This paper deals with the separation of alkanes, naphthenes, and aromatic compounds in naphtha and reformate, on a newly developed apolar high resolution GC column. The selectivity of this apolar phase has been compared with those of squalane, DB-1, and SE-30. A total of 95 hydrocarbons were reliably identified, mostly by GC-MS. Repeated measurements of Kovats retention indices are presented as evidence for the reproducible manufacture of fused silica columns coated with this phase.
Packed column—capillary column—mass spectrometry coupling was found to be a valuable technique for the enrichment and identification of trace components in products of the chemical industry. Results are presented that were obtained by applying a SiChromat 2 gas chromatograph in the total transfer mode coupled with a Hewlett-Packard MSD 5970 B mass-selective detector for the investigation of some technical products (methanol, caprolactam, dimethylformamide).
Studies on Sulphochlorination of Paraffins. IX. Regularities of the Sulphochlorination of Branched‐chain ParaffinsIn the cases of 2‐methylbutane and 2‐methylpentane the formation of tertiary sulphochlorides in the sulphochlorination of the parent hydrocarbons could be established by means of 13C‐n.m.r.‐spectroscopy. The relative rates of the various CH‐bonds in 2‐methylbutane, 2‐methylpentane and 3‐methylpentane in the sulphochlorination reaction were determined. The relative rates of the tertiary CH‐bonds in the sulphochlorination were considerably lower than the corresponding values for the chlorination of the branched‐chain paraffins.
AbstractRetentionsindices von 120 alkylaromatischen Kohlenwasserstoffen im Bereich bis C12 werden an UCON LB 550 X‐ und Carbowax 20 M‐Kapillaren gemessen und einige Zusammenhänge zwischen Struktur und Retentionsverhalten anhand der ΔI‐Werte diskutiert. Die Ergebnisse zeigen für stellungsisomere di‐, tri‐ und tetra‐alkylsubstituierte Aromaten folgende Zusammenhänge: ΔI1,2 > ΔI1,3, ΔI1,4; ΔI1,2,3 > ΔI1,2,4 > ΔI1,3,5; ΔI1,2,3,4; ΔI1,2,3,5; ΔI1,2,4,5. Die Verwendung von FRIEDEL‐CRAFTS‐Reaktionen zur Herstellung definierter Testgemische wird beschrieben.
AbstractRetentionsindices und ΔI‐Werte von 59 Kohlenwasserstoffen verschiedener Ringsysteme, die in entsprechenden Fraktionen flüssiger Crackprodukte der Äthylenerzeugung vorkommen bzw. bei der thermischen Homo‐ und Codimierisierung der darin enthaltenen cyclischen und acyclischen Diene entstehen, wurden bei 60° an Kapillarsäulen mit Squalan und Polypropylenglykol 425 vermessen. Die Ergebnisse werden mitgeteilt und Zusammenhänge zwischen Kohlenwasserstoffstruktur und ΔI‐Werten diskutiert.Für die untersuchten endo‐ und exo‐Norbornene wird an Hand der ΔI‐Werte gezeigt, daß eine Epimerenzuordnung mit Hilfe der Kapillar‐Gaschromatographie möglich ist.
AbstractDie Geschwindigkeiten der Homodimerisierung von Cyclopentadien, Isopren, trans‐Piperylen und cis‐Piperylen′ verhalten sich bei 150°C wie 1000 : 1,3 : 0,9 : 0,09.