALEK, Search for more papers by this authorG. WEBER, Search for more papers by this authorJ. RABINOWITZ, Search for more papers by this author E. CHERBULIEZ, Search for more papers by this authorBR. BAEHLER, Search for more papers by this authorJ. MARSZALEK, Search for more papers by this authorG. WEBER, Search for more papers by this authorJ. RABINOWITZ, Search for more papers by this author First published: March 10, 1970 https://doi.org/10.1002/chin.197010088Read the full textAboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinked InRedditWechat No abstract is available for this article. Volume1, Issue10March 10, 1970 RelatedInformation

AbstractBei den Isopropylidenketozuckern (I) (Hydratform) und (III) bzw. dem ‐aldehydzucker (VI) tritt beim Erhitzen unter Beteiligung des Dioxolanringes durch intramolekulare Katalyse, bei der die geminale Diol‐ bzw. die Carbonylgruppe den üblichen sauren Katalysator ersetzten, Umlagerung zu den Furanosen (II) und (V) [hier unter Einwirkung des Phosphorylids (IV)] bzw. der Pyranose (VII) ein.