Die Kristallstrukturen von vier freien und drei acetylierten 2,6-Anhydro-1-desoxy-1-nitroalditolen, nämlich von 2,6-Anhydro-1-desoxy-1-nitro- d - glycero - d - gulo -heptitol, 2,6-Anhydro-1-desoxy-1-nitro- d - glycero - l - manno -heptitol, 3,4,5,7-Tetra- O -acetyl-2,6-Anhydro-1-desoxy-1-nitro- d - glycero - l - manno -heptitol, 2,6-Anhydro-1-desoxy-1-nitro- l - manno -hexitol, 3,4,5-Tri- O -acetyl-2,6-Anhydro-1-desoxy-1-nitro- l - manno -hexitol, 2,6-Anhydro-1-desoxy-1-nitro- d - galacto -hexitol und 3,4,5-Tri- O -acetyl-2,6-Anhydro-1-desoxy-1-nitro- d - altro -hexitol wurden durch Röntgenstrukturanalyse unter Verwendung direkter Methoden bestimmt. In allen Verbindungen findet sich die Nitromethylgruppe in antiperiplanarer Anordnung zu C-3 mit resultierender gauche -Anordnung zum Ringsauerstoffatom. Die Sauerstoffatome der Nitrogruppe bevorzugen Lagen, bei denen sich eines dieser Atome in synclinaler Position zu H-12 und das andere in entsprechender synclinaler 1,3-Position zu H-2 befindet.